常用血液生化檢查正常值及臨床意義

常用血液生化檢查正常值及臨床意義第一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日脾集落形成單位粒紅巨核巨噬系淋巴系集落形成單位BT嗜堿系嗜酸系巨噬系粒系粒單系巨核系紅系第二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血細(xì)胞是如何生成的血細(xì)胞來(lái)源于骨髓的造血多能干細(xì)胞?？傊?，血細(xì)胞來(lái)源于骨髓的造血多能干細(xì)胞，首先由多能干細(xì)胞分化為集落形成單位細(xì)胞（骨髓干細(xì)胞)與淋巴樣干細(xì)咆，再由骨髓干細(xì)胞分化為各系的定向干細(xì)胞，經(jīng)過(guò)原始、幼稚等階段，發(fā)育、增殖最后成熟為紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和單核細(xì)胞及血小板。淋巴樣干細(xì)胞則經(jīng)過(guò)原始、幼稚二階段，發(fā)育增殖而成熟；在抗原的刺激下，再分別轉(zhuǎn)化為原淋細(xì)胞和原漿細(xì)胞，并增殖、成熟為具有免疫活性的淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞。第三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日紅細(xì)胞是怎樣生成的

紅骨髓中有髓系多潛能干細(xì)胞。造血干細(xì)胞-紅系定向干細(xì)胞-早幼紅細(xì)胞-中幼紅細(xì)胞-晚幼紅細(xì)胞-網(wǎng)織紅細(xì)胞-成熟紅細(xì)胞。人類的紅細(xì)胞平均壽命120天，新生和破壞都很活躍。并保持紅細(xì)胞生成和破壞處于動(dòng)態(tài)平衡。也就是說(shuō)，人體在正常情況下，紅細(xì)胞每天新生的數(shù)量與消亡的數(shù)量是相等的。如果由于種種原因使紅細(xì)胞數(shù)量減少，就會(huì)發(fā)生貧血。相反，紅細(xì)胞過(guò)多則會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞過(guò)多癥。

在人體不同的發(fā)育時(shí)期，生成紅細(xì)胞的組織器官是不完全相同的。胚胎期，紅細(xì)胞先后在卵黃囊、肝、脾和骨髓生成；出生之后至青春期，生成紅細(xì)胞的器官則為全身紅骨髓；成年后，紅骨髓主要局限于扁骨如胸骨、椎骨、肋骨、髖骨和顱骨等。

血細(xì)胞有賴骨髓造血功能的正常。如果人體受放射性物質(zhì)或某些藥物(例如氯霉素、磺胺類)的影響，使骨髓造血功能發(fā)生抑制，那么體內(nèi)紅細(xì)胞和血紅蛋白量會(huì)減少，同時(shí)，白細(xì)胞和血小板也減少。這種因骨髓造血功能抑制所致的貧血稱為“再生障礙性貧血”。紅細(xì)胞的生成場(chǎng)所：紅骨髓;

原料：鐵和蛋白質(zhì)

成熟因子：葉酸和維生素B12

調(diào)節(jié)因子：促紅細(xì)胞生成素、雄激素。第四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血小板生成過(guò)程

由骨髓造血組織中的巨核細(xì)胞產(chǎn)生。多功能造血干細(xì)胞在造血組織中經(jīng)過(guò)定向分化形成原始的巨核細(xì)胞，又進(jìn)一步成為成熟的巨核細(xì)胞。成熟的巨核細(xì)胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質(zhì)之中，相鄰的凹陷細(xì)胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細(xì)胞部分胞質(zhì)與母體分開(kāi)。最后這些被細(xì)胞膜包圍的與巨核細(xì)胞胞質(zhì)分離開(kāi)的成分脫離巨核細(xì)胞，經(jīng)過(guò)骨髓造血組織中的血竇進(jìn)入血液循環(huán)成為血小板。新生成的血小板先通過(guò)脾臟，約有1/3在此貯存。貯存的血小板可與進(jìn)入循環(huán)血中的血小板自由交換，以維持血中的正常量。每個(gè)巨核細(xì)胞產(chǎn)生血小板的數(shù)量每立方毫米大約200～8000，一般認(rèn)為血小板的生成受血液中的血小板生成素調(diào)節(jié)，但其詳細(xì)過(guò)程和機(jī)制尚不清楚。血小板壽命約7～14天，每天約更新總量的1/10，衰老的血小板大多在脾臟中被清除。血小板的主要功能是凝血和止血，修補(bǔ)破損的血管。血液中的血小板數(shù)低于10萬(wàn)/μ1(100×10^9/L)為血小板減少，低于5萬(wàn)/μL(50×10^9/L)則有出血危險(xiǎn)。第五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日淋巴細(xì)胞的生成過(guò)程與其它白細(xì)胞有一些不同。在干細(xì)胞分化的早期，淋巴干細(xì)胞首先從多能干細(xì)胞分化出來(lái)。這些淋巴干細(xì)胞隨血流進(jìn)入初級(jí)（或中樞）淋巴器官，即骨髓和胸腺，在這里它們發(fā)育成定向淋巴細(xì)胞。在骨髓中發(fā)育的稱為B細(xì)胞；在胸腺中發(fā)育的稱為T細(xì)胞。隨后，B和T細(xì)胞均隨血流轉(zhuǎn)移到二級(jí)（或外周）淋巴器官，即淋巴結(jié)和脾，在那里它們與某種抗原接觸后即分化和增殖成為真正具有免疫功能的細(xì)胞，如漿細(xì)胞和T效應(yīng)細(xì)胞（teffectorcell）。淋巴細(xì)胞在生長(zhǎng)成熟過(guò)程中接受一組稱為白細(xì)胞介素（interleukins,ILs）的細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)，T細(xì)胞在胸腺中還接受胸腺激素的作用第六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日粒細(xì)胞約有60%的白細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)具有顆粒，因而把它們稱為粒細(xì)胞。又根據(jù)胞質(zhì)中顆粒的染色性質(zhì)不同將粒細(xì)胞區(qū)分為：中性、嗜酸性和嗜堿性粒細(xì)胞。粒細(xì)胞在血流中停留時(shí)間很短暫，一般從數(shù)小時(shí)至2天。

