艾滋病實(shí)驗(yàn)室管理

艾滋病實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理河北省疾病預(yù)防控制中心性病艾滋病防治所實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理基本要求建立嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)室管理制度，明確責(zé)任和要求，防止操作人員違規(guī)操作；

保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔，注意操作細(xì)節(jié)，避免由于操作人員失誤給實(shí)驗(yàn)室?guī)?lái)沾污。經(jīng)常徹底地清潔實(shí)驗(yàn)室及其設(shè)備，嚴(yán)禁用掃帚掃地，盡量不用電風(fēng)扇，避免揚(yáng)塵和過(guò)分潮濕；

工作人員進(jìn)入操作間應(yīng)更換衣、帽和鞋，嚴(yán)禁將與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的物品帶入實(shí)驗(yàn)室，避免污染、影響實(shí)驗(yàn)操作；

實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理基本要求相互產(chǎn)生交叉污染或干擾的項(xiàng)目必須分室進(jìn)行；

應(yīng)建立制度，使有控制要求的區(qū)域不準(zhǔn)隨意進(jìn)入，無(wú)關(guān)人員不準(zhǔn)隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室；

不同項(xiàng)目的臺(tái)面和物品不準(zhǔn)混用，必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室環(huán)境

實(shí)驗(yàn)室布局合理，便于工作，周圍環(huán)境和測(cè)試項(xiàng)目間不產(chǎn)生干擾和交叉污染。對(duì)溫度、濕度有嚴(yán)格要求的測(cè)試場(chǎng)所(如精密儀器室)必須配置相應(yīng)設(shè)施及監(jiān)控設(shè)備，并對(duì)測(cè)試時(shí)的環(huán)境條件進(jìn)行記錄。實(shí)驗(yàn)區(qū)域與辦公區(qū)域適當(dāng)分開，并對(duì)進(jìn)入和使用可能影響工作質(zhì)量的區(qū)域進(jìn)行限制和控制。有良好的內(nèi)務(wù)管理，保持實(shí)驗(yàn)室的清潔、整齊、明亮、安靜。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)產(chǎn)生的廢棄物及其它要素等有害物質(zhì)應(yīng)有處理措施,符合二級(jí)安全實(shí)驗(yàn)室環(huán)境保護(hù)要求。樣品出入實(shí)驗(yàn)室要嚴(yán)格遵守規(guī)章制度，不亂扔亂放樣品和沾有樣品的物品。

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證認(rèn)可計(jì)量認(rèn)證--我國(guó)對(duì)外開放和經(jīng)濟(jì)體制改革進(jìn)程的加快產(chǎn)生了供需雙方的驗(yàn)貨檢驗(yàn)需求隨后相繼成立了各級(jí)各行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)1985年原國(guó)家計(jì)量局頒發(fā)《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定了對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的考核要求1987年頒發(fā)《計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》，將對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的考核稱之為計(jì)量認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室審查認(rèn)可--80年代中期原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局為監(jiān)督產(chǎn)品質(zhì)量設(shè)立了各類產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心1986年原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心管理試行辦法》，對(duì)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查認(rèn)可1990年國(guó)家發(fā)布《標(biāo)準(zhǔn)化法實(shí)施條例》將規(guī)劃、審查工作稱之為審查認(rèn)可計(jì)量認(rèn)證標(biāo)識(shí)：CMA在產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)等領(lǐng)域已將計(jì)量認(rèn)證列為檢驗(yàn)市場(chǎng)準(zhǔn)入的必要條件，為我國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)事業(yè)發(fā)揮了巨大作用“二合一”評(píng)審準(zhǔn)則計(jì)量認(rèn)證與審查認(rèn)可在我國(guó)開展了近20年經(jīng)改革調(diào)整，2000年10月24日頒發(fā)了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）評(píng)審準(zhǔn)則》，該“二合一”評(píng)審準(zhǔn)則于2001年12月1日實(shí)施。也就是所謂“雙認(rèn)”工作。2006年7月27日國(guó)家認(rèn)監(jiān)委印發(fā)了《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》，該新準(zhǔn)則于2007年1月1日實(shí)施計(jì)量認(rèn)證與審查認(rèn)可的區(qū)別計(jì)量認(rèn)證強(qiáng)制性的：通過(guò)計(jì)量立法，實(shí)行強(qiáng)制性考核范圍：在中華人民共和國(guó)境內(nèi)有效對(duì)象：只對(duì)第三方實(shí)驗(yàn)室法律地位不同：具有法律效力審查認(rèn)可自愿性的在世界40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)數(shù)據(jù)互認(rèn)對(duì)第一方、第二方、第三方實(shí)驗(yàn)室沒有法律效力，屬于中介性質(zhì)2006年2月26日，國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布了《實(shí)驗(yàn)室和檢察機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》將計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可統(tǒng)一稱為資質(zhì)認(rèn)定。2006年7月27日印發(fā)了《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》遵循吸納國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025的主要精髓資質(zhì)認(rèn)定的形式：計(jì)量認(rèn)證和審查認(rèn)可中國(guó)合格評(píng)定管理體系國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局（AQSIQ）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)（SAC）國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)（CNCA）中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可中心（CNAS）中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可組織

