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模塊綜合測(cè)評(píng)(時(shí)間45分鐘,滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1.(2023·浙江六校3月聯(lián)考)下列說(shuō)法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法,的名稱是:2,3-二乙基丁烷B.某烴的衍生物A的分子式為C6H12O2,已知A,又知D不與Na2CO3溶液反應(yīng),C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有4種C.完全燃燒相同碳原子數(shù)且相同質(zhì)量的烷烴、烯烴、炔烴,耗氧量最大的是烷烴D.已知烴A的分子式為C5Hm,烴B的最簡(jiǎn)式為C5Hn(m、n均為正整數(shù)),則烴A和烴B不可能互為同系物【解析】A項(xiàng),該烴的名稱應(yīng)為3,4-二甲基己烷;B項(xiàng),根據(jù)A的分子式及發(fā)生的反應(yīng)判斷,A屬于酯類,C為羧酸,D為醇,C和E都不發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C不是甲酸,E中不含醛基,而D可以被氧化,說(shuō)明D中一定存在結(jié)構(gòu),若C為乙酸,則D只能是2-丁醇,若C是丙酸,則D只能是2-丙醇,若C是丁酸,則D為乙醇,不合題意,所以A的結(jié)構(gòu)只有2種;C項(xiàng),碳原子數(shù)相同且質(zhì)量相同的烷烴、烯烴、炔烴,耗氧量的多少取決于烴中含H量的大小,含H量越高,耗氧量越大,三種烴中烷烴的含H量最大,所以耗氧量最大;D項(xiàng),若A是C5H10,B是C10H20,則A、B可能都屬于烯烴且是同系物?!敬鸢浮緾2.(2023·上海六校模擬)有4種碳骨架如下的烴,下列說(shuō)法正確的是()①a和d是同分異構(gòu)體②b和c是同系物③a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng)④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)A.①② B.①④C.②③ D.①②③【解析】根據(jù)碳的骨架可知四種烴分別是a:2-甲基丙烯,b:2,2-二甲基丙烷,c:2-甲基丙烷,d:環(huán)丁烷。相同碳原子數(shù)的烯烴和環(huán)烷烴是同分異構(gòu)體,①正確;b和c是碳原子數(shù)不同的烷烴,是同系物,②正確;d不能發(fā)生加聚反應(yīng),③錯(cuò)誤;環(huán)烷烴和烷烴性質(zhì)相似,也易發(fā)生取代反應(yīng),a中甲基上的H原子也可以發(fā)生取代反應(yīng),④錯(cuò)誤?!敬鸢浮緼3.(2023·北京高考)下列說(shuō)法正確的是()A.室溫下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1-氯丁烷B.用核磁共振氫譜不能區(qū)分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C.用Na2CO3溶液不能區(qū)分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D.油脂在酸性或堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng),且產(chǎn)物相同【解析】A.1個(gè)丙三醇分子中含有3個(gè)羥基,水溶性大于含有一個(gè)羥基的苯酚,1-氯丁烷難溶于水,A正確。B.利用核磁共振氫譜:HCOOCH3和HCOOCH2CH3分別有2種峰和3種峰,B錯(cuò)誤。與Na2CO3反應(yīng)有CO2氣體產(chǎn)生,將Na2CO3溶液滴入CH3COOCH2CH3中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,兩者現(xiàn)象不同,可以區(qū)分,C錯(cuò)誤。D.油脂在酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油,在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,產(chǎn)物不同,D錯(cuò)誤?!敬鸢浮緼4.下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是()C.H3C—CH2—CH2H3C—CH2—CH2—CH2【解析】A、C項(xiàng)兩物質(zhì)為同系物;D項(xiàng)二者分子式分別為C4H10O和C4H10,二者不屬于同分異構(gòu)體?!敬鸢浮緽5.甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。是制備甲氯芬那酸的中間產(chǎn)物,該中間產(chǎn)物是利用下面的反應(yīng)制得:,則該反應(yīng)的反應(yīng)類型為()A.酯化反應(yīng) B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng) D.取代反應(yīng)【解析】由的變化,可知是取代反應(yīng)?!敬鸢浮緿6.下列敘述正確的是()A.屬于取代反應(yīng)B.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和己烷C.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖D.丙烯分子中可能有8個(gè)原子處于同一平面【解析】屬于加成反應(yīng),故A錯(cuò);苯和己烷均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B錯(cuò);丙烯分子最多可能有7個(gè)原子共平面,故D錯(cuò)。【答案】C7.區(qū)別與CH3CH2CH2OH的正確方法是()A.加入金屬鈉看是否產(chǎn)生氣體B.加銀氨溶液加熱看是否產(chǎn)生銀鏡C.在銅存在下和氧氣共熱反應(yīng)D.在銅存在下和氧氣反應(yīng)后的產(chǎn)物中再加新制的Cu(OH)2共熱【解析】?jī)煞N醇都能與鈉反應(yīng)生成氫氣,都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);異丙醇催化氧化后生成的丙酮不能與新制的Cu(OH)2反應(yīng),正丙醇催化氧化后生成的丙醛可以與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀,因此用D項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)方案可以鑒別?!敬鸢浮緿8.下列有關(guān)敘述正確的是()A.乙酸與丙二酸互為同系物B.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱為2,6-二甲基-5-乙基庚烷C.化合物是苯的同系物D.