1．中性粒細(xì)胞絕大部分的粒細(xì)胞屬中性粒細(xì)胞。由于這些細(xì)胞的細(xì)胞核的形態(tài)特殊，又稱為多形核白細(xì)胞。中性粒細(xì)胞在血管內(nèi)停留的時(shí)間平均只有6-8小時(shí)，它們很快穿過(guò)血管壁進(jìn)入組織發(fā)揮作用，而且進(jìn)入組織后不再返回血液中來(lái)。在血管中的中性粒細(xì)胞，約有一半隨血流循環(huán)，通常作白細(xì)胞計(jì)數(shù)只反映了這部分中性粒細(xì)胞的情況；另一半則附著在小血管壁上。同時(shí)，在骨髓中尚貯備了約2.5×1012個(gè)成熟中性粒細(xì)胞,在機(jī)體需要時(shí)可立即動(dòng)員大量這部分粒細(xì)胞進(jìn)入循環(huán)血流。中性粒細(xì)胞在血液的非特異性細(xì)胞免疫系統(tǒng)中起著十分重要的作用，它處于機(jī)體抵御微生物病原體，特別是在化膿性細(xì)菌入侵的第一線，當(dāng)炎癥發(fā)生時(shí)，它們被趨化性物質(zhì)吸引到炎癥部位。由于它們是藉糖酵解獲得能量，因此在腫脹并血流不暢的缺氧情況下仍能夠生存，它們?cè)谶@里形成細(xì)胞毒存在破壞細(xì)菌和附近組織的細(xì)胞膜。由于中性粒細(xì)胞內(nèi)含有大量溶酶體酶，因此能將吞噬入細(xì)胞內(nèi)的細(xì)菌和組織碎片分解，這樣，入侵的細(xì)菌被包圍在一個(gè)局部，并消滅，防止病原微生物在體內(nèi)擴(kuò)散。當(dāng)中性粒細(xì)胞本身解體時(shí)，釋出各溶酶體酶類能溶解周圍組織而形成膿腫。第七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日嗜堿性粒細(xì)胞占0.5%-1%。平均循環(huán)時(shí)間是12小時(shí)。參與體內(nèi)的脂肪低謝。當(dāng)食物中的脂肪被腸吸收后，周圍血液中的嗜堿性粒細(xì)胞數(shù)隨即增加。嗜堿性粒細(xì)胞釋放出肝素（heparin），激活在血漿中的脂肪分解。這是由于肝素作為脂酶的輔基增強(qiáng)了脂酶的作用。結(jié)果加快了由脂肪分解為游離脂肪酸的過(guò)程。嗜堿性粒細(xì)胞釋放的組胺與某些異物（如花粉）引起過(guò)敏反應(yīng)的癥狀有關(guān)（請(qǐng)參考免疫學(xué)教材）。此外，嗜堿性粒細(xì)胞被激活時(shí)還釋放一種稱為嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子A（eosinophilechemotacticfactorA）的小肽，這種因子能把嗜酸性粒細(xì)胞吸引過(guò)來(lái)，聚集于局部以限制嗜堿性粒細(xì)胞在過(guò)敏反應(yīng)中的作用。第八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日嗜酸性粒細(xì)胞占白細(xì)胞總數(shù)的2%-4%，血液中嗜酸性粒細(xì)胞的數(shù)目有明顯的晝夜周期性波動(dòng)，清晨細(xì)胞數(shù)減少，午夜時(shí)細(xì)胞數(shù)增多。這種細(xì)胞數(shù)的周期性變化是與腎上腺皮質(zhì)釋放糖皮質(zhì)激素量的晝夜波動(dòng)有關(guān)的。嗜酸性粒細(xì)胞在體內(nèi)的作用是：①限制嗜堿性粒細(xì)胞在速發(fā)性過(guò)敏反應(yīng)中的作用②參與對(duì)蠕蟲(chóng)的免疫反應(yīng)。在對(duì)蠕蟲(chóng)的免疫反應(yīng)中，嗜酸性粒細(xì)胞有重要的作用。在有寄生蟲(chóng)感染、過(guò)敏反應(yīng)等情況時(shí)，常伴有嗜酸性粒細(xì)胞增多。第九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日第二類白細(xì)胞稱為單核細(xì)胞，胞體較大，直徑約為15-30酶μm，胞質(zhì)內(nèi)沒(méi)有顆粒，它們約占血液中白細(xì)胞數(shù)的4%-8%。單核細(xì)胞來(lái)源于骨髓中的造血干細(xì)胞，并在骨髓中發(fā)育。當(dāng)它們從骨髓進(jìn)入血流時(shí)仍然是尚未成熟的細(xì)胞。與其他血細(xì)胞比較，單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶，并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。單核細(xì)胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中，細(xì)胞體積繼續(xù)增大，直徑可達(dá)50-80μm，細(xì)胞內(nèi)所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多，成為成熟的細(xì)胞。固定在組織中的單核細(xì)胞稱為組織巨噬細(xì)胞，它們經(jīng)常大量存在于淋巴結(jié)、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞能生成并釋放多種細(xì)胞毒、干擾素和白細(xì)胞介素，參與機(jī)體防衛(wèi)機(jī)制，還產(chǎn)生一些能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)的因子。在炎癥周圍單核細(xì)胞能進(jìn)行細(xì)胞分裂，并包圍異物。第十頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日淋巴細(xì)胞是免疫細(xì)胞中的一大類，它們?cè)诿庖邞?yīng)答過(guò)程中起著核心作用。根據(jù)細(xì)胞成長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程和功能的不同，淋巴細(xì)胞分成T細(xì)胞和B細(xì)胞兩類。在功能上T細(xì)胞主要與細(xì)胞免疫有關(guān)，B細(xì)胞則主要與體液免疫有關(guān)。T細(xì)胞在血液的淋巴細(xì)胞中，約占70%-80%，在血液和淋巴組織之間反復(fù)循環(huán)，還可以停留在外周淋巴器官如淋巴結(jié)中。淋巴細(xì)胞的壽命較長(zhǎng)，一般為數(shù)月，有的長(zhǎng)達(dá)一年以上。T細(xì)胞被特異性的抗原物質(zhì)激活后，進(jìn)行增殖和分化，形成在功能上各異的兩類細(xì)胞，即T免疫效應(yīng)細(xì)胞T記憶細(xì)胞。長(zhǎng)壽命的記憶T細(xì)胞在血液中不斷循環(huán)，當(dāng)他們?cè)俅斡龅皆?jīng)接觸過(guò)的抗原時(shí)，即使相隔幾年之久仍能加以“識(shí)別”。在第二次與抗原體接觸時(shí)能激發(fā)一種繼發(fā)反應(yīng)，這種反應(yīng)比原發(fā)反應(yīng)更強(qiáng)烈的引起細(xì)胞增殖，在短時(shí)間內(nèi)形成大量的效應(yīng)T細(xì)胞。第十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日B細(xì)胞在血液中B細(xì)胞約占淋巴細(xì)胞總數(shù)的15%。固定在B細(xì)胞膜表面的免疫球蛋白（主要是單體IgM和IgD）是抗原的特異性受體。當(dāng)它們初次與某一個(gè)抗原接觸而被致敏時(shí)，一部分B細(xì)胞即分化成熟為漿細(xì)胞，漿細(xì)胞即開(kāi)始生成對(duì)該抗原特異的免疫球蛋白并將它們釋放到周圍的組織液中，這就是免疫抗體。只有當(dāng)某些調(diào)節(jié)性因子，如由輔助性T細(xì)胞所釋放的淋巴因子和巨噬細(xì)胞釋放的白細(xì)胞介素-1存在時(shí)，B細(xì)胞才能被抗原激活。漿細(xì)胞不再在血液中循環(huán)，在它們生存的2-3天時(shí)間里一直停留在組織中。有小部分受抗原刺激的B細(xì)胞發(fā)展成為記憶性B細(xì)胞，壽命很長(zhǎng)，且保持特異性，由它們?cè)鲋成傻暮蟠?xì)胞也保持著這種特異性。當(dāng)它們?cè)俅谓佑|具有同樣特異性的抗原時(shí)，便能迅速被激活，成為特異B淋巴母細(xì)胞。由記憶性B細(xì)胞增殖生成的后代細(xì)胞愈多，被特異性抗原、激活的B細(xì)胞數(shù)也愈多?？梢?jiàn)B細(xì)胞系統(tǒng)的“記憶”能力是取決于具有抗原特異性的記憶細(xì)胞數(shù)目的多少。第十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日一、血常規(guī)檢查：1、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)

[正常參考值]

男：4.0×1012----5.3×1012/L(400萬(wàn)-550萬(wàn)個(gè)/mm3)。

女：3.5×1012----5.0×1012個(gè)/L(350萬(wàn)-500萬(wàn)個(gè)/mm3)。

兒童：4.0×1012---5.3×1012個(gè)/L(400萬(wàn)-530萬(wàn)個(gè)/mm3)。

[臨床意義]

紅細(xì)胞減少多見(jiàn)于各種貧血，如急性、慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血等。

紅細(xì)胞增多常見(jiàn)于身體缺氧、血液濃縮、真性紅細(xì)胞增多癥、肺氣腫等。

2、血紅蛋白測(cè)定(Hb)

[正常參考值]

男：120-160g/L(12-16g/dL)。

女：110-150g/L(11-15g/dL)。

兒童：120-140g/L(12-14g/dL)。

老年（70歲以上）:

男性94～122g/L,女性:87～112g/L

[臨床意義]

血紅蛋白減少多見(jiàn)于各種貧血，如急性、慢性再生障礙性貧血、缺鐵性貧血等。

血紅蛋白增多常見(jiàn)于身體缺氧、血液濃縮、真性紅細(xì)胞增多癥、肺氣腫等。

第十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日3.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RC)：

網(wǎng)織紅細(xì)胞是尚未完全成熟的紅細(xì)胞，在周圍血液中的數(shù)值可反映骨髓紅細(xì)胞的生成功能，因而對(duì)血液病的診斷和治療反應(yīng)的觀察均有其重要意義。

參考值:目測(cè)法：成人：0.5－1.5%，新生兒：2－6%

臨床意義:

網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，見(jiàn)于：

（1）骨髓紅細(xì)胞增生旺盛：急性溶血性貧血、出血性貧血。

（2）判斷療效：缺鐵性貧血及巨幼細(xì)胞性貧血病人，在補(bǔ)充鐵劑及維生素B12、葉酸之后，網(wǎng)織紅細(xì)胞應(yīng)迅速增多。

網(wǎng)織紅細(xì)胞減少，見(jiàn)于：紅細(xì)胞生成減低。再生障礙性貧血病人，典型病例常低于0.5%第十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日4、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)

[正常參考值]

