藥師考試藥物分析部分考試試題及答案

藥師考試藥物分析部分試題及答案一、A型題（最佳選擇題）共16題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。85.稱量時的讀數為0.0520，其有效數字為A.5位C.3位B.4D.2位位E.1位86.在中國藥典中，通用的測定方法收載在A.目錄部分C.正文部分E.索引部分B凡例部分D.87.以下關于熔點測定方法的敘述中正確的是A.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃B.取經干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃C.取供試品，直接裝入玻璃毛細管中裝管高度為3mm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃D.取經干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中裝管高度為3mm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘1.0~1.5℃E.取經干燥的供試品，裝入玻璃毛細管中裝管高度為1cm,置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.0~5.0℃88.用氫氧化鈉滴定液(0.1000mol/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mol/L),化學計量點的pH值為89.氫氧化鋁的含量測定A使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑TB.使用EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑C.先加入一定量、過量的D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑TE.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑作示劑T90.根據Lambert-Beer定律，吸收度與濃度和光路長度之間的正確關系CLI0IIC.AlgTlg0ECLD.AlgTlgIII0ECLE.AlgTlgII091.藥物中氯化物雜質檢查的一般意義在于A.它是有療效的物質B.C.它是對人體健康有害的物質D.可以考核生產工藝中容易引入的雜質法比較方便92.中國藥典檢查藥物中殘留有機溶劑采用的方法是E.A.干燥失重測定法C.高效液相色譜法E.氣相色譜法B.D.93.檢查某藥物中砷鹽，稱取樣品2.0g，依法檢查，與標準砷溶液同條件下制成砷斑比較，不得更深。砷鹽的限量是A.百萬分之一B.94.中國藥典檢查布洛芬中有關物質，采用的方法是B.D.E.乙二胺四醋酸滴定液95.用制備衍生物測熔點的方法鑒別鹽酸利多卡因，加入試液是A.三硝基苯酚C.硫氰酸銨B.D.E.亞硝基鐵氰化鈉96.中國藥典用銀量法測定苯巴比妥的含量，指示終點的方法是A.鉻酸鉀法B.C.自身指示法E.永停法D.A.磺胺嘧啶C.鹽酸麻黃堿E.羅紅霉素B.D.98.右旋糖酐20的含量測定，中國藥典采用的方法是A.比色法B.C.紅外分光光度法D.E.高效液相色譜法99.中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是A.沉淀滴定法C.氧化還原滴定法100.丙璜舒的鑒別反應是A三氯化鐵反應B.比色法B.D.茚三酮反映C.羥肟酸鐵反應E.麥芽酚反應二型題（配伍選擇題）共32題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后，每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。[101-102]A.與堿性酒石酸銅試液反應生成紅色沉淀B.用醇制氫氧化鉀水解后測定熔點進行鑒別C.與亞硝基鐵氰化鈉反應顯藍紫色D.與硝酸銀試液反應生成白色沉淀E.與銅吡啶試液反應顯綠色以下藥物的鑒別反應是101.醋酸地塞米松102.黃體酮[103-104]A.淀粉指示劑B.喹哪啶紅-亞甲藍混合指示劑C.二苯胺指示劑E.酚酞指示劑D.103.非水滴定法測定維生素B原料藥的含量應選1104.碘量法測定維生素C的含量應選[105-106]A.比色法C.在D.法.105.檢查鹽酸四環(huán)素中的差向異構體、脫水美他環(huán)素及其他雜質,106.檢查丙璜舒中有關物質采用[107-108]0.02mgC.0.01～0.05mg0.08mgE.0.1～0.5mg[109-111]D.死時間A.色譜峰高或峰面積C.色譜峰保留時間E.色譜基線109.用于定性的參數是110.用于定量的參數是[112-114]A.旋光度測定法C.鈰量法銀量法D.E.紫外分光光度法含量測定方法為112．硫酸亞鐵原料藥113．硫酸亞鐵片114．苯巴比妥[115-117]-1-1-1A.3300~2300cmC.1610~1580cmB.1760,1695cmD.1310,1190cm-1E.750cm.-1.阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數是115.