用核磁共振氫譜鑒別1-溴丙烷和2-溴丙烷【解析】乙酸與丙二酸分子中含有的羧基數(shù)目不同,二者不是同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;化合物的正確命名為2,6-二甲基-3-乙基庚烷,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯的同系物是苯環(huán)上連接烷基所得到的烴,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1-溴丙烷有三種等效氫,其1H核磁共振譜有三個(gè)峰,而2-溴丙烷有兩種等效氫原子,其1H核磁共振譜有兩個(gè)峰,故可鑒別,D正確。【答案】D9.(2023·福建高考)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B.戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【解析】A.乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)有氣體放出,乙酸乙酯中加入碳酸鈉溶液分層,上層為油狀液體,可以區(qū)別。B.戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體。C.聚氯乙烯中不存在碳碳雙鍵,苯分子中也不存在碳碳雙鍵,苯分子中的碳碳鍵是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊化學(xué)鍵。D.糖類中的單糖(如葡萄糖、果糖)不能發(fā)生水解反應(yīng)?!敬鸢浮緼10.己烯雌酚是一種激素類藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示,下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A.己烯雌酚的分子式為C18H20O2B.己烯雌酚分子中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)C.1mol己烯雌酚分子與溴水完全反應(yīng)時(shí),最多可消耗4molBr2D.1mol己烯雌酚分子與氫氣在一定條件下完全反應(yīng)時(shí),最多可消耗7molH2【解析】由已知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知A項(xiàng)正確;己烯雌酚中苯環(huán)、雙鍵上的碳原子在同一平面內(nèi),而乙基中C—C單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此所有碳原子可能在同一平面內(nèi),B項(xiàng)正確;己烯雌酚分子中含有酚羥基,與酚羥基相連碳原子的鄰位碳上的氫可被取代;含有碳碳雙鍵,雙鍵上碳原子可以加成,故1mol己烯雌酚分子最多消耗5molBr2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1mol苯環(huán)可與3molH2加成,因此1mol己烯雌酚分子最多消耗7molH2,D項(xiàng)正確?!敬鸢浮緾11.(2023·江蘇高考)(雙選)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有1個(gè)手性碳原子C.1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)【解析】A.和苯環(huán)直接相連的羥基才是酚羥基,每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)酚羥基,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B.一個(gè)碳原子連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),這樣的碳原子是手性碳原子,故和苯環(huán)直接相連的碳原子為手性碳原子,B選項(xiàng)正確。C.溴水能和酚羥基的鄰對(duì)位上的H原子發(fā)生取代反應(yīng),且1molBr2取代1molH原子,苯環(huán)上有3個(gè)位置可以被取代,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D.去甲腎上腺素分子中既有酚羥基又有—NH2,因此既能和鹽酸反應(yīng),又能和氫氧化鈉溶液反應(yīng),D選項(xiàng)正確?!敬鸢浮緽D12.(2023·重慶高考)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹(shù)中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:下列敘述錯(cuò)誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單體,X可作縮聚反應(yīng)單體【解析】A.X和Z都含有酚羥基,都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色,Y中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故正確。和Z中都含有酚羥基,由于酚羥基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,故不正確。中含有碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng),苯環(huán)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故正確。中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng),X中含有酚羥基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),故正確。【答案】B二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13.(8分)某炔抑制劑(D)的合成路線如下。【導(dǎo)學(xué)號(hào):11050031】(1)化合物A的1H核磁共振譜中有________種峰。(2)化合物C中的含氧官能團(tuán)有________、________。(填名稱)(3)鑒別化合物B和C最適宜的試劑是_______________________________。(4)寫(xiě)出A→B的化學(xué)方程式_________________________________________________________________________________________________________。【解析】(1)化合物A的結(jié)構(gòu)左右對(duì)稱,故有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,1H核磁共振譜上有4種峰。(2)化合物C中的含氧官能團(tuán)有酯基和醚鍵。(3)化合物B中含有酚羥基,化合物C中沒(méi)有,故可以用氯化鐵溶液鑒別,如果顯紫色,表明是化合物B,無(wú)現(xiàn)象的是化合物C。(4)A→B發(fā)生的是酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OHeq\o(,\s\up10(濃H2SO4),\s\do10(△))【答案】(1)4(2)酯基醚鍵(3)FeCl3溶液14.