成人：4--10×109/L(4000-10000/mm3)。

新生兒：15--20×109/L(15000-20000/mm3)。

[臨床意義]

生理性白細(xì)胞增高多見(jiàn)于劇烈運(yùn)動(dòng)、進(jìn)食后、妊娠、新生兒。病理性白細(xì)胞增高多見(jiàn)于急性化膿性感染、尿毒癥、白血病、組織損傷、急性出血等。

病理性白細(xì)胞減少再生障礙性貧血、某些傳染病、病毒性感染.肝硬化、脾功能亢進(jìn)、放療化療等。

5、白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)(DC)

[正常參考值]

中性稈狀核粒細(xì)胞：1％-5％

中性分葉核粒細(xì)胞：50％-70％。

嗜酸性粒細(xì)胞：0.5％-5％。

淋巴細(xì)胞：20％-40％。

單核細(xì)胞：3％-8％

第十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日[臨床意義]

中性桿狀核粒細(xì)胞增高見(jiàn)于細(xì)菌感染,炎癥急性化膿性感染、大出血、嚴(yán)重組織損傷、慢性粒細(xì)胞膜性白血病及安眠藥中毒等。

中性分葉核粒細(xì)胞減少多見(jiàn)于某些傳染病、再生障礙性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥等。

嗜酸性粒細(xì)胞增多見(jiàn)于牛皮癬、天疤瘡、濕疹、支氣管哮喘、食物過(guò)敏，一些血液病及腫瘤，如慢性粒細(xì)胞性白血病、鼻咽癌、肺癌以及宮頸癌等。

嗜酸性粒細(xì)胞減少見(jiàn)于傷寒、副傷寒早期、長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素后。

淋巴細(xì)胞增高見(jiàn)于傳染性淋巴細(xì)胞增多癥、結(jié)核病、瘧疾、慢性淋巴細(xì)胞白血病、百日咳、某些病毒感染等。

淋巴細(xì)胞減少見(jiàn)于淋巴細(xì)胞破壞過(guò)多，如長(zhǎng)期化療、X射線照射后及免疫缺陷病等。

單核細(xì)胞增高見(jiàn)于單核細(xì)胞白血病、結(jié)核病活動(dòng)期、瘧疾等。一般而言，如果中性粒細(xì)胞的數(shù)量增多是細(xì)菌性的感染，淋巴細(xì)胞數(shù)量增多是病毒性的感染。

第十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日6、嗜酸性粒細(xì)胞直接計(jì)數(shù)(EOS)50-300×106個(gè)/L(50-300個(gè)/mm3)。

[臨床意義]

嗜酸性粒細(xì)胞增多見(jiàn)于牛皮癬、天疤瘡、濕疹、支氣管哮喘、食物過(guò)敏，一些血液病及腫瘤，如慢性粒細(xì)胞性白血病、鼻咽癌、肺癌以及宮頸癌等。

嗜酸性粒細(xì)胞減少見(jiàn)于傷寒、副傷寒早期、長(zhǎng)期使用腎上腺皮質(zhì)激素后。第十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日7、血小板計(jì)數(shù)(PLT)

血小板的功能為保護(hù)毛細(xì)管完整性并參與凝血過(guò)程。因此它在止血生理過(guò)程和血栓栓塞的發(fā)病中有極重要的意義。

參考值:許氏法：100-300×1000000000/L

增多見(jiàn)于：

（1）原發(fā)性血小板增多癥、慢性粒細(xì)胞性白血病、真性紅細(xì)胞增多癥、溶血性貧血、淋巴瘤。

（2）手術(shù)后、急性失血后、創(chuàng)傷、骨折。

（3）某些惡性腫瘤、感染、缺氧。

減少見(jiàn)于：

（1）原發(fā)性血小板減少性紫癜、白血病、再生障礙性貧血、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、巨幼細(xì)胞性貧血等。

（2）脾功能亢進(jìn)、放射病、癌的骨髓轉(zhuǎn)移。

（3）某些傳染病或感染：如敗血癥、結(jié)核、傷寒。

（4）某些藥物過(guò)敏：氯霉素、抗癌藥等。第十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日正常成年人血液中白細(xì)胞總數(shù)為（4．0～10．O）×109／L，其種類和功能見(jiàn)表白細(xì)胞種類百分比主要功能中性粒細(xì)胞50％～70％吞噬、水解細(xì)菌及壞死組織和衰老的紅細(xì)胞嗜酸性粒細(xì)胞0．5％～5％限制嗜堿性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞在速發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)中的作用；參與對(duì)蠕蟲(chóng)的免疫反應(yīng)。嗜堿性粒細(xì)胞0％～1％參與過(guò)敏反應(yīng)（Ⅰ型變態(tài)）單核細(xì)胞3％～8％吞噬作用和參與特異性免疫應(yīng)答的誘導(dǎo)及調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞20％～40％T淋巴細(xì)胞參與細(xì)胞免疫，B淋巴細(xì)胞參與體液免疫第十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日五分類血常規(guī)正常參考值及出處一.血紅蛋白（Hb）：1.成年:

人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版和人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版男性120～160g/L女性110～150g/L2.新生兒170～200g/L人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版和人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版3.老年（70歲以上）:

人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版男性94～122g/L女性87～112g/L二、紅細(xì)胞（RBC）：人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版和人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版1.成年：男性（4.0～5.5）×10＊12/L女性（3.5～5.0）×10＊12/L2.新生兒（6.0～7.0）×10＊12/L三、紅細(xì)胞平均值（儀器法）人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版和人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版紅細(xì)胞平均體積（MCV）：成人：80～100fl紅細(xì)胞平均血紅蛋白量（MCH）：血細(xì)胞分析儀法27～34pg紅細(xì)胞平均血紅蛋白濃度（MCHC）：320～360g/LMCV,MCH,MCHC合稱貧血三項(xiàng)有助于分析貧血原因和診斷。

一般來(lái)說(shuō)MCH、MCHC、MCV三項(xiàng)小于正常值，常見(jiàn)于缺鐵性貧血。

一般來(lái)說(shuō)MCH大于正常值，MCHC、MCV略高于正常值，常見(jiàn)維生素B12和葉酸缺乏引起貧血。也有可能是慢性胃炎引起大細(xì)胞性貧血。

四、紅細(xì)胞比容：人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第4版男女五、紅細(xì)胞體積分布寬度（RDW）：RDW－CV11.5％～14.5％人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版RDW－SD39～46fl內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院《臨床檢驗(yàn)服務(wù)指南》第二十頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日六.白細(xì)胞（WBC)：人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版和人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版1.成人（4.0～10.0）×10＊9/L2.新生兒（15.0～20.0）×10＊9/L3.6個(gè)月至2歲（11.0～12.0）×10＊9/L白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院《臨床檢驗(yàn)服務(wù)指南》NEUT%（中性粒細(xì)胞百分率）50～70%LYMPH%（淋巴細(xì)胞百分率）20～40%MONO%（單核細(xì)胞百分率）3～8%EO%（嗜酸細(xì)胞百分率）0.5～5%BASO%（嗜堿細(xì)胞百分比）0～1%NEUT#（2.0～7.5）×10＊9/LLYMPH#（0.8～4.0）×10＊9/LMONO#（0.12～0.8）×10＊9/LEO#（0.05～0.5）×10＊9/LBASO#（0～0.1）×10＊9/L七、血小板：（100～300）×10＊9/L人衛(wèi)《診斷學(xué)》第7版和人衛(wèi)《臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)》第3版第二十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日14.血清尿酸(UA)：

尿酸是體內(nèi)核酸中嘌呤解的最終產(chǎn)物。大部分經(jīng)腎臟排出。以腎功能受損時(shí)，尿酸易潴留于血中而導(dǎo)致血中含量升高。在腎臟病變?cè)缙冢心蛩釢舛瘸Ｊ紫壬摺Ｋ源隧?xiàng)指標(biāo)有助于較早期的診斷腎臟的病變。

參考值:尿酸酶法：M（男）：3－8.3mg/dLF（女）：2.5－6.0mg/dL

磷鉬酸還原法：M（男）：2.5－7.0mg/dLF（女）：1.5－6.0mg/dL

臨床意義:尿酸含量升高：

（1）痛風(fēng)癥，尿酸含量可升高。

（2）急慢性腎小球腎炎，一般伴有血清尿酸增高。

（3）血白病，多發(fā)性骨髓瘤，紅細(xì)胞增多癥或其它惡性腫瘤也可導(dǎo)致血尿酸升高。

（4）氯仿，四氯化碳及鉛中毒等均可使血尿酸增高。第二十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日尿常規(guī)第二十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日其它第二十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日