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)

ChinaNationalAccreditationServiceforConformityAssessment（CNAS）

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可國(guó)際組織

國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（APLAC）歐洲認(rèn)可合作組織（EA）泛美認(rèn)可合作組織（IAAC）南部非洲發(fā)展認(rèn)可組織（SADCA）

CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

國(guó)際互認(rèn)標(biāo)志

國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要素實(shí)驗(yàn)室—認(rèn)可對(duì)象實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可程序?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可標(biāo)志

實(shí)驗(yàn)室評(píng)審員

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

（ISO/IEC17025：2005）

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的安全要求人員安全：醫(yī)護(hù)等工作人員、患者、來(lái)訪人員環(huán)境安全：保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的生物學(xué)、化學(xué)性及放射性等風(fēng)險(xiǎn)因子不產(chǎn)生危害性擴(kuò)散樣本安全：保持樣本的質(zhì)量及防止有害樣本污染實(shí)驗(yàn)室及偏離實(shí)驗(yàn)室控制通過(guò)實(shí)驗(yàn)室審查認(rèn)可建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系，建立實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以便保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和精確性，保證實(shí)驗(yàn)人員操作安全。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義1.保證出具數(shù)據(jù)的有效性通過(guò)公布的認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室，社會(huì)各行各業(yè)都可獲得所需的有效數(shù)據(jù)。2.促進(jìn)數(shù)據(jù)的互相認(rèn)可按照規(guī)定的程序（如IECEE／CCB程序），某（國(guó)）認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室出具的數(shù)據(jù)，在另一實(shí)驗(yàn)室（國(guó)）即可以認(rèn)可，而不必重復(fù)試驗(yàn)。節(jié)省了試驗(yàn)時(shí)間和費(fèi)用。3.促進(jìn)國(guó)家和國(guó)際貿(mào)易的發(fā)展由于出具的數(shù)據(jù)的可靠性和信譽(yù)，便于國(guó)際交往，乃至某些接收方可以不重復(fù)驗(yàn)證來(lái)自某些制造場(chǎng)地貨物的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。4．改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法:認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)是在嚴(yán)格受控條件下進(jìn)行的，最能考核某些標(biāo)準(zhǔn)或?qū)嶒?yàn)方法，從而提出反饋意見，進(jìn)一步改進(jìn)試驗(yàn)方法。5．給認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室提供有關(guān)信息資料實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作是個(gè)完整的體系可以分享各種有用的信息從而不斷更新知識(shí)、完善和發(fā)展自身能力

實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理

相關(guān)文件衛(wèi)生事業(yè)單位儀器設(shè)備管理辦法全國(guó)艾滋病檢測(cè)工作規(guī)范實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

維護(hù)使用報(bào)廢實(shí)驗(yàn)室的需求計(jì)劃購(gòu)置驗(yàn)收停用維修實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理示意圖

中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則

（ISO/IEC17025：2005）

內(nèi)容前言1范圍2引用標(biāo)準(zhǔn)3術(shù)語(yǔ)和定義4管理要求4.1組織4.2管理體系4.3文件控制4.4要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審4.5檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包4.6服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)4.7服務(wù)客戶4.8投訴4.9不符合檢測(cè)和/或校準(zhǔn)工作的控制4.10改進(jìn)4.11糾正措施4.12預(yù)防措施4.13記錄的控制4.14內(nèi)部審核4.15管理評(píng)審5技術(shù)要求5.1總則5.2人員5.3設(shè)施和環(huán)境條件5.4檢測(cè)和校準(zhǔn)方法及方法的確認(rèn)5.5設(shè)備5.6測(cè)量溯源性5.7抽樣5.8檢測(cè)和校準(zhǔn)物品的處置5.9檢測(cè)和校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量的保證5.10結(jié)果報(bào)告《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》有關(guān)設(shè)備的條款5.5設(shè)備5.5.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備正確進(jìn)行檢測(cè)和/或校準(zhǔn)（包括抽樣、物品制備、數(shù)據(jù)處理與分析）所要求的所有抽樣、測(cè)量和檢測(cè)設(shè)備。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室需要使用永久控制之外的設(shè)備時(shí)，應(yīng)確保滿足本準(zhǔn)則的要求。----要有設(shè)備

