小兒肺炎支原體肺炎

小兒肺炎支原體肺炎第一頁，共三十頁，2022年，8月28日肺炎支原體肺炎由肺炎支原體（MP）引起的肺部炎癥過去稱為非典型肺炎可有肺外癥狀——全身器官的病變第二頁，共三十頁，2022年，8月28日主要臨床表現(xiàn)特點發(fā)熱、咽痛、咳嗽及肺浸潤肺部X線特征象較明顯肺部特征相對較少大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療有效第三頁，共三十頁，2022年，8月28日病原學引起人類呼吸道感染的支原體是MP支原體是能在無細胞培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的微生物um）無細胞壁、無鞭毛、無動力、著色難、G-

有膜及胞漿抗原MP是引起兒童和青壯年呼吸道感染和全身性病變的常見原因第四頁，共三十頁，2022年，8月28日流行病學（一）MP感染為全球性，全年四季散發(fā)發(fā)病3-5年有一次地區(qū)性流行近年來發(fā)病率顯著增高，約占小兒呼吸道感染的30%發(fā)病年齡以學齡兒童及青年好發(fā)第五頁，共三十頁，2022年，8月28日流行病學（二）發(fā)病年齡有提前趨勢，嬰兒也可感染通過飛沫傳播,潛伏期即有傳染性癥狀緩解后數(shù)周仍有傳染性家庭成員受感染機會多第六頁，共三十頁，2022年，8月28日發(fā)病機理MP進入下呼吸道后黏附在氣道上皮細胞表面黏膜上皮破壞纖毛運動喪失或纖毛脫落、粘膜下細胞浸潤呼吸道上皮細胞吸附作用第七頁，共三十頁，2022年，8月28日發(fā)病機理肺炎是患者對支原體及其代謝產(chǎn)物的過敏反應肺外器官病變發(fā)生可能與感染后產(chǎn)生的免疫復合物和自身抗體有關有人認為MP可通過淋巴細胞和血流直接侵犯N.S和心臟免疫學機理第八頁，共三十頁，2022年，8月28日病理學(一)肺部病變主要為間質(zhì)性肺炎、支氣管肺炎和急性支氣管肺炎※肺泡內(nèi)少量滲液,也可見灶性肺不張和氣腫※間質(zhì)常有炎性細胞浸潤※支氣管粘膜上皮脫落、壞死及中性細胞浸潤※胸膜有纖維滲出性炎癥第九頁，共三十頁，2022年，8月28日病理學(二)中樞神經(jīng)受累者可有腦膜炎、腦炎及脊髓炎心臟疾病患者可見心肌、心包炎癥尸檢病例發(fā)現(xiàn)有DIC、管內(nèi)有血栓形成和栓塞第十頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)發(fā)病年齡潛伏期最常見為5-19歲嬰幼兒和老年人也可感染五歲以下嬰幼兒隱性感染及輕癥支氣管炎多年齡越小越不典型2-3周可長時期帶支原體狀態(tài)第十一頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)起病多隱匿起病?-?患兒有先驅(qū)上呼吸道感染癥狀嚴重病例表現(xiàn)似爆發(fā)肺炎，迅速惡化，甚至死亡