1.血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）正常參考值男性：5～40U/L；女性：5～35U/L臨床意義（1）血清ALT活性增高①肝膽疾?。簜魅拘愿窝住⒏伟?、中毒性肝炎、脂肪肝和膽管炎等。②心血管系統(tǒng)疾病：心肌梗死、心肌炎、心力衰竭時(shí)肝淤血和腦出血等。③藥物和毒物：氯丙嗪、異菸肼、奎寧、水揚(yáng)酸制劑及乙醇、鉛、汞、四氯化碳或有同磷等引起ALT活性增高。2.血清谷－草轉(zhuǎn)氨酶(AST)

：參考值:0－40IU/L

（1）當(dāng)心肌梗塞時(shí)，血清AST升高，在發(fā)病后6－12小時(shí)之內(nèi)顯著升高，48小時(shí)達(dá)高峰，3－5天恢復(fù)正常。

（2）各種肝病也可引起AST升高。如急慢性肝炎，中毒性肝炎。

（3）心功能不全、胸膜炎、腎炎，服用某些藥物如異菸肼、氯丙嗪、魯米娜等均可使AST升高。3.總膽紅質(zhì)素T-BIL3.42－17.1mmol/L

體內(nèi)的膽紅素大部分來(lái)自衰老紅細(xì)胞裂解而釋放出的血紅蛋白，包括間接膽紅素和直接膽紅素。臨床意義:膽紅素增高見(jiàn)于：

（1）肝臟疾患：急性黃疸型肝炎、急性黃色肝壞死、慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化等。

（2）肝外的疾?。喝苎忘S疸、血型不合的輸血反應(yīng)、新生兒黃疸、膽石癥、肝癌、胰頭癌等。4.直接膽紅素D-BIL1.71－3.34mmol/L

直接膽紅素是紅肝細(xì)胞代謝后生成，經(jīng)膽道系統(tǒng)隨膽汁一起排泄。由于各種原因引起的肝內(nèi)外阻塞，使膽汁排泄途徑受阻或排泄不暢，致使膽汁淤積，肝膽管內(nèi)壓逐漸升高，導(dǎo)致毛細(xì)膽管破裂，直接膽紅素經(jīng)淋巴間隙或血竇進(jìn)入血液循環(huán)，使血中直接膽紅素升高。

臨床意義:直接膽紅素升高于阻塞性黃疸、如膽石癥、肝癌、胰頭癌等

二.生化檢測(cè)第二十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日肝功能常見(jiàn)檢查項(xiàng)目及意義

項(xiàng)目名稱參考值簡(jiǎn)要意義ALT谷丙轉(zhuǎn)氨0～40單位/升升高見(jiàn)于肝炎、心肌炎及多發(fā)性肌炎TP總蛋白60克～80克/升(6克～8克/分升)降低，見(jiàn)于營(yíng)養(yǎng)不良，肝功能障礙蛋白質(zhì)合成減少，蛋白質(zhì)丟失過(guò)多，如腎病綜合征、燒傷等ALB白蛋白35克～55克/升(3.5克～5.5克/分升)降低，見(jiàn)于營(yíng)養(yǎng)不良、肝臟合成功能障礙，尿中大量丟失，如腎病綜合征GLO球蛋白20克～29克/升(2克～2.9克/分升)升高，見(jiàn)于結(jié)締組織疾病，肝臟纖維化，骨髓瘤A/G白蛋白與球蛋白比值1.5～2.5:1降低，見(jiàn)于肝臟纖維化TBIL總膽紅素1.7～17.1微摩爾/升(0.1毫克～1.0毫克/分升)升高，見(jiàn)于溶血、肝損害及膽道阻塞DBIL直接膽紅素0～3.4微摩爾/升(0～0.2毫克/分升)升高，見(jiàn)于肝損害及膽道阻塞第二十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日反映肝細(xì)胞損傷的項(xiàng)目

以血清酶檢測(cè)常用，包括谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、堿性磷酸酶（ALP）、γ－谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ－GT或GGT）等。在各種酶試驗(yàn)中，ALT和AST能敏感地反映肝細(xì)胞損傷與否及損傷程度。各種急性病毒性肝炎、藥物或酒精引起急性肝細(xì)胞損傷時(shí)，血清ALT最敏感，在臨床癥狀如黃疸出現(xiàn)之前ALT就急劇升高，同時(shí)AST也升高，但是AST升高程度不如ALT。而在慢性肝炎和肝硬化時(shí)，AST升高程度超過(guò)ALT，因此AST主要反映的是肝臟損傷程度。在重癥肝炎時(shí)，由于大量肝細(xì)胞壞死，血中ALT逐漸下降，而此時(shí)膽紅素卻進(jìn)行性升高，即出現(xiàn)“膽酶分離”現(xiàn)象，這常常是肝壞死的前兆。在急性肝炎恢復(fù)期，如果出現(xiàn)ALT正常而γ－GT持續(xù)升高，常常提示肝炎慢性化?；悸愿窝讜r(shí)如果γ－GT持續(xù)超過(guò)正常參考值，提示慢性肝炎處于活動(dòng)期。第二十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日

反映肝臟分泌和排泄功能的項(xiàng)目

包括總膽紅素（Tbil）、直接膽紅素（Dbil）、總膽汁酸（TBA）等的測(cè)定。當(dāng)患有病毒性肝炎、藥物或酒精引起的中毒性肝炎、溶血性黃疸、惡性貧血、陣發(fā)性血紅蛋白尿癥及新生兒黃疸、內(nèi)出血等時(shí)，都可以出現(xiàn)總膽紅素升高。直接膽紅素是指經(jīng)過(guò)肝臟處理后，總膽紅素中與葡萄糖醛酸基結(jié)合的部分。直接膽紅素升高說(shuō)明肝細(xì)胞處理膽紅素后的排出發(fā)生障礙，即發(fā)生膽道梗阻。如果同時(shí)測(cè)定Tbil和Dbil，可以鑒別診斷溶血性、肝細(xì)胞性和梗阻性黃疸。

溶血性黃疸：一般Tbil＜85μmol／L，直接膽紅素／總膽紅素＜20％；

肝細(xì)胞性黃疸：一般Tbil＜200μmol／L，直接膽紅素／總膽紅素＞35％；

阻塞性黃疸：一般Tbil＞340μmol／L，直接膽紅素／總膽紅素＞60％。另外γ－GT、ALP、5＇－核苷酸（5＇－NT）也是很敏感的反映膽汁淤積的酶類，它們的升高主要提示可能出現(xiàn)了膽道阻塞方面的疾病。第二十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日

反映肝臟合成貯備功能的項(xiàng)目

包括前白蛋白（PA）、白蛋白（Alb）、膽堿酯酶（CHE）和凝血酶原時(shí)間（PT）等。它們是通過(guò)檢測(cè)肝臟合成功能來(lái)反映其貯備能力的常規(guī)試驗(yàn)。前白蛋白、白蛋白下降提示肝臟合成蛋白質(zhì)的能力減弱。當(dāng)患各種肝病時(shí)，病情越重，血清膽堿酯酶活性越低。如果膽堿酯酶活性持續(xù)降低且無(wú)回升跡象，多提示預(yù)后不良。肝膽疾病時(shí)ALT和GGT均升高，如果同時(shí)CHE降低者為肝臟疾患，而正常者多為膽道疾病。另外CHE增高可見(jiàn)于甲亢、糖尿病、腎病綜合征及脂肪肝。凝血酶原時(shí)間（PT）延長(zhǎng)揭示肝臟合成各種凝血因子的能力降低。第二十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日

反映肝臟纖維化和肝硬化的項(xiàng)目

包括白蛋白（Alb）、總膽紅素（Tbil）、單胺氧化酶（MAO）、血清蛋白電泳等。當(dāng)病人患有肝臟纖維化或肝硬化時(shí)，會(huì)出現(xiàn)血清白蛋白和總膽紅素降低，同時(shí)伴有單胺氧化酶升高。血清蛋白電泳中γ球蛋白增高的程度可評(píng)價(jià)慢性肝病的演變和預(yù)后，提示枯否氏細(xì)胞功能減退，不能清除血循環(huán)中內(nèi)源性或腸源性抗原物質(zhì)。此外，最近幾年在臨床上應(yīng)用較多的是透明質(zhì)酸（HA）、層黏蛋白（LN）、Ⅲ型前膠原肽和Ⅳ型膠原。測(cè)定它們的血清含量，可反映肝臟內(nèi)皮細(xì)胞、貯脂細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的變化，如果它們的血清水平升高常常提示患者可能存在肝纖維化和肝硬化。第三十頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日肝纖維化肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)，即PCIII（III型前膠原）+IV-C（IV型膠原）+LN（層粘連蛋白）+HA（透明質(zhì)酸酶），這些指標(biāo)受肝臟炎癥影響可反映肝纖維化程度。