5.5.2用于檢測(cè)、校準(zhǔn)和抽樣的設(shè)備及其軟件應(yīng)達(dá)到要求的準(zhǔn)確度，并符合檢測(cè)和/或校準(zhǔn)相應(yīng)的規(guī)范要求。對(duì)結(jié)果有重要影響的儀器的關(guān)鍵量或值，應(yīng)制定校準(zhǔn)計(jì)劃。設(shè)備（包括用于抽樣的設(shè)備）在投入服務(wù)前應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)或核查，以證實(shí)其能夠滿足實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。設(shè)備在使用前應(yīng)進(jìn)行核查和/或校準(zhǔn)（見5.6）。----準(zhǔn)確度5.5.3設(shè)備應(yīng)由經(jīng)過(guò)授權(quán)的人員操作。設(shè)備使用和維護(hù)的最新版說(shuō)明書（包括設(shè)備制造商提供的有關(guān)手冊(cè)）應(yīng)便于合適的實(shí)驗(yàn)室有關(guān)人員取用。----操作人員

5.5.4用于檢測(cè)和校準(zhǔn)并對(duì)結(jié)果有影響的每一設(shè)備及其軟件，如可能，均應(yīng)加以唯一性標(biāo)識(shí)。----唯一性標(biāo)識(shí)5.5.5應(yīng)保存對(duì)檢測(cè)和/或校準(zhǔn)具有重要影響的每一設(shè)備及其軟件的記錄。該記錄至少應(yīng)包括：----設(shè)備的檔案管理a)設(shè)備及其軟件的識(shí)別；b)制造商名稱、型式標(biāo)識(shí)、系列號(hào)或其他唯一性標(biāo)識(shí)；c)對(duì)設(shè)備是否符合規(guī)范的核查(見5.5.2)d）當(dāng)前的位置（如果適用）；e）制造商的說(shuō)明書（如果有），或指明其地點(diǎn)；f)所有校準(zhǔn)報(bào)告和證書的日期、結(jié)果及復(fù)印件，設(shè)備調(diào)整、驗(yàn)收準(zhǔn)則和下次校準(zhǔn)的預(yù)定日期；g)設(shè)備維護(hù)計(jì)劃，以及已進(jìn)行的維護(hù)（適當(dāng)時(shí)）；設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理。

5.5.6實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有安全處置、運(yùn)輸、存放5.5.7曾經(jīng)過(guò)載或處置不當(dāng)、給出可疑結(jié)果，或已顯示出缺陷、超出規(guī)定限度的設(shè)備，均應(yīng)停止使用。這些設(shè)備應(yīng)予隔離以防誤用，或加貼標(biāo)簽、標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用，直至修復(fù)并通過(guò)校準(zhǔn)或檢測(cè)表明能正常工作為止。5.5.8實(shí)驗(yàn)室控制下的需校準(zhǔn)的所有設(shè)備，只要可行，應(yīng)使用標(biāo)簽、編碼或其他標(biāo)識(shí)表明其校準(zhǔn)狀態(tài)，包括上次校準(zhǔn)的日期、再校準(zhǔn)或失效日期。5.5.9無(wú)論什么原因，若設(shè)備脫離了實(shí)驗(yàn)室的直接控制，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保該設(shè)備返回后，在使用前對(duì)其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行核查并能顯示滿意結(jié)果5.5.10當(dāng)需要利用期間核查以保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行。設(shè)備管理采購(gòu)計(jì)劃表采購(gòu)申請(qǐng)表儀器設(shè)備購(gòu)置計(jì)劃儀器設(shè)備購(gòu)置申請(qǐng)表儀器設(shè)備驗(yàn)收?qǐng)?bào)告儀器使用情況登記本儀器維修申請(qǐng)表儀器維修情況登記表儀器設(shè)備長(zhǎng)期停用申請(qǐng)表儀器設(shè)備報(bào)廢審批表安裝和使用保養(yǎng)和維護(hù)校準(zhǔn)設(shè)備需配備的檔案資料儀器設(shè)備檔案的內(nèi)容應(yīng)包括：(1)儀器設(shè)備產(chǎn)品使用說(shuō)明書(2)儀器設(shè)備驗(yàn)收記錄(3)儀器設(shè)備檢定或校驗(yàn)記錄(4)儀器設(shè)備檢定或檢驗(yàn)合格證書(5)使用記錄(6)檢測(cè)前后儀器設(shè)備情況記錄(7)故障及維修記錄目前HIV檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備檢測(cè)設(shè)備酶標(biāo)讀數(shù)儀和洗板機(jī)、精確的移液器、普通冰箱、低溫冰箱、離心機(jī)、搖床、水浴箱、成像儀、病毒載量檢測(cè)和流式細(xì)胞儀