第十二頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)一般表現(xiàn)發(fā)熱：熱峰38-39℃，熱型不定，熱程1-12周畏寒、乏力、頭痛、咽痛惡心、嘔吐和腹瀉等第十三頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)呼吸道癥狀咳嗽：初為干咳，后為頑固劇咳或百日咳樣的咳嗽少量粘液痰或無痰，偶有咯血喘憋或呼吸困難：嬰幼兒表現(xiàn)為喘憋或呼吸困難胸痛：年長兒訴胸骨后痛第十四頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)整個病程中肺部可無任何陽性體征少數(shù)病人有局限性干、濕羅音，但迅速消失一般無實變體征，少數(shù)有胸腔積液體征可有咽充血，鼓膜炎癥，扁桃體滲出性炎癥和頸淋巴結觸痛體征第十五頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)胸部X線表現(xiàn)75-90%病變在下葉病變在一處或多個部位病變以右下葉為多雙側病變占10-42%病變部位第十六頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)胸部X線表現(xiàn)病變形狀常顯斑片狀浸潤影20%呈現(xiàn)均勻浸潤影似細菌性大葉肺炎10%有肺不張個別呈現(xiàn)多發(fā)性肺段浸潤20%胸腔少積液大量積液或雙側積液者少見第十七頁，共三十頁，2022年，8月28日臨床表現(xiàn)MP肺炎可發(fā)展成ARDS或彌漫性間質(zhì)性肺纖維化，也可發(fā)生肺膿腫肺部病變吸收：最短7天，最長90天，多數(shù)2-3周第十八頁，共三十頁，2022年，8月28日MP肺炎的肺外表現(xiàn)皮膚、粘膜損害皮疹發(fā)生率3-30%，多見于5-20歲皮疹形態(tài)多樣Stiven-Jonsen綜合癥：皰疹或大皰合并潰瘍性口炎及滲出性結合膜炎，預后嚴重，為異常免疫反應第十九頁，共三十頁，2022年，8月28日MP肺炎的肺外表現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害可有無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、脊髓炎、小腦共濟失調(diào)、周圍N炎等腦膜炎時CSF可有淋巴細胞增高發(fā)病率約占MP感染的0.1%，占非細菌性腦膜炎的5%第二十頁，共三十頁，2022年，8月28日MP肺炎的肺外表現(xiàn)血液系統(tǒng)并發(fā)癥33-76%病人有冷凝素升高53-83%病人血清直接coombs試驗陽性血小板減少免疫性溶血，DIC溶血機理：冷凝素抗體激活補體而發(fā)生溶血MP感染使過氧化物增高紅細胞膜的變性第二十一頁，共三十頁，2022年，8月28日MP肺炎的肺外表現(xiàn)心血管系統(tǒng)的并發(fā)癥可有心肌炎、心包炎、急性心衰等部分無臨床癥狀僅心電圖異常嚴重病例可死亡心臟受累可由MP直接侵犯或免疫損害第二十二頁，共三十頁，2022年，8月28日MP肺炎的肺外表現(xiàn)消化系統(tǒng)癥狀肌肉關節(jié)損害12-40%伴胃腸道癥狀可有肝腫大、急性肝炎、肝功能異常等有非特異性肌肉痛和關節(jié)痛第二十三頁，共三十頁，2022年，8月28日實驗室檢查MP的分離培養(yǎng)采集患者咽試子、痰、支氣管肺泡灌洗液培養(yǎng)和分離MPCSF，心包積液或中耳分泌物也可培養(yǎng)分離支原體病原培養(yǎng)診斷可靠，但難度大，無助早期診斷第二十四頁，共三十頁，2022年，8月28日實驗室檢查血清學檢查是確診MP感染最常用的方法MP感染后，刺激B細胞產(chǎn)生IgM及IgG抗體、IgA抗體特異性IgM抗體測定有診斷價值常用方法有補體結合實驗、間接血凝實驗、間接免疫熒光實驗及酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）。省時、簡便和經(jīng)濟，但敏感性特異性不理想顆粒凝集法及采用MyCO-Ⅱ試劑盒檢測MP特異性IgM效果較理想，MP-IgM?1：80為陽性第二十五頁，共三十頁，2022年，8月28日實驗室檢查熒光定量PCR（FQ-PCR）技術可快速、敏感、準確、定量檢測標本中MP-DNA有助于臨床早期診斷可檢測痰、血、腦脊液、胸水等標本第二十六頁，共三十頁，2022年，8月28日冷凝集試驗實驗室檢查冷凝集素屬IgM型抗體為非特異性反應肝病、溶貧、傳單等滴度不超過1：32第二十七頁，共三十頁，2022年，8月28日實驗室檢查血清學檢查的臨床意義MP-IgM與IgG是診斷MP感染的可靠指標MP-IgG陽性不一定表示MP現(xiàn)癥感染MP-IgM陽性提示近期感染血清抗體陽性只作為MP感染診斷依據(jù)，不作為是否繼續(xù)用藥依據(jù)IgM于感染后一周左右出現(xiàn)10-30天達到高峰12-26周消失MP-IgM最佳檢測時機為發(fā)病10天后第二十八頁，共三十頁，2022年，8月28日治療劑量：30-50mg（kg.d）用法：ivgtt或口服副作用：腹痛、發(fā)熱、黃疸、轉氨酶升高等靜滴可有靜脈炎大環(huán)內(nèi)酯類抗生素對細胞內(nèi)致病菌有獨特而高效的抗菌活性紅霉素為首選抗菌素第二十九頁，共三十頁，2022年，8月2