HA（透明質(zhì)酸梅）反映肝纖維化進(jìn)展良好指標(biāo)。肝纖維化早期癥狀

LN（層粘連蛋白）反映肝纖維化進(jìn)展與嚴(yán)重程度，是基底膜中獨(dú)占非膠原結(jié)構(gòu)蛋白。

IV-C（IV型膠原）反映基底膜膠原更新率，是組成基底膜主要成份，反映肝纖維化程度。

PCIII（III型前膠原）反映肝內(nèi)III型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，并與血清r-球蛋白水平明顯有很大關(guān)系。第三十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日

反映肝臟腫瘤的血清標(biāo)志物

目前可以用于診斷原發(fā)性肝癌的生化檢驗(yàn)指標(biāo)只有甲胎蛋白（AFP）。甲胎蛋白最初用于肝癌的早期診斷，它在肝癌患者出現(xiàn)癥狀之前8個(gè)月就已經(jīng)升高，此時(shí)大多數(shù)肝癌病人仍無(wú)明顯癥狀，這些患者經(jīng)過(guò)手術(shù)治療后，預(yù)后得到明顯改善?，F(xiàn)在甲胎蛋白還廣泛地用于肝癌手術(shù)療效的監(jiān)測(cè)、術(shù)后的隨訪以及高危人群的隨訪。另外，有些肝癌患者甲胎蛋白值可以正常，故應(yīng)同時(shí)進(jìn)行影像學(xué)檢查如B超、CT、磁共振（MRI）和肝血管造影等，以此增加診斷的可靠性。另外在患有肝臟腫瘤時(shí)γ－GT、ALP、亮氨酸氨基轉(zhuǎn)肽酶（LAP）、5‘－NT等也常常出現(xiàn)升高。對(duì)肝腫瘤診斷有意義的血清標(biāo)志物：甲胎蛋白(AFP)

第三十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日四種肝酶特點(diǎn)

1.谷丙酶主要分布在肝細(xì)胞的周邊和膽管細(xì)胞，當(dāng)肝細(xì)胞或膽管有急性炎癥時(shí)，大量滲漏到血液中，所以急性肝膽炎癥血清谷丙酶的水平最高；

2.谷草酶只有1/5存在于肝細(xì)胞漿中，約有4/5在線粒體（線粒體是細(xì)胞內(nèi)管理氧化和能量的細(xì)胞器，你可把它想像是一個(gè)車間）。線粒體損傷時(shí)谷草酶明顯升高，反映肝細(xì)胞病變的程度，所以肝硬化時(shí)，谷草酶會(huì)超過(guò)谷丙酶。許多器官組織都有谷草酶，如心肌、心臟、腎臟、胰腺、骨骼肌等，所以谷草酶升高不一定是肝病；

3.堿性磷酸酶存在于肝外更多，孕婦增高來(lái)自胎盤(pán)；兒童和老人此酶升高，顯然與骨骼的改變相關(guān)；

4.轉(zhuǎn)肽酶是膽汁淤滯最靈敏的血清酶，在膽管和膽囊炎癥損傷時(shí)轉(zhuǎn)肽酶升高超過(guò)轉(zhuǎn)氨酶。第三十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日指標(biāo)分析

1、血清轉(zhuǎn)氨酶檢查：通常檢查血清谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶，簡(jiǎn)稱谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT，與谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶，簡(jiǎn)稱谷草轉(zhuǎn)氨酶AST。ALT和AST的正常值參考范圍為0—40u/l，超過(guò)正常值說(shuō)明肝細(xì)胞受損。

2、血清膽紅素：膽紅素主要了解黃疸的有無(wú)、程度及變化動(dòng)態(tài)，總膽紅素的正常值為1.71-17.1μmol/L(1-10mg/L)，直接膽紅素的正常值為1.71-7μmol/L(1-4mg/L)。膽紅素偏高的患者會(huì)出現(xiàn)眼黃、尿黃、皮膚黃的黃疸癥狀。

3、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶：當(dāng)肝炎恢復(fù)期時(shí)，ALT和AST恢復(fù)正常后，GGT仍異常升高。常以此酶作為患者是否可恢復(fù)正常的標(biāo)志。

4、血清蛋白檢測(cè)：包括血清總蛋白、白蛋白與球蛋白比值及蛋白電，血清白蛋白的正常值為35-50g/L，球蛋白為20-30g/L，A/G比值為。血液中蛋白的含量可以反映肝臟功能，如果蛋白質(zhì)降低就表示肝臟合成功能受損害，是病情比較嚴(yán)重的表現(xiàn)，如慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化、肝功能衰竭等。一些非肝臟疾病也可以使血液中蛋白質(zhì)發(fā)生變化，所以分析結(jié)果時(shí)要注意一些生理性的影響因素。

5、其它肝功能檢查指標(biāo)：血氨(嚴(yán)重肝細(xì)胞損害時(shí)，血氨可升高);凝血酶原活動(dòng)度(凝血酶原活動(dòng)度降低時(shí)，常反映肝細(xì)胞的損害程度)；甲胎蛋白(簡(jiǎn)稱AFP，持續(xù)升高，提示原發(fā)性肝癌的可能性)，以及堿性磷酸酶等指標(biāo)。第三十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日5.總蛋白TP60～80g/1

血清總蛋白增加①脫水如水份攝入不足下痢嘔吐糖尿病酸中毒，腸梗阻或穿孔，灼傷，外傷性休克，急性傳染病等。②多發(fā)性骨髓瘤單核細(xì)胞性白血?、劢Y(jié)核，梅毒，血液原蟲(chóng)病等。血清總蛋白降低①出血、潰瘍、蛋白尿等②營(yíng)養(yǎng)失調(diào)、低蛋白飲食、維生素缺乏癥、惡性腫瘤、惡生貧血、糖尿病、妊娠毒血癥等。6.血清白蛋白

ALB35.0～55.0G/L

（1）白蛋白濃度升高常見(jiàn)于嚴(yán)重失水，血漿濃縮所致。尚未發(fā)現(xiàn)單純白蛋白濃度升高的疾病。

（2）白蛋白濃度降低的原因與總蛋白濃度降低的原因相同。急性白蛋白濃度降低主要見(jiàn)于大量出血和嚴(yán)重灼傷。慢性白蛋白濃度降低主要見(jiàn)于肝、腎疾病。7.血清球蛋白(G)：參考值:20-40g/L

（1）球蛋白濃度升高：血液濃縮可使球蛋白濃度相對(duì)升高，但臨床上主要見(jiàn)于炎癥和免疫系統(tǒng)疾病而引起的γ球蛋白增高，如結(jié)核、瘧疾、黑熱病、血吸蟲(chóng)、播散性紅斑狼瘡、硬皮病、風(fēng)濕熱、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性骨髓瘤。

（2）球蛋白降低：主要是體內(nèi)的合成減少，如腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、先天性免疫機(jī)能缺陷的病人均可引起球蛋白降低。

血清白蛋白/球蛋白(A/G)：

參考值：1A/G比值為白蛋白與球蛋白的比值，可以提示病情的發(fā)展和預(yù)后的估計(jì)。

臨床意義:常用于衡量肝臟病變的嚴(yán)重程度。當(dāng)A/G比值小于1.0時(shí)，稱比例倒置，為慢性肝炎或肝硬化的特征之一。

第三十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日乙肝五項(xiàng)指標(biāo)含義：

HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc。以上即為乙肝的"二對(duì)半"，正常均陰性。

下列各種"組合"的陽(yáng)性，其意義如下：

①HBsAg、HBeAg、抗HBc（1、3、5項(xiàng)）陽(yáng)性：急性或慢性乙肝。俗稱"大三陽(yáng)"。

②HBsAg、抗HBe、抗HBc（1、4、5項(xiàng)）陽(yáng)性：急性乙肝趨向恢復(fù)、無(wú)癥狀HBV（乙肝病毒）攜帶者。俗稱"小三陽(yáng)"。

③HBsAg、抗HBc（1、5項(xiàng)）陽(yáng)性：無(wú)癥狀HBV（乙肝病毒）攜帶、急性HBV感染。

④抗HBs、抗HBe、抗HBc（2、4、5項(xiàng)）陽(yáng)性：表示感染后恢復(fù)，已獲得免疫力。

⑤抗HBe、抗HBc（4、5項(xiàng)）陽(yáng)性：有既往感染史、急性HBV感染恢復(fù)期。

⑥抗HBs（2項(xiàng)）陽(yáng)性：被動(dòng)或主動(dòng)免疫，對(duì)HBV（乙肝病毒）有免疫力。

⑦抗HBc陽(yáng)性（5項(xiàng)）：急性HBV（乙肝病毒）感染核心窗口期（尚未發(fā)病但可傳染）。第三十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日謝謝-再見(jiàn)第三十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日凝血四項(xiàng)各項(xiàng)的意義1.APTT(活化部分凝血活酶時(shí)間)：秒數(shù):25-37，需與正常對(duì)照比較超過(guò)10s以上異常.

