2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷B卷附答案

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一能力檢測(cè)試卷B卷附答案單選題（共100題）1、"鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾"屬于A.毒性反應(yīng)B.特異性反應(yīng)C.繼發(fā)反應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.副作用【答案】A2、反映藥物內(nèi)在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D3、具有人指紋一樣的專屬性，用于藥物鑒別的是A.化學(xué)鑒別法B.薄層色譜法C.紅外分光光度法D.高效液相色譜法E.紫外-可見(jiàn)分光光度法【答案】C4、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對(duì)乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D5、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：不同劑量的血藥濃度時(shí)間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動(dòng)力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C6、通式為RNHA.硬脂酸鈉B.苯扎溴銨C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】B7、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C8、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.靜脈注射用脂肪乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1μmB.為避免輸液貯存過(guò)程中自生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近【答案】B9、（2020年真題）收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚維酮C.連花清瘟膠囊D.阿司匹林片E.凍干人用狂犬病疫苗【答案】D10、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B11、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D.一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變【答案】C12、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑環(huán)，羥基化代謝物具有更強(qiáng)的活性，藥物藥效由原藥和代謝物共同完成，該藥是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D13、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施A.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量B.縮短給藥間隔時(shí)間C.每次用藥量減半D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E.每次用藥量加倍【答案】A14、藥物與蛋白結(jié)合后A.能透過(guò)血管壁B.能由腎小球?yàn)V過(guò)C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過(guò)胎盤屏障E.能透過(guò)血腦屏障【答案】D15、大于7μm的微?？杀粩z取進(jìn)入（）（）A.肝臟B.脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)E.骨髓【答案】C16、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是()A.環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B17、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.填充劑【答案】A18、硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C19、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B20、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】D21、采用對(duì)照品比色法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】B22、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A23、（2015年真題）制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B24、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是A.甘油B.二氧化鈦C.液狀石蠟D.地西泮微粉E.PVA【答案】C25、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C26、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C27、乙烯一醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.藥庫(kù)材料【答案】A28、降低呼吸中樞對(duì)C02的敏感性以及抑制腦橋呼吸調(diào)整中樞，導(dǎo)致呼吸抑制的藥物是A.嗎啡B.阿司匹林C.普萘洛爾D.毛果蕓香堿E.博來(lái)霉素【答案】A29、適合于制成溶液型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】B30、（2016年真題）拮抗藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】A31、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A32、脂質(zhì)體不具有哪個(gè)特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D33、滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑A.醋酸纖維素B.乙醇C.PVPD.氯化鈉E.15％CMC—Na溶液【答案】D34、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C35、利多卡因主要發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】C36、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是A.對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，不需要制定個(gè)體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案【答案】A37、與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)(αA.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】C38、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺再攝取抑制藥的抗抑郁藥是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A39、（2019年真題）脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是（）。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過(guò)E.易化擴(kuò)散【答案】B40、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B41、患者女，71歲，高血壓20余年，陣發(fā)性胸痛2個(gè)月，加重2天。2天前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)左側(cè)季肋區(qū)疼痛，每次疼痛持續(xù)幾分鐘至十幾分鐘不等，自服硝酸甘油、丹參滴丸等藥物無(wú)效。臨床診斷：冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛。臨床藥師詢問(wèn)患者如何用藥時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者在使用硝酸甘油時(shí)僅把藥物含在口中，未放在舌下。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.舌下給藥D.直腸給藥E.皮下注射【答案】C42、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.半衰期C.治療指數(shù)D.血藥濃度E.給藥劑量【答案】A43、制備普通脂質(zhì)體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】C44、具有乳化作用的基質(zhì)A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥基苯甲酸酯類D.杏樹(shù)膠E.水楊酸鈉【答案】D45、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類抑菌劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A46、關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平【答案】B47、營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A48、體內(nèi)乙酰化代謝產(chǎn)生毒性代謝物乙酰亞胺醌，誘發(fā)肝毒性的藥物是A.布洛芬B.舒林酸C.