安全設(shè)備生物安全柜、高壓滅菌器、護(hù)眼器儀器使用登記表開機(jī)、關(guān)機(jī)時(shí)間儀器運(yùn)行狀況檢測(cè)樣品狀態(tài)及數(shù)量使用人50513儀器設(shè)備臺(tái)賬.doc50503儀器設(shè)備使用記錄.doc儀器維護(hù)登記維護(hù)人員維護(hù)項(xiàng)目結(jié)果時(shí)間50504儀器設(shè)備維護(hù)計(jì)劃.doc50515設(shè)備維護(hù)記錄.doc

HIV實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備維護(hù)日常維護(hù)定期檢定和校準(zhǔn)設(shè)備對(duì)環(huán)境的普通要求電源：電壓一定要匹配，插線板合適，專用的.經(jīng)常停電或電壓不穩(wěn)的實(shí)驗(yàn)室，建議配備穩(wěn)壓器和不間斷電源環(huán)境：清潔，溫、濕度合適良好通風(fēng)長(zhǎng)時(shí)間不用的設(shè)備，注意特別容易壞設(shè)備的檢定和校準(zhǔn)

溯源和校準(zhǔn)程序

對(duì)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性和有效性有影響的儀器設(shè)備必須進(jìn)行檢定和校準(zhǔn)。

有國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程的儀器設(shè)備，由法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)或經(jīng)計(jì)量行政部門授權(quán)的技術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定；

沒有國(guó)家檢定規(guī)程的，可以由廠家、自行檢定和校準(zhǔn)。制訂儀器設(shè)備檢定計(jì)劃。經(jīng)檢定的儀器設(shè)備校驗(yàn)結(jié)果貼上標(biāo)志：合格標(biāo)志為綠色、準(zhǔn)用標(biāo)志為黃色、停用標(biāo)志為紅色。凡檢定不合格或超過(guò)檢定有效期的儀器設(shè)備，一律不得用于檢驗(yàn)工作。對(duì)超過(guò)檢定期，但暫時(shí)不用的儀器設(shè)備，貼上停用標(biāo)志。

在兩次檢定和校驗(yàn)之間，應(yīng)根據(jù)其使用程度及儀器的具體情況安排運(yùn)行檢查。計(jì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)制定運(yùn)行檢查規(guī)程和相關(guān)原始記錄表。規(guī)程應(yīng)至少包括以下內(nèi)容：運(yùn)行檢查周期、檢查項(xiàng)目及方法、合格判定指標(biāo)。所有檢定計(jì)劃、運(yùn)行檢查計(jì)劃、儀器設(shè)備檢驗(yàn)規(guī)程、運(yùn)行檢查過(guò)程及檢定證書、測(cè)試報(bào)告或校驗(yàn)記錄、運(yùn)行檢查記錄等資料應(yīng)及時(shí)存檔。強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具目錄

HIV檢測(cè)強(qiáng)制檢定儀器：天平、加樣器、酶標(biāo)儀、溫度計(jì)、水浴箱安全設(shè)備：生物安全柜和高壓滅菌器在儀器設(shè)備檔案中應(yīng)有儀器設(shè)備一覽表(內(nèi)容包括儀器設(shè)備名稱、技術(shù)指標(biāo)、制造廠家、購(gòu)置日期及保管人等)、儀器設(shè)備檢定周期表(內(nèi)容包括儀器設(shè)備名稱、編號(hào)、檢定周期、檢定單位、最近檢定日期、送檢負(fù)責(zé)人等)、儀器設(shè)備檔案總目錄和儀器設(shè)備檔案借閱記錄等。檢定和校準(zhǔn)的法律依據(jù)使用強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具的單位或者個(gè)人，必須按照規(guī)定將其使用的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具登記造冊(cè)，報(bào)當(dāng)?shù)乜h（市）級(jí)人民政府計(jì)量行政部門備案，并向其指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)周期檢定。當(dāng)?shù)夭荒軝z定的，向上一級(jí)人民政府計(jì)量行政部門指定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)周期檢定。

