有機(jī)推斷上課

專題4烴的衍生物第三單元醛羧酸§3重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化X△ABC氧化氧化稀硫酸試分析各物質(zhì)的類別XNaOH溶液△AB氧化DC氧化試分析各物質(zhì)的類別變式（08年西城）有機(jī)物A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，其中C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)AC9H8O4稀硫酸△反應(yīng)①B相對(duì)分子質(zhì)量：60CDEC2H5OH濃硫酸反應(yīng)②（1）化合物A是一種鄰位二取代苯，其中一個(gè)取代基是羧基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是______（3）與A具有相同官能團(tuán)（—COOH和—COO—）的A的同分異構(gòu)體很多，請(qǐng)寫出其中三種鄰位二取代苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__、__、__NaHCO3反應(yīng)③某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)寫出反應(yīng)類型：⑤____，⑥____(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A___，F(xiàn)___(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式②____⑦_(dá)____(4)E有多種同分異構(gòu)體，其中苯環(huán)、官能團(tuán)的種類和數(shù)目都不變的同分異構(gòu)體有__種(E除外)4

化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體，A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)：

(1)化合物A、B、C的結(jié)構(gòu)式：

、

、

。(2)化學(xué)方程式：A→D

，A→E

。(3)反應(yīng)類型：A→D

A→E

?？Х人岜揭阴ナ且环N天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化

A的同分異構(gòu)體很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有＿種①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)有機(jī)物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)，且能與NaHCO3反應(yīng)。其變化如圖所示XC6H9O4BrADCBCu、O2△稀硫酸NaOH溶液NaOH溶液△可發(fā)生銀鏡反應(yīng)2、寫出D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的方程式1、試寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有機(jī)物X能在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng)，且能與NaHCO3反應(yīng)。其變化如圖所示變式XC6H9O4BrACB△稀硫酸NaOH溶液NaOH溶液D稀硫酸濃硫酸△E八元環(huán)試寫出X和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式下圖所示為某些有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中A、B屬于芳香族化合物，且B不能使FeCl3溶液顯紫色，H是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平標(biāo)志的物質(zhì)C5H10O2XABCG新制Cu(OH)2C13H16O4NaOH/H2O液H+D濃H2SO4△濃H2SO4△形成六元環(huán)酯F⑥H高聚物⑦Cu、O2△E①②③④⑤寫出滿足下列