(15分)(2023·全國(guó)卷Ⅰ)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是________,B含有的官能團(tuán)是________。(2)①的反應(yīng)類型是________,⑦的反應(yīng)類型是________。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______、________。(4)異戊二烯分子中最多有________個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3一丁二烯的合成路線________?!窘馕觥?1)A的名稱是乙炔,B含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基。(2)反應(yīng)①是加成反應(yīng),反應(yīng)⑦是消去反應(yīng)。(3)C為,D為CH3CH2CH2CHO。(4)異戊二烯中共面原子最多有十一個(gè),請(qǐng)不要忽略2位碳上的甲基有一個(gè)氫原子可以旋轉(zhuǎn)后進(jìn)入分子平面。聚異戊二烯是1,4-加成反應(yīng),四碳鏈中間有一個(gè)雙鍵,按照順?lè)串悩?gòu)的知識(shí)寫(xiě)出順式結(jié)構(gòu)即可。(5)注意到異戊二烯有五個(gè)碳原子和兩個(gè)不飽和度。它的炔類同分異構(gòu)體有三種:圖中箭頭代表碳鏈中碳碳叁鍵的位置,按碳四價(jià)原理寫(xiě)好結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式即可?!敬鸢浮?乙炔碳碳雙鍵和酯基2加成反應(yīng)消去反應(yīng),15.13分2023·福建高考“可樂(lè)平”是治療高血壓的一種臨床藥物,其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示?!緦?dǎo)學(xué)號(hào):11050032】1下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是填序號(hào)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeCl3溶液顯紫色c.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色molM完全水解生成2mol醇2肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:①烴A的名稱為_(kāi)_______。步驟Ⅰ中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是________。②步驟Ⅱ反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________。③步驟Ⅲ的反應(yīng)類型是____________________________________________。④肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________________。⑤C的同分異構(gòu)體有多種,其中苯環(huán)上有一個(gè)甲基的酯類化合物有________種?!窘馕觥?1)M中含有苯環(huán),為芳香族化合物,a項(xiàng)正確;M中沒(méi)有酚羥基的存在,b項(xiàng)錯(cuò)誤;M中含有碳碳雙鍵,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,c項(xiàng)正確;1個(gè)M分子中有三個(gè)酯基,1molM水解可以生成3mol醇,d項(xiàng)錯(cuò)誤。(2)①?gòu)乃o的有機(jī)物結(jié)構(gòu)和B的分子式可知A應(yīng)為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應(yīng),副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物,故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。②B(C7H6Cl2)為鹵代烴,在堿性條件下發(fā)生水解,由已知信息:同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,會(huì)產(chǎn)生醛基,故反應(yīng)為+2NaOHeq\o(→,\s\up10(水),\s\do10(△))+2NaCl+H2O。③對(duì)比反應(yīng)前后的有機(jī)物結(jié)構(gòu)變化可知,反應(yīng)為苯甲醛的醛基與乙醛的α-H發(fā)生了加成反應(yīng)。④從C→D的分子式看,C發(fā)生了消去反應(yīng);D→肉桂酸,為醛基的氧化反應(yīng),在酸性條件下產(chǎn)生羧基,故肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑤因C的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有一個(gè)甲基,故另外的含酯基的取代基只能是形成一個(gè)取代基,有三種結(jié)構(gòu):HCOOCH2-、-COOCH3、-OOCCH3,苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí),位置有鄰、間、對(duì)三種,故共有9種異構(gòu)體?!敬鸢浮?1)a、c(2)①甲苯反應(yīng)中有一氯代物和16.(2023·全國(guó)乙卷)秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是________。(填標(biāo)號(hào))a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(3)D中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______,D生成E的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。(4)F的化學(xué)名稱是________,由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________________________。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2,W共有________種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線_________________________________________________________________________________________________________?!窘馕觥縜選項(xiàng),不是所有的糖都有甜味,如纖維素等多糖沒(méi)有甜味,也不是所有的糖都具有CnH2mOm的通式,如脫氧核糖的分子式為C5H10O4,所以說(shuō)法錯(cuò)誤;b選項(xiàng),麥芽糖水解只生成葡萄糖,所
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