主要反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)狀況，常用于監(jiān)測(cè)肝素用量。

增高見(jiàn)于血漿因子Ⅷ、因子Ⅸ和因子X(jué)I水平減低：如血友病A、血友病B及因子X(jué)I缺乏癥；降低見(jiàn)于高凝狀態(tài)：如促凝物質(zhì)進(jìn)入血液及凝血因子的活性增高等情況；2.FIB(纖維蛋白原)：2-4g/L主要反映纖維蛋白原的含量。

增高見(jiàn)于急性心肌梗死

減低見(jiàn)于DIC消耗性低凝溶解期、原發(fā)性纖溶癥、重癥肝炎、肝硬化；3.TT(凝血酶時(shí)間)：秒數(shù):12-16

需與正常對(duì)照超過(guò)3s以上異常.主要反映纖維蛋白原轉(zhuǎn)為纖維蛋白的時(shí)間。

增高見(jiàn)于DIC纖溶亢進(jìn)期，低（無(wú)）纖維蛋白原血癥，異常血紅蛋白血癥，血中纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDPs）增高；

降低無(wú)臨床意義。見(jiàn)于血標(biāo)本有微小凝塊或鈣離子存在時(shí)。4.PT(凝血酶原時(shí)間)：秒數(shù):11-14，需與正常對(duì)照超過(guò)3s以上異常。活動(dòng)度:80-120%INR第三十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日PT：主要反映外源性凝血系統(tǒng)狀況，其中INR常用于監(jiān)測(cè)口服抗凝劑。1.延長(zhǎng)見(jiàn)于先天性凝血因子ⅡⅤⅦⅩ缺乏及纖維蛋白原缺乏，后天凝血因子缺乏主要見(jiàn)于維生素K缺乏、嚴(yán)重的肝臟疾病、纖溶亢進(jìn)、DIC、口服抗凝劑等；2.縮短見(jiàn)于血液高凝狀態(tài)和血栓性疾病等；3口服抗凝劑的監(jiān)測(cè)：凝血酶原時(shí)間PT是監(jiān)測(cè)口服抗凝劑的常用指標(biāo)..世界衛(wèi)生組織（WHO）規(guī)定應(yīng)用口服抗凝劑時(shí)INR的允許范圍：非髖部外科手術(shù)前1.5-2.5;髖部外科手術(shù)前2.0-3.0;深靜脈血栓形成2.0-3.0;治療肺梗塞2.0-4.0;預(yù)防動(dòng)脈血栓形成3.0-4.0;人工瓣膜手術(shù)。

凝血酶原時(shí)間；報(bào)告方式；即報(bào)告被檢標(biāo)本的凝血酶原時(shí)間（秒）也同時(shí)報(bào)告正常對(duì)照的結(jié)果（秒）并用凝血酶原比值報(bào)告之

待檢血漿的凝血酶原時(shí)間

凝血酶原時(shí)間比值

=正常血漿的凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值

INR）

正常參考值：。INR是病人凝血酶原時(shí)間與正常對(duì)照凝血酶原時(shí)間之比的ISI次方（ISI：國(guó)際敏感度指數(shù)，試劑出廠時(shí)由廠家表定的）。同一份在不同的實(shí)驗(yàn)室，用不同的ISI試劑檢測(cè)，PT值結(jié)果差異很大，但測(cè)的INR值相同，這樣，使測(cè)得結(jié)果具有可比性。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化（凝血酶原時(shí)間）比值（INR）INR=XC

X為患者血漿凝血酶原時(shí)間比值。C為所的組織凝血活酶ISI值。

范圍：比值為0.82-1.15

意義同凝血酶原時(shí)間.第三十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血漿凝血酶原時(shí)間(PT)凝血酶原是一種糖蛋白，主要由肝臟來(lái)制造。

參考值:Quick氏一步法：11-14s（秒）

延長(zhǎng)見(jiàn)于：

（1）肝臟實(shí)質(zhì)性損傷：肝硬化、肝臟彌漫性損傷。

（2）應(yīng)用抗凝藥物、維生素K缺乏。

（3）惡性貧血、急性白血病、腎病、彌散性血管內(nèi)凝血、先天性凝血酶原缺乏癥、先天性纖維蛋白缺乏癥。

縮短見(jiàn)于：（1）心肌梗塞、腦血栓形成。（2）彌散性血管內(nèi)凝血的早期。第四十頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日外源性凝血系統(tǒng)的解釋及含義

指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ以組織損傷后所釋放出的組織凝血活酶起動(dòng)外源性凝血途徑為特點(diǎn)。在外科大手術(shù)、嚴(yán)重創(chuàng)傷、產(chǎn)科意外（如胎盤(pán)早期剝離、宮內(nèi)死胎等）、惡性腫瘤或?qū)嵸|(zhì)性臟器的壞死等情況下均有嚴(yán)重的組織損傷或壞死，所以大量促凝物質(zhì)入血，其中尤以組織凝血活酶（tissuethromboplastin，即凝血因子Ⅲ，或稱組織因子）較多。這些促凝物質(zhì)可通過(guò)外源性凝血系統(tǒng)的啟動(dòng)引起凝血。臨床上以凝血酶原時(shí)間測(cè)定來(lái)反映外源性凝血途徑的狀況。組織因子是存在于多種細(xì)胞質(zhì)膜中的一種特異性跨膜蛋白。當(dāng)組織損傷后，釋放該因子，在鈣離子的參與下，它與因子Ⅶ一起形成復(fù)合物。外源性凝血途徑主要受組織因子途徑抑制物(TFPI)調(diào)節(jié)。TFPI是存在于正常人血漿及血小板和血管內(nèi)皮細(xì)胞中的一種糖蛋白。它通過(guò)與因子Ⅹa或因子Ⅶa-組織因子-因子Ⅹa結(jié)合形成復(fù)合物來(lái)抑制因子Ⅹa或因子Ⅶa-組織因子的活性。內(nèi)源性凝血途徑(intrinsicpathway)是指參與凝血的因子全部來(lái)自血液，通常因血液與帶負(fù)電荷的異物表面(如玻璃、白陶土、硫酸酯、膠原等)接觸而啟動(dòng)第四十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日第四十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日

8.血小板聚集功能(PAgT)

縮短見(jiàn)于高血脂、高血糖、腦血栓形成、靜脈血栓等。：

血小板聚集是止血和血栓形成的首要基本條件，血小板聚集通常是指血小板與血小板之間相互粘著的能力。

參考值:比濁法：最大聚集率：62.7（±）16.1%玻片法：正常滴度：1:5－1:125

增高：冠心病、心肌梗塞、糖尿病、腎病。減低：血小板無(wú)力癥。9.血小板粘附率(PAdT)

：

血小板粘附性對(duì)于保持人體的正常止血過(guò)程有著十分重要的生理意義，但血小板粘附性的增高對(duì)病理性血栓形成與冠心病、缺血性中風(fēng)的發(fā)生有重要關(guān)系，而血小板粘附性過(guò)低則易發(fā)生出血。

（男）：0.394（±）0.05；（女）：0.349（±）0.05

增高：冠心病、糖尿病、腦血栓形成、高脂血癥、高血壓、多發(fā)性硬化、雷諾氏癥、痛風(fēng)、肥胖癥、外科手術(shù)后。

減低：血小板無(wú)力癥、血管性假性血友病、尿毒癥、肝硬變、再生障礙性貧血等，也見(jiàn)于長(zhǎng)期服用阿斯匹林、保泰松等藥物。

10.出血時(shí)間測(cè)定(BT)

