高中生物人教版遺傳與進(jìn)化第5章基因突變及其他變異第3節(jié)人類遺傳病 公開課

必修2第5章第3節(jié)人類遺傳病【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、舉例說出人類遺傳病的主要類型；2、探討人類遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防；3、關(guān)注人類基因組計劃及其意義?！局攸c(diǎn)難點(diǎn)】重點(diǎn)：人類遺傳病的主要類型。難點(diǎn)：多基因遺傳病的概念。人類遺傳病遺傳方式的判斷與計算。第1課時導(dǎo)：我國大約有20％～25％的人患有各種遺傳病。新出生的兒童中，大約有％有先天缺陷，據(jù)估計，其中70％～80％是由于遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，大約50％是染色體異常引起的。國家放開全面二胎，更突顯優(yōu)生優(yōu)育的重要性，而優(yōu)生是優(yōu)育的前提。思：1、什么是人類遺傳??？可分為哪幾類（實(shí)例、特點(diǎn)），請以概念圖的方式表示。2、了解人類遺傳病的調(diào)查方法，嘗試寫出計算某種遺傳病發(fā)病率的公式。3、遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的手段主要有哪些？寫出產(chǎn)前診斷的方法？議：1、苯丙酮尿癥的病因是什么，該病中基因控制性狀的方式2、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有3條21號染色體，是由于親本產(chǎn)生的異常配子發(fā)生受精作用后導(dǎo)致的。如圖所示（以卵細(xì)胞形成過程為例）：請根據(jù)圖示①和圖示②，分析21三體綜合征形成的病因展：展示小組討論結(jié)果。評：歸納總結(jié)：1、人類常見遺傳病的三種類型：單基因遺傳；多基因遺傳，2、調(diào)查人類遺傳病樣本選取的兩種方法：（1）調(diào)查發(fā)病率：在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查（2）調(diào)查遺傳方式：在患者家系中進(jìn)行調(diào)查3、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的兩種手段：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷（方法）4、人類基因組計劃需測定的染色體條數(shù)是24條：22常染色體+X+Y檢：1、下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．單基因遺傳病是指受一個基因控制的遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C．都遵循孟德爾遺傳定律D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響2、受一對基因控制的遺傳病是（）A．青少年型糖尿病

B．貓叫綜合癥

C．白化病

D．唇裂3、一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，他們應(yīng)該（）A．只生男孩

B．多吃鈣片預(yù)防

C．只生女孩

D．不要生育4、我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，其科學(xué)依據(jù)是（）A．近親婚配后代易患遺傳B．人類的疾病都是由隱性基因控制的C．近親婚配后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多D．近親婚配其后代必然有伴性遺傳病5、原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）A．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式后計算發(fā)病率B．在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率C．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式D．在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式6、患有暴力傾向精神病患者的性染色體組成為XYY，關(guān)于XYY的敘述正確的是（）A．患者為男性，是由于母方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致B．患者為男性，是由于父方減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生異常的精子所致C．患者為男性，是由于父方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的精子所致D．患者為女性，是由于母方減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生異常的卵細(xì)胞所致第2課時思：單基因遺傳病有哪些類型？它們的遺傳特點(diǎn)？如何判斷其遺傳的方式？議1、判斷遺傳系譜圖最可能是哪種遺傳方式？②②123①123④1234③1234⑤1234652、遺傳病的概率計算為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8；Ⅲ10。

（2）上述兩種遺傳病在遺傳是遵循，為避免這兩種病的發(fā)生，最簡單有效的方法是。

（3）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中患白化病的概率是，患色盲的概率是，只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是；同時患兩種遺傳病的概率是。展：展示小組討論結(jié)果。評：1、人類單基因遺傳病判斷：是否為伴Y，定顯隱，定基因位置（X\常）?？谠E：父子相傳為伴Y；無中生有是隱性，隱性看女病，父子有正為常隱，父子都?。赡埽榘閄；有中生無為顯性，顯性看男病，母女有正為常顯，母女都?。赡埽榘閄。若無上述特征，只能從可能性大小方面推測。2、詳細(xì)概率計算技巧可見——《南方新課堂》P59專題二——4檢：1、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時間正常。他與一個沒有血友病家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（）A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/162、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率為（）A．9／16B．3／4C．3／16D．1／43、右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-１不是乙病基因的攜帶者，請判斷：（1）甲病是性遺傳病，致病基因位于染色體上；（2）乙病的遺傳方式是_______________