氣相色譜法 有機氯農(nóng)藥試題

氣相色譜法有機氯農(nóng)藥分類號：W12-2一、填空題氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥中，萃取時若出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，可采用加氯化鈉或采取_離心、冰凍等方法進彳丁破乳。氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，水樣的短期儲存應(yīng)置于_L°C冰箱內(nèi)，保存期不超過7do氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，分析中使用的分析純苯、正己烷和石油醚等試劑要經(jīng)§-六六六，濃縮后，用氣相色譜儀測定無干擾峰存在后方可使用。六六六包括a-六六六、B-六六六、Y-六六六和§-六六六4種異構(gòu)體。DDT包括p,p'-DDE、o,p'-DDT、p,p'-DDD和pd-DDT4種異構(gòu)體。氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥中，配制標準貯備溶液時，B-六六六、六氯苯、硫丹I、硫丹I和異狄氏劑不易溶于一（化學(xué)試劑名稱），需用一定量的—（化學(xué)試劑名稱）助溶。7?氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，分離有機氯農(nóng)藥的填充柱的固定相為1.5%OV-17（甲基硅酮）和1.95%QF-1（氟代烷基硅氧烷聚合物）。8.《水質(zhì)六六六、滴滴涕的測定氣相色譜法》（GB/T7492—1987）中，給定色譜條件下色譜柱總的分離效能大于0.8。二、判斷題氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，提取水樣中的有機氯農(nóng)藥在酸性條件下進行。x）正確答案為：提取水樣中的有機氯農(nóng)藥在中性條件下進丁。氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，萃取液用濃硫酸凈化后可直接上機測定。（x）正確答案為：萃取液用濃硫酸凈化后，用硫酸鈉溶液洗至中性，然后上機測定。氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥用FPD檢測器。（x）正確答案為：測定有機氯農(nóng)藥用ECD檢測器。4?盛含有機氯農(nóng)藥水樣的樣品瓶要用待采水樣蕩洗2?3次。（＜）5?采集分析有機氯農(nóng)藥的水樣應(yīng)充滿容器，不留空間和氣泡。（＜）鄰苯二甲酸酯對氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥有干擾，樣品處理過程中應(yīng)盡量避免使用塑料制品。（＜）氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，過濾有機氯農(nóng)藥提取液的玻璃棉需在索氏提取器上用石油醚提取4h,晾干后備用。（＜）六六六、滴滴涕在酸、堿介質(zhì)中化學(xué)性質(zhì)都很穩(wěn)定。（x）正確答案為：六六六、滴滴涕可被堿分解。9?分析艾氏劑的水樣要用聚乙烯塑料瓶采集。(x)正確答案為：分析艾氏劑的水樣要用玻璃瓶采集。10.用沸程60?90°C的石油醚提取水樣中的有機氯農(nóng)藥，濃縮時水浴溫度要控制在70?100°C。(<)三、選擇題《水質(zhì)六六六、滴滴涕的測定氣相色譜法》(GB/T7492—1987)規(guī)定用提取水樣中的有機氯農(nóng)藥。(D)A.三氯甲烷B.苯C.正己烷D.石油醚氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，去除有機氯農(nóng)藥提取液中水分常用的干燥劑是。(B)A.無水氯化鈉B.無水硫酸鈉C.無水氫氧化鈉D.無水碳酸鈉氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，除石油醚外，常用于萃取的試劑。(C)A.三氯甲烷B.苯C.正己烷D.丙酮四、問答題氣相色譜法測定水中有機氯農(nóng)藥時，水樣用濃硫酸凈化可除去哪些于擾物質(zhì)?凈化操作時應(yīng)注意什么?濃硫酸可除去同時被萃取的油脂類化合物、鹵代類農(nóng)藥、有機磷農(nóng)藥、不飽和烴和鄰苯二甲酸酯等干擾物質(zhì)。萃取液加硫酸后，開始要輕搖分液漏斗，注意放氣，以防受熱不均引起爆裂；然后激烈振搖5?10s,靜置分層后棄去下層硫酸，重復(fù)數(shù)次至硫酸層無色。毛細管柱氣相色譜法能分離、分析20種有機氯農(nóng)藥，試說出其中的10種。a-六六六、B-六六六、Y-六六六、§-六六六、p,p'-DDE、o,P'-DDT、p,p'-DDD、Pp-DDT、六氯苯(HCB)、七氯、艾氏劑、環(huán)氧七氯、硫丹I、硫丹II、狄氏劑、異狄氏劑、Y-氯丹、a-氯丹、異狄氏醛、異狄氏酮。五、計算題分析某水樣中a-六六六濃度，取水樣100ml用石油醚萃取，經(jīng)凈化、脫水后，定容5.0ml供色譜分析用，取標準溶液和樣品各5M上機測定，測得樣品峰高85.0mm，標準溶液峰高62.0mm,標準液濃度20.0mg/L，求水樣中被測組分a-六六六的濃度。已