標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21812-2008 化學(xué)品 蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),旨在通過科學(xué)的方法評估化學(xué)品對蜜蜂的急性經(jīng)口毒性。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了進(jìn)行此類毒性測試的具體步驟、條件要求以及數(shù)據(jù)處理方式等,以確保不同實驗室之間結(jié)果的一致性和可比性。
在準(zhǔn)備階段,首先需要選擇健康的成年工蜂作為實驗對象,并且保證實驗期間提供充足的食物與適宜的生活環(huán)境。對于化學(xué)品溶液的配制,則根據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)采取適當(dāng)溶劑稀釋至所需濃度,同時設(shè)立對照組使用相同溶劑而不含待測物質(zhì),以此來區(qū)分觀察到的效果是否由測試化學(xué)品引起。
正式開始實驗時,將選定數(shù)量(通常為一組十只)的蜜蜂單獨置于小容器內(nèi),并分別給予一定劑量的測試液或?qū)φ找何故?。之后,在特定時間內(nèi)監(jiān)測并記錄每組蜜蜂的存活情況及其他可能的異常反應(yīng)。整個過程中需要注意保持恒定的溫度和濕度條件,避免外界因素干擾實驗結(jié)果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-12 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛13.300;13.020.40
犃80
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜21812—2008
化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗
犆犺犲犿犻犮犪犾狊—犎狅狀犲狔犫犲犲狊,犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔狋犲狊狋
20080512發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜21812—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)化學(xué)品測試導(dǎo)則No.213(1998年)《蜜蜂急性經(jīng)口
毒性試驗》(英文版)。
本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:
———增加了范圍部分;
———將計量單位改為我國法定計量單位;
———將附錄中的術(shù)語和定義內(nèi)容放入正文的術(shù)語和定義部分。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國危險化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC251)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:寧波出入境檢驗檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:周新、陳會明、王軍兵、于文蓮、林振興、馬中春、郝楠、王立峰、孫鑫、王崢。
Ⅰ
書
犌犅/犜21812—2008
引言
本標(biāo)準(zhǔn)是被制定用來測定農(nóng)藥及其他化學(xué)品對成年工蜂的急性經(jīng)口毒性的實驗室試驗方法。本標(biāo)
準(zhǔn)主要根據(jù)歐洲和地中海植被保護(hù)組織(EPPO)的為評估植被保護(hù)產(chǎn)品對蜜蜂(犃狆犻狊犿犲犾犾犻犳犲狉犪)產(chǎn)生
副作用的指南文件[1]。本標(biāo)準(zhǔn)考慮到了1993年在Wageningen(荷蘭)舉行的植物與蜜蜂關(guān)系的國際
研討會的第五次關(guān)于農(nóng)藥對蜜蜂危害的討論會上提出的改進(jìn)EPPO測試方法的建議[2]。其他現(xiàn)有的
指南也被考慮到,見參考文獻(xiàn)[3]、[4]和[5]。
在物質(zhì)的毒性特征的評估中,當(dāng)化學(xué)品暴露于蜜蜂時,必須包含對蜜蜂的急性經(jīng)口毒性試驗。急
性經(jīng)口毒性測試提供了確定農(nóng)藥和其他化學(xué)品對蜜蜂固有毒性的判斷依據(jù)。這個試驗結(jié)果可以作為進(jìn)
一步評估的必要性依據(jù)。特別是,本標(biāo)準(zhǔn)可用于評估農(nóng)藥對蜜蜂危害的逐步回歸程序中,用以確定實
驗室毒性測試和野外試驗的必要性,見參考文獻(xiàn)[6]。農(nóng)藥可以是一種活性成分(a.i.)也可以是制劑
產(chǎn)品。
參比物用以核實蜜蜂的敏感性和試驗的準(zhǔn)確性。
Ⅱ
犌犅/犜21812—2008
化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)品蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗的范圍、術(shù)語和定義、試驗原理、試驗的有效性、試驗準(zhǔn)
備、試驗程序、數(shù)據(jù)與報告。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定農(nóng)藥及其他化學(xué)品對成年工蜂的急性經(jīng)口毒性。
2術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
2.1
急性經(jīng)口毒性犪犮狌狋犲狅狉犪犾狋狅狓犻犮犻狋狔
在最長到96h的試驗期間內(nèi),經(jīng)口單一劑量的受試物產(chǎn)生的有害影響。
2.2
劑量犱狅狊犲
受試物消耗的總量。劑量以受試物質(zhì)量(g)或單個試驗動物所用受試物的質(zhì)量(g/只蜜蜂)來表
達(dá)。當(dāng)蜜蜂被集體喂養(yǎng)時,實際的劑量無法計算,但是可以用平均劑量進(jìn)行估計(在一個籠中受試物被
消耗的總量/受試蜜蜂的數(shù)量)。
2.3
經(jīng)口半數(shù)致死量犔犇50(犿犲犱犻犪狀犾犲狋犺犪犾犱狅狊犲)狅狉犪犾
受試物以口服方式導(dǎo)致動物死亡達(dá)50%,經(jīng)統(tǒng)計獲得的唯一藥量。LD50值以“g/只蜜蜂”來表達(dá)。
對于農(nóng)藥,受試物可以是一種活性成分(a.i.),也可以是含有一種或多種活性成分的制劑產(chǎn)品。
2.4
死亡率犿狅狉狋犪犾犻狋狔
死亡動物占供試動物的比率。
3試驗原理
成年工蜂通過取食蔗糖溶液從而食入受試物。而后,用不含有受試物的同樣食物飼喂蜜蜂。在至
少48h內(nèi)記錄死亡率并與對照組進(jìn)行比較。如果在24h~48h之間死亡率持續(xù)增加,而對照組死亡率
保持在不大于10%的可以接受水平,應(yīng)考慮將試驗期延長,最長至96h。計算24h和48h的LD50,以
及當(dāng)試驗延長后的72h和96h的LD50值。
4試驗的有效性
試驗應(yīng)符合以下條件才是有效的:
———在試驗結(jié)束時對照組的平均死亡率不超過10%;
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