羥基νOH116.羰基νC=O117.苯環(huán)νC=C[118-120]A.硫酸銅C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀E.重鉻酸鉀以下藥物特征鑒別反應所采用的試劑是118.鹽酸麻黃堿119.硫酸阿托品120.鹽酸嗎啡[121-124]A不溶性雜質遇硫酸易炭化的雜質有色雜質B.C.水分及其他揮發(fā)性物質D.E.硫酸鹽雜質121.易炭化物檢查法是檢查122.干燥失重測定法是測定123.澄清度檢查法是檢查124.溶液顏色檢查法是檢查[125-128]A.非水滴定法雙步滴定法酸堿滴定法B.D.C.溴量法E.高效液相色譜法125.腎上腺素126.腎上腺素注射液127.阿司匹林128.阿司匹林片[129-132]A.取供試品，加水與0.4％氫氧化鈉溶液各3ml，加硫酸銅試液滴，生成草綠色沉淀B.取供試品適量加水溶解后加溴化氰試液和苯胺溶液,C.取供試品10mg,加水1ml溶解后加硝酸5滴即顯紅色漸變淡黃色D.取供試品適量加硫酸溶解后在365mn的紫外光下顯黃綠色熒光E.取本品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3~5滴，振搖，溶液顯橙紅色。以下藥物的鑒別反應是129.鹽酸氯丙嗪130.地西泮131.磺胺甲惡唑132.硝苯地平三、X型題（多項選擇題）共８題，每題１分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。133.驗證雜質限量檢查方法需考察的指標有A.準確度C.檢測限專屬性定量限B.D.E.線性134.美國藥典A.縮寫是USP縮寫是PUSB.C.現行版本是29版D.E.與NF合并出版現行版本是28版135.下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有A.溴甲酚綠D.酚酞C.甲基紅E.百里酚酞136.薄層色譜法常用的吸附劑有A.硅膠B.D.C.氧化鋁E鯊魚烷137.氯化物檢查法中使用的試劑有A.稀硝酸B.25%D.C.硫代乙酰胺試液E.硝酸銀試液138.中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有A.鐵鹽C.汞鹽E.鋅鹽B.D.139.葡萄糖的特殊雜質檢查項目有A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉B.C.蛋白質E.鈣鹽D.140.用非水滴定法測定鹽酸麻黃堿的含量，以下敘述中正確的有A.首先加醋酸汞溶液B.用高氯酸滴定液滴定C.用冰醋酸作溶媒D.用鉻酸鉀指示終點E.用結晶紫指示終點答案和解析85C答案解析：有效數字，數字后的“0”都是有效數字，而數字前的0數字。86D答案解析：中國藥典內容。答案解析：中國藥典熔點測定要求。88A答案解析：氫氧化鈉滴定醋酸生成強堿弱酸鹽，顯堿性。計量點的pH值應在堿性區(qū)，只有答案A在堿性區(qū)。因此，本題通過分析比較可以判斷出正確答案。89C答案解析：氫氧化鋁和EDTA配合反應慢，故采用剩余滴定法，本反應是在二甲酚橙作指示劑（鉻黑T指示劑使用pH在6.30~11.55）。90E答案解析：Lambert-Beer定律，應熟記。91D答案解析：藥物中氯化物、硫酸鹽檢查可以考核生產工藝是否正常。92E答案解析：中國藥典檢查藥物中殘留有機溶劑采用的方法是氣相色譜法，熟記。93ACV答案解析：雜質限量計算L100%S94B答案解析：采用薄層色譜法，自身稀釋對照法檢查。使用硅膠G薄層板，以正己烷醋酸乙酯冰醋酸（15：5：1）為展開劑，1%高錳酸鉀的稀硫酸溶液為顯色劑，在紫外光燈下檢視，限度為1.0%。95A答案解析：三硝基苯酚為生物堿沉淀試劑，與利多卡因反應生成難溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀經濾過、洗滌、干燥，熔點為228℃~232℃。96D答案解析：中國藥典收載藥物含量測定方法要求。97B答案解析：答案中只有B和C可以采用非水滴定法測定含量，但C酸汞。98D答案解析：右旋糖酐答案解析：維生素C中的鐵鹽和銅鹽的檢查，中國藥典采用原子吸收分光光度法。100A答案解析：丙璜舒具有羧基，在中性溶液中可與三氯化鐵反應，形成米色沉淀。101A，102C答案解析：甾體激素的特殊鑒別反應。103B，104A答案解析：中國藥典收載藥物含量測定方法要求。105C,106E答案解析：中國藥典中收載的藥物與其雜質檢查方法要求。107E,108CA。109C,110A,111D答案解析：色譜峰的基本參數及意義。112D,113C,114B答案解析：中國藥典中收載的藥物含量測定方法。115A,116B,117C答案解析：紅外分光光度法中藥物官能團與吸收峰位的對應關系。118A,119C,120D答案解析：生物堿類藥物特征鑒別反應所采用的試劑，應熟記。121B,122C,123A,124D答案解析：藥物一般雜質檢查要求。125A,126E,127D,128B答案解析：中國藥典中收載的藥物含量測定方法。129C,130D,131A,132E答案解析：中國藥典中收載的藥物鑒別方法。133BC答案解析：藥品質量標準分析方法的驗證內容。134ACE答案解析：美國藥典知識。135ABC答案解析：酚酞類指示劑一般