標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20255.5-2006 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 第5部分：鉻量的測定 火焰原子吸收光譜法》。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測定硬質(zhì)合金材料中鉻含量的具體操作步驟、儀器要求、樣品處理方法以及結(jié)果計算與精密度要求。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于硬質(zhì)合金材料中鉻元素含量的測定，硬質(zhì)合金是一種由難熔金屬硬質(zhì)相（如碳化鎢、碳化鈦等）和金屬粘結(jié)相（如鈷、鎳等）組成的高性能材料，廣泛應(yīng)用于切削工具、耐磨零件等領(lǐng)域。

測定原理

火焰原子吸收光譜法基于特定波長的光被自由原子吸收的原理。在本方法中，樣品經(jīng)過適當(dāng)處理后，鉻元素轉(zhuǎn)化為自由原子狀態(tài)并置于火焰中。通過調(diào)整光源發(fā)射出的光恰好匹配鉻原子的特征吸收波長，測量被樣品原子吸收后的光強(qiáng)度減少程度，從而定量分析鉻元素的含量。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)說明了樣品的制備過程，包括粉碎、混勻、采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)試劑進(jìn)行溶解及必要時的分離富集步驟，確保樣品中的鉻能以可檢測的形式進(jìn)入測試溶液中。

儀器設(shè)備

要求使用火焰原子吸收分光光度計，該儀器需配備適合鉻元素測定的空心陰極燈，并對火焰類型（如空氣-乙炔火焰）有明確要求。同時，對儀器的校準(zhǔn)、檢定及日常維護(hù)也給出了指導(dǎo)。

測量步驟

包括空白試驗、標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作、樣品溶液的測定等環(huán)節(jié)。通過比較樣品溶液的吸光度與標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算得出樣品中鉻的濃度。

結(jié)果計算與精密度

標(biāo)準(zhǔn)提供了鉻含量計算公式，要求報告結(jié)果時需注明所用的測量單位，并對重復(fù)性和再現(xiàn)性提出了具體要求，以保證不同實驗室間結(jié)果的一致性。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實驗過程中應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施，如定期檢查儀器性能、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行質(zhì)量控制等，確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-08 頒布
  • 2006-10-01 實施
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文檔簡介

ICS77.040.30H16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20255.5—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉻量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofhardmetals-Determinationofchromiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO7627/6:1985.Hardmetals-ChemicalanalysisbyflameatomicabsorptionspectrometryPart6:Determinationofchromiumincontentsfrom0.01%to2%（m/m),MOD)2006-05-08發(fā)布2006-10-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉻量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T20255.5—2006中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼：100045電話：01051299090、685220062006年9月第一版書號：155066·1-28070版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話：（010）68522006

GB/T20255.5—2006前GB/T20255-2006分為5個部分，本部分為第5部分本部分修改采用ISO7627/6:1985《硬質(zhì)合金——火烤原子吸收光譜法化學(xué)分析--第六部分：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%～2%的鉻量的測定》.在技術(shù)內(nèi)容上與該國際標(biāo)準(zhǔn)等同.在文本結(jié)構(gòu)上對該國際標(biāo)準(zhǔn)修改，差異見附錄。本部分的附錄A為資料性附錄本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本部分由株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草本部分由北京有色金屬研究總院起草。本部分主要起草人：劉英、童堅。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋

GB/T20255.5—2006硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法鉻量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了火焰原子吸收光譜法對鋸、銀、鈦、鴿、釩的碳化物,上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金中(包括除去涂層的涂層硬質(zhì)合金）鉻量的測定方法。本部分適用于銀、銀、鈦、鴿、釩的碳化物,上述碳化物與粘結(jié)金屬的混合物以及硬質(zhì)合金中鉻量的測定。測定范圍：0.01%～2%2方法原理試料用焦硫酸鉀、高氯酸溶解,在選定的儀器工作條件下，于原子吸收光譜儀上測定鉻量3試劑31硫酸鉀。3.2高氯酸(o1.54或1.67g/mL.),優(yōu)級純3.3氨水(p0.91g/mL）,優(yōu)級純。3.4檸檬酸銨溶液：溶解100g檸檬酸于1500mL水中,加入400mL氨水(3.3)3.5過氧化氫（30%）優(yōu)級純。3.6鹽酸（1十1）。3.7格標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取2.8280g經(jīng)140℃烘干的重鉻酸鉀(基準(zhǔn)物)置于250mL燒杯中，加入40mL水和20mL鹽酸(3.6).蓋上表血.至完全溶解。滴加20mL過氧化氫(3.5)放置12h～24h.至溶液的黃色完全消失，溫?zé)?不要煮沸)分解過量的過氧化氫.冷卻。將溶液移入1000mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1.000mg鉻.3.8鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.7)于100mL聚丙烯容量瓶中.用水稀釋至刻度混勺。此溶液1mL含0.1000mg鉻。3.9基體：與試樣組成相似,且不含被測元素或含量極微儀器原子吸收光譜儀：帶有一氧化二氮-乙炔火焰燃燒器，附鉻空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：特征質(zhì)量濃度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中，鉻的特征質(zhì)量濃度應(yīng)不大于0.042g/mL：精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.5%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不

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