紙片法：1-5min。

出血時(shí)間延長(zhǎng)見(jiàn)于血小板大量減少和血小板功能缺陷、急性白血病、壞血病等

11.凝血時(shí)間測(cè)定(CT)

活化法：；試管法：4-12min。

延長(zhǎng)見(jiàn)于凝血因子缺乏、血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)、纖溶活力增強(qiáng)、凝血活酶生成不良等。第四十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日13.血液酸堿度(PH)：

人血處于恒定的弱堿狀態(tài)。

參考值:血液pH值：7.35－7.45（平均7.40）

臨床意義:pH=7為中性，pH>7為堿性，pH<7為酸性，人血pH值>7.45表示機(jī)體堿中毒，<7.35表示酸中毒，均可由代謝性或呼吸性疾病引起。第四十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日8.血清粘蛋白(SM)：

化驗(yàn)介紹:粘蛋白是粘多糖與蛋白分子結(jié)合的耐熱復(fù)合蛋白質(zhì)。此項(xiàng)檢測(cè)有助于肝臟、腎臟、炎癥疾患、腫瘤等疾病的診斷。

參考值:以蛋白計(jì)為：7.1－8.7g/L以醋氨酸計(jì)為：33.8（±）0.27mg/L[3.38(±)0.27mg/dL]

臨床意義:

（1）血清粘蛋白增高：見(jiàn)于各種急性或慢性炎癥，結(jié)核、風(fēng)濕熱、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及惡性腫瘤，尤其是女性生殖器腫瘤。

（2）血清粘蛋白降低：見(jiàn)于各種肝病、肝炎、肝硬化、腎病綜合癥等。第四十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日7.C－反應(yīng)蛋白(CRP)：

化驗(yàn)介紹:CRP是在一些病理性情況下出現(xiàn)于病人血清中的一種糖蛋白，特別是在伴有炎癥和組織壞死疾病的急性期。血清中出現(xiàn)的這種異常蛋白能和肺炎C－多糖體發(fā)生沉淀反應(yīng)，當(dāng)疾病好轉(zhuǎn)或緩解時(shí)，CRP減低或消失。

參考值:凝集法：<1：20激光比濁法：<12.5ng/ml

臨床意義:

（1）各種急性化膿性炎癥、菌血癥、組織壞死（心肌梗塞、手術(shù)、嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等）、惡性腫瘤、結(jié)締組織病、腎移殖后急性排異反應(yīng)、急性風(fēng)濕熱、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、心肌炎急性期、肺炎、肺結(jié)核、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、急性肝炎和闌尾炎等，血清中CRP含量可增高，它的出現(xiàn)比其它急性期的反應(yīng)物質(zhì)早，所以對(duì)疾病的早期診斷很有幫助。

（2）CRP可以鑒別細(xì)菌炎癥或者是病毒性炎癥。細(xì)菌性炎癥CRP可以明顯增高，而病毒性炎癥CRP的血清含量一般都在正常范圍第四十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日9.血漿纖維蛋白原(Fb)：

參考值:雙縮脲比色法：0.2-0.4g/dL熱沉淀比濁法：0.22-0.42g/dL

臨床意義:

增加見(jiàn)于：（1）感染及無(wú)菌炎癥：如肺炎、肺結(jié)核、膽囊炎、腎炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、惡性腫瘤等。（2）其它：放射治療、脂肪腎。

減少見(jiàn)于：（1）先天性纖維蛋白原缺乏癥。（2）重癥肝?。杭毙渣S色肝萎縮、肝硬化。（3）彌散性血管內(nèi)凝血。第四十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血脂1.血清總膽固醇(TC)：2.9－6.0mmol/L(110－230mg/dl)﹤5.20mmol/L(200mg/dl)

血清膽固醇和甘油三脂升高與動(dòng)脈硬化有一定的關(guān)系，所以在防治冠心病時(shí)了解血酯的變化水平，有一定的實(shí)際意義。高膽固醇血癥:TC>6.47mmol/L(>250mg/dl)，嚴(yán)重高膽固醇血癥，TC>7.76mmol/L(>300mg/dl)。

臨床意義:

（1）血清膽固醇升高：動(dòng)脈粥樣硬化、腎病綜合征、肝細(xì)胞性黃疸、阻塞性黃疸及重癥糖尿病等。

（2）血清膽固醇降低：惡性貧血、溶血性貧血、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、急性感染，營(yíng)養(yǎng)不良等。2.血清甘油三酯(TG)0.22—1.65㎜ol低于1.70mmol/L(150mg/dl)臨床意義:

（1）血清甘油三酯升高：原發(fā)性繼發(fā)性高脂蛋白血癥、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、腎病、脂肪肝（單純的高TG血癥不是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因子，只有伴以高TC、高LDL－C、低HDL－C時(shí)才有病理意義。）當(dāng)TG>4.5mmol/L(>400mg/dl)即可診斷為高甘油三酯血癥。（2）血清甘油三脂降低：原發(fā)性β－脂蛋白缺乏癥、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、腎上腺皮質(zhì)功能不全、肝功能嚴(yán)重低下及吸收不良等。

第四十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日3.高密度脂蛋白脂固醇HDL-C高于1.04mmol/L(40mg/dl)正常

（1．生理性升高：運(yùn)動(dòng)(如運(yùn)動(dòng)員一般HDL—C較高)、飲酒、婦女服用避孕藥、一些降膽固醇藥物(如諾衡)等。

（2．病理性升高：慢性肝病、慢性中毒性疾病、遺傳性高HDL血癥。

（3．生理性降低：少運(yùn)動(dòng)的人，應(yīng)激反應(yīng)后。

（4．病理性降低：冠心病、高甘油三酯血癥患者、肝硬化、糖尿病、慢性腎功能不全、營(yíng)養(yǎng)不良。HDL－C降低是臨床冠心病的先兆，并能促進(jìn)動(dòng)脈樣硬化的發(fā)展。血清中HDL－C水平與冠心病發(fā)病率呈負(fù)相關(guān)。4.低密度脂蛋白膽固醇LDL-C2.84～3.10mmol/L低于3.12mmol/L(120mg/dl)正常

增多是動(dòng)脈粥樣硬化的主要危險(xiǎn)因素。LDL－C是動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生發(fā)展的主要指標(biāo)和危險(xiǎn)因素。第四十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日淀粉酶AMS

血清0-220U/L

尿<1000U/L..

增多見(jiàn)于急性胰腺炎，流行性腮腺炎。

減低見(jiàn)于嚴(yán)重肝?。ㄑ迥虻矸勖竿瑫r(shí)降低）血清淀粉酶(AMS)：

淀粉酶主要由唾液腺和胰腺分泌。能分解多糖，如淀粉和糖原。當(dāng)患流行性腮腺炎和急性胰腺炎時(shí)，血中和尿中的淀粉酶明顯升高。

參考值:Somogyi法：40－180UWinslow法：8－64U

臨床意義:

淀粉酶活性升高：

（1）急性胰腺炎：發(fā)病后8－12小時(shí)血清的淀粉酶開(kāi)始升高；12－24小時(shí)達(dá)高峰；2－5天下降至正常。

（2）急腹癥：如急性辣尾炎、腸梗阻、胰腺癌、潰瘍病穿孔等均可引起血清淀粉酶升高。

（3）慢性胰腺炎、流行性腮腺炎、唾液腺化膿等，也可引起淀粉酶輕度升高。

淀粉酶活性降低：肝炎、肝硬化、肝膿腫、肝癌等可使血清淀粉酶活性降低。

二氧化碳結(jié)合率/力CO2-Cp

45.0～65.0ml%

降低見(jiàn)于代謝性酸中毒或呼吸性堿中毒的代償增多，代謝性堿中毒和呼吸酸性中毒的代償。

第五十頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日10.堿性磷酸酶ALP

成人20-110U/L

兒童20-220U/L

增高見(jiàn)于①骨骼系統(tǒng)疾病如：骨細(xì)胞瘤、骨折恢復(fù)期、骨轉(zhuǎn)移癌等，血清AKP增高。②肝膽疾患③其它甲亢甲狀腺腺瘤、甲旁亢。

11.血清γ－谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)：

GGT在體內(nèi)分布很廣，如腎、肝、胰等臟器均有此酶。但血清中GGT主要來(lái)自肝臟，具有較強(qiáng)的特異性。所以當(dāng)肝膽系統(tǒng)病變的時(shí)候，GGT活性升高，臨床上測(cè)定此酶活性來(lái)協(xié)助診斷肝膽疾病。