對(duì)乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】C49、速釋制劑為A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片【答案】B50、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】D51、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.?？颂婺帷敬鸢浮緽52、下列哪個(gè)藥物屬于開(kāi)環(huán)核苷類抗病毒藥A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B53、（2017年真題）卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾54、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A55、依那普利抗高血壓作用的機(jī)制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機(jī)體免疫功能E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道【答案】A56、氯霉素與華法林合用，可以影響華法林的代謝，使華法林A.代謝速度不變B.代謝速度加快C.代謝速度變慢D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】C57、一般藥物的有效期是指A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間E.藥物的含量降解為原含量的99％所需要的時(shí)間【答案】C58、以下關(guān)于該藥品說(shuō)法不正確的是A.香精為芳香劑B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑C.對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】C59、關(guān)于生物膜的說(shuō)法不正確的是A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型B.具有流動(dòng)性C.結(jié)構(gòu)不對(duì)稱D.無(wú)選擇性E.具有半透性【答案】D60、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方：A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下，在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B61、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.減少用藥總劑量C.避免峰谷現(xiàn)象D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)E.降低藥物的毒副作用【答案】D62、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.栓劑B.咀嚼片C.分散片D.泡騰片E.腸溶片【答案】A63、氯霉素與雙香豆素合用，加強(qiáng)雙香豆素的抗凝血作用A.離子作用B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C.酶抑制D.酶誘導(dǎo)E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】C64、為了治療手足癬，患者使用水楊酸乳膏。水楊酸乳膏的處方如下：A.乳化劑B.油相C.保濕劑D.防腐劑E.助溶劑【答案】A65、作為水性凝膠基質(zhì)的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】B66、藥物大多數(shù)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】B67、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】B68、脂質(zhì)體不具有哪個(gè)特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D69、非水酸量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】B70、（2020年真題）處方中含有抗氧劑的注射劑是A.苯妥英鈉注射液B.維生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】B71、α-葡萄糖苷酶抑制劑藥物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲雙胍D.瑞格列奈E.羅格列酮【答案】B72、對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是A.均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶的C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無(wú)不良刺激性【答案】B73、關(guān)于非無(wú)菌液體制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()A.分散度大，吸收慢B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C.易引起藥物的化學(xué)降解D.攜帶運(yùn)輸不方便E.易霉變常需加入防腐劑【答案】A74、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.親和力強(qiáng)但內(nèi)在活性弱C.親和力和內(nèi)在活性都弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體可逆性結(jié)合【答案】D75、波數(shù)的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C76、呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應(yīng)，建議降低復(fù)方新諾明的劑量B.詢問(wèn)患者過(guò)敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時(shí)降低復(fù)方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評(píng)價(jià)不良反應(yīng)E.得知患者當(dāng)天食用海鮮，認(rèn)定為海鮮過(guò)敏，建議不理會(huì)并繼續(xù)用藥【答案】B77、以硬脂酸鈉和蟲(chóng)蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調(diào)節(jié)藥物作用，增加病人的順應(yīng)性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.降低藥物的副作用E.賦型，使藥物順利制備【答案】D78、常用作注射劑的等滲調(diào)節(jié)的是A.氫氧化鈉B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B79、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】B80、對(duì)映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C81、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C82、關(guān)于氨芐西林的描述，錯(cuò)誤的是A.水溶液室溫24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅等時(shí).會(huì)發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐β-內(nèi)酰胺酶D.具有β-內(nèi)酰胺環(huán)并氫化噻唑環(huán)E.廣譜半合成青霉素類抗菌藥【答案】C83、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄,且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌,其余大部分經(jīng)肝代謝消除,對(duì)肝腎功能正常的病人,該約物的肝清除速率常數(shù)是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C84、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C.酶抑制D.酶誘導(dǎo)E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】D85、（2015年真題）不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B86、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】C87、嗎啡的鑒別A.三氯化鐵反應(yīng)B.Vitali反應(yīng)C.偶氮化反應(yīng)D.Marquis反應(yīng)E.雙縮脲反應(yīng)【答案】D88、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥B.口服用于心律失常，屬于ⅠA類抗心律失常藥C.靜脈注射用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥D.口服用于心律失常，屬于ⅠB類抗心律失常藥E.口服用于麻醉，屬于中效酰胺類局麻藥【答案】C89、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】B90、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.個(gè)體差異很大B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強(qiáng)D.特殊人群用藥有較大差異E.毒性反應(yīng)不易識(shí)別【答案】C91、顆粒劑需檢查，散劑不用檢查的項(xiàng)目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度【答案】C92、對(duì)比患有某疾病的患者組與未患此病的對(duì)照組，對(duì)某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對(duì)該藥物的差異，這種研究方法屬于A.