強(qiáng)制檢定的周期，由執(zhí)行強(qiáng)制檢定的計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)根據(jù)計(jì)量檢定規(guī)程確定。

屬于強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具，未按照本辦法規(guī)定申請(qǐng)檢定或者經(jīng)檢定不合格的，任何單位或者個(gè)人不得使用。

實(shí)驗(yàn)室安全操作要求實(shí)驗(yàn)室的安全操作1、在安排工作人員的實(shí)驗(yàn)室區(qū)域時(shí)，要根據(jù)其工作的種類和所涉及的生物試劑，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境做好安全檢查。2、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿隔離衣、戴手套，必要時(shí)（如對(duì)初篩陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行復(fù)測(cè)或確認(rèn)時(shí)，或直接對(duì)HIV毒種進(jìn)行操作時(shí)）戴防護(hù)眼鏡，以防污染暴露的皮膚和衣物。不用戴手套的手觸摸暴露的皮膚、口唇、眼睛、耳朵和頭發(fā)等。3、如接觸物傳染性危險(xiǎn)大，可戴雙層（兩付）手套以增加保護(hù)。操作時(shí)手套破損，應(yīng)立即丟棄、洗手并戴上新手套。4、禁止采用口腔吸液管，必須使用移液器來(lái)操作實(shí)驗(yàn)室的所有液體。5、操作中有標(biāo)本、檢測(cè)試劑外濺時(shí)應(yīng)及時(shí)消毒。對(duì)大量濺出的濃度高的傳染物在清潔之前應(yīng)先用1%次氯酸鈉溶液浸泡，然后戴上手套擦凈。6、工作完畢，要對(duì)工作臺(tái)面消毒。工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)用0.1%0.2%次氯酸溶液消毒；用消毒液清洗后要干燥20min以上；7、工作完畢，脫去手套后洗手，再脫去工作衣，用肥皂和流動(dòng)水洗手。8、血清及其它體液樣品均應(yīng)嚴(yán)格按要求妥善保存，HIV抗體陽(yáng)性樣品應(yīng)做好標(biāo)記單獨(dú)保存。

避免利器的使用1、盡量避免在實(shí)驗(yàn)室使用針頭、刀片、玻璃器皿等利器，以防刺傷。如果必須使用，在處理或清洗時(shí)應(yīng)采取措施防止刺傷或劃傷，并應(yīng)對(duì)用過(guò)的物品進(jìn)行消毒處理。2、盡量使用安全針具采血，如蝶形真空針，自毀性針具等，以降低直接接觸血液和刺傷的危險(xiǎn)性。3、應(yīng)將用過(guò)的銳器直接放入耐刺、防滲漏的利器盒，針頭直接放入堅(jiān)固的容器內(nèi)，消毒后廢棄。禁止將使用后的一次性針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器。生物安全柜的操作及注意事項(xiàng)生物安全柜擺放位置：與其他工作區(qū)隔離遠(yuǎn)離過(guò)道遠(yuǎn)離風(fēng)道。遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室進(jìn)門生物安全柜的操作步驟1、將所需物品裝入生物安全柜。2、啟動(dòng)生物安全柜讓其運(yùn)行10－15分鐘。3、可以使用一片薄紙檢查進(jìn)入氣流。4、直接進(jìn)入生物安全柜完成工作，工作時(shí)動(dòng)作要慢，要有條不紊。5、柜內(nèi)物品擺放要有次序.6、工作最后，將所有要拿出生物安全柜的物品消毒。7、對(duì)生物安全柜內(nèi)部消毒。8、讓生物安全柜運(yùn)行10－15分鐘。9、關(guān)機(jī)。在生物安全柜上工作干凈的物品理想的工作臺(tái)擺放被污染的區(qū)域廢棄物托盤垃圾袋生物安全柜安全運(yùn)行始終是直接進(jìn)入安全柜，不要有吹掃行動(dòng)。在柜內(nèi)將原料放好，不要放在前部格柵上。將廢棄物丟在柜內(nèi)廢物缸內(nèi)。將原料移出安全柜之前要消毒。生物安全柜安全運(yùn)行不要設(shè)計(jì)用來(lái)使