病例對(duì)照研究B.隨機(jī)對(duì)照研究C.隊(duì)列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】A93、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C94、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）D.生長(zhǎng)因子E.鈣離子【答案】B95、用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C96、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過(guò)性【答案】C97、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B98、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A99、藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C100、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C多選題（共50題）1、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.胃黏膜保護(hù)劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC2、結(jié)構(gòu)中不含2-氯苯基的藥物是A.艾司唑侖B.氯硝西泮C.勞拉西泮D.奧沙西泮E.三唑侖【答案】AD3、（2016年真題）藥物的協(xié)同作用包括A.增敏作用B.脫敏作用C.增強(qiáng)作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD4、穩(wěn)定性試驗(yàn)包含A.高溫試驗(yàn)B.高濕試驗(yàn)C.光照試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)【答案】ABD5、檢驗(yàn)報(bào)告書上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效A.檢驗(yàn)者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC6、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC7、在體內(nèi)可發(fā)生乙?；x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對(duì)氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC8、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD9、通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD10、中藥注射劑質(zhì)量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響，允許有一定的色澤B.同一批號(hào)成品的色澤必須保持一致C.不同批號(hào)的成品之間，應(yīng)控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應(yīng)作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應(yīng)基本清楚【答案】ABCD11、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響【答案】AB12、除特殊規(guī)定外，一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內(nèi)用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內(nèi)用的注射液【答案】BD13、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過(guò)血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加【答案】ABCD14、生物等效性評(píng)價(jià)常用的統(tǒng)計(jì)分析方法有A.方差分析B.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)C.AUC0→72D.卡方檢驗(yàn)E.計(jì)算90%置信區(qū)間【答案】AB15、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無(wú)活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD16、滴定分析的方法有A.對(duì)照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC17、藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀，還載有A.鑒別B.檢查C.含量測(cè)定D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)E.不良反應(yīng)【答案】ABC18、影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD19、下列選項(xiàng)中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C.通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D.芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E.萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)【答案】ACD20、《中國(guó)藥典》規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)品是指A.用于鑒別、檢查和含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用C.用于抗生素效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)E.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)【答案】ACD21、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD22、（2015年真題）某藥物首過(guò)效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制劑E.注射劑【答案】BD23、藥物警戒的意義包括A.藥物警戒對(duì)我國(guó)藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的更加深入和更有成效離不開(kāi)藥物警戒的引導(dǎo)C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源D.藥物警戒工作能挽救生命E.藥物警戒工作對(duì)保障我國(guó)公民安全健康用藥具有重要的意義【答案】ABCD24、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥(niǎo)嘌呤B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB25、表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右，遠(yuǎn)大于人體液的總體積，可能的原因有A.藥物與組織大量結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合較少B.藥物全部分布在血液中C.藥物與組織的親和性強(qiáng)，組織對(duì)藥物的攝取多D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合，而與組織結(jié)合較少【答案】AC26、參與硫酸酯化結(jié)合過(guò)程的基團(tuán)的有A.羥基B.羥氨基C.羥胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD27、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB28、（2020年真題）乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，在放置過(guò)程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.合并E.酸敗【答案】ABCD29、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善病人的用藥順應(yīng)性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC30、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD31、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD32、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD33、關(guān)于熱原的表述，正確的是A.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素B.熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)C.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性桿菌D.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原E.霉菌能產(chǎn)生熱原，病毒不會(huì)產(chǎn)生熱原【答案】ABCD34、阿莫西林的水溶液不宜與下列哪些藥物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理鹽水E.硫酸鋅【答案】ABC35、以下事件中，屬于"藥物不良事件"的是A.藥品質(zhì)量問(wèn)題B.用藥失誤C.藥物濫用D.藥品不良反應(yīng)E.已知藥品不良反應(yīng)發(fā)生率的上升【答案】ABCD36、屬于核苷類的抗病毒藥物是A.司他夫定B.齊多夫定C.奈韋拉平D.阿昔洛