參考值:速率法：0－35IU/L

臨床意義:

（1）原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性肝癌時(shí)，血中GGT明顯升高。其原因是癌細(xì)胞產(chǎn)生的GGT增多和癌組織本身或其周圍的炎癥刺激作用，使肝細(xì)胞膜的通透性增加，以致血中GGT增高。

（2）阻塞性黃疸、急性肝炎、慢性肝炎活動(dòng)期、膽道感染、肝硬化等都可使GGT升高。

（3）其他疾病如心肌梗塞、急性胰腺炎及某些藥物等均可使血中GGT升高。第五十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日戊型肝炎抗體(HEAb)：

戊型肝炎。原來(lái)稱作腸道傳染性非甲非乙型肝炎，在同一個(gè)地區(qū)可以同甲型肝炎相伴發(fā)生，散在流行。HEAb包括HEAb.IgG和HEAb.IgM兩類抗體。

參考值:：陰性

臨床意義:

（1）HEAb.IgM陽(yáng)性，表示近期感染戊肝炎病毒。

（2）凡急性期與恢復(fù)期雙份血清的HEVAb.IgG效價(jià)≥4倍增高，可判為HEVAb.IgG陽(yáng)性，表明新近感染戊型肝炎病毒，有臨床確診價(jià)值。第五十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日.血氨(BA)：

血氨的主要來(lái)源是氨基酸的分解代謝。另外還可在腎臟由谷氨酰氨作用形成氨，或消化道中由細(xì)菌代謝產(chǎn)生氨。由于氨有毒性，必須轉(zhuǎn)變成無(wú)毒或毒性小的物質(zhì)排出體外。其余徑主要是在肝臟合成尿素后通過(guò)腎臟排出。另外還可合成谷氨酰胺或重新利用等。臨床上檢測(cè)血氨的含量，可反映肝臟病變的情況，也可用以協(xié)助診斷肝性昏迷。

參考值:：46－140μg/dL（27－81.6μmol/L）NH（血清氨）0～58µmol/L

臨床意義:

（1）肝性昏迷、肝性腦病、重型肝炎，尿素癥都可引起血氨升高，血氨升高也是肝性腦病診斷的重要依據(jù)。

（2）大量食入蛋白質(zhì)，食道靜脈曲張?jiān)斐傻纳舷来罅砍鲅部蓪?dǎo)致血氨升高。第五十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日腎功血清α2－巨球蛋白(α2-MG)：

α2巨球蛋白亦稱α2抗纖維蛋白溶酶、α2胰蛋白酶結(jié)合球蛋白。對(duì)胰蛋白酶、α胰蛋白酶、凝血酶、纖維蛋白溶酶等蛋白水解酶活力有抑制作用。

參考值:150-350mg/dL（1.8－4.3μmol/L）

臨床意義:

（1）α2-MG增高見(jiàn)于慢性腎炎、肝臟疾病、糖尿病、自身免疫性疾病等。

（2）α2-MG減低于彌散性血管內(nèi)凝血、急性胰腺炎。第五十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清肌酐(SCr)：44～133µmol/L

肌酐主要是體內(nèi)肌酸的代謝產(chǎn)物，少部分由食物經(jīng)機(jī)體消化吸收而來(lái)。肌酐易由腎臟排出。在控制蛋白質(zhì)的攝入量、活動(dòng)相對(duì)恒定時(shí)，測(cè)定血清肌酐的含量較測(cè)定尿素氮的含量更能反映腎臟的排泄功能。

參考值:速率法：M（男）：0.8－1.2mg/dLF（女）：0.6－0.9mg/dL堿性苦味酸法：M（男）：0.5－1.5mg/dLF（女）：0.8－1.2mg/dL

臨床意義:

（1）當(dāng)急、慢性腎小球腎炎等使腎小球?yàn)V過(guò)功能減退時(shí)，血肌酐可升高。同時(shí)應(yīng)在已知內(nèi)生肌酐清降率的基礎(chǔ)上穿插著測(cè)定血肌酐作為追蹤觀察的指標(biāo)。

（2）尿素氮與肌酐同時(shí)測(cè)定更有意義，如二者同時(shí)升高，說(shuō)明腎臟有嚴(yán)重?fù)p害。第五十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日.血清尿素氮(BUN)：

尿素氮是血漿蛋白氮以外的含氮化合物的一種。在正常情況下，血中尿素氮主要是經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)而隨尿排出的。當(dāng)腎小球?yàn)V過(guò)功能減退時(shí)，血中的尿素氮濃度升高。所以測(cè)定血中尿素氮含量可粗略估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)功能。

參考值:尿素酶靛酚法：M（男）：2.89－7.85mmol/LF（女）：2.78－7.32mml/L尿酶－鈉氏試劑顯色法：3.21－6.07mmoI/L

臨床意義:尿素氮濃度受多種因素的影響，分為生理性因素和病理性因素二個(gè)方面。

（1）生理性因素：高蛋白飲食可引起血清尿素氮濃度升高，男性比女性平均高2－3mg/dL。

（2）病理性因素：a．腎前性：劇烈嘔吐、幽門梗阻、消化道大量出血、腸梗阻和長(zhǎng)期腹瀉等。b．腎性：急性腎小球腎炎、慢性腎炎、慢性腎盂腎炎、腎病晚期、腎功能衰竭及中毒性腎炎。c．腎后性疾?。呵傲邢倌[大、尿路結(jié)石、尿道狹窄、膀胱瘤導(dǎo)致的尿路受壓等。第五十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血糖及糖化血紅蛋白.血糖(Glu)：

:臨床上所稱的血糖專指血液中的葡萄糖而言。每個(gè)個(gè)體全天血糖含量隨進(jìn)食、活動(dòng)等情況會(huì)有波動(dòng)。一般在空腹時(shí)的血糖水平較為恒定。參考值:70－110mg/dL（空腹血糖）（3．89－6．11mmol/L）臨床意義:血糖濃度受神經(jīng)系統(tǒng)和激素的調(diào)節(jié)而保持相對(duì)穩(wěn)定。當(dāng)這些調(diào)節(jié)失去原有的相對(duì)平衡時(shí)，則出現(xiàn)高血糖或低血糖。

（1）生理性高血糖：見(jiàn)于飯后1－2小時(shí)；攝入高糖食物；也可由運(yùn)動(dòng)、情緒緊張等因素引起。

（2）病理性高血糖：a．糖尿病是造成高血糖最常見(jiàn)的原因之一。b．顱內(nèi)壓升高，如顱內(nèi)出血，顱外傷等。c．由于脫水引起的高血糖，如嘔吐、腹瀉和高熱等也可使血糖輕度升高。

（3）生理性低血糖：如饑餓或劇烈運(yùn)動(dòng)。

（4）病理性低血糖：a．胰島β細(xì)胞增生或癌瘤等，使胰島素分泌過(guò)多。b．對(duì)抗胰島素的激素分泌不足，如垂體前葉機(jī)能減退、腎上腺皮質(zhì)機(jī)能減退等。c．嚴(yán)重肝病患者，肝臟不能有效地調(diào)節(jié)血糖。第五十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日糖化血紅蛋白(HbAI)：

糖化血紅蛋白是血紅蛋白生成后與糖類經(jīng)非酶促結(jié)合而成的。合成的過(guò)程緩慢，相對(duì)不可逆。合成的速度與紅血胞所處的環(huán)境糖濃度成正比。所以檢測(cè)此項(xiàng)指標(biāo)可用以評(píng)定糖尿病控制的程度。

參考值:占總血紅蛋白的7.0（±）0.9%

臨床意義:糖化血紅蛋白所占比例可反映測(cè)定前1－2個(gè)月內(nèi)平均血糖水平。第五十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清胰島素釋放試驗(yàn)：

胰島素是由胰島β細(xì)胞合成和分泌的一種影響廣泛、生物活性很強(qiáng)的多肽激素。它能直接或間接地影響機(jī)體糖、脂肪和蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝。通過(guò)胰島素釋放試驗(yàn)，可將糖尿病合理的分型，掌屋病情并進(jìn)行合理的治療。

參考值:空腹：20.0（±）13.58μU/ml(1μU=0．04ng)

一小時(shí)：102.76（±）49.9μU/ml（最大量）二小時(shí)：76.52（±）41.67μU/ml三小時(shí)：44.93（±）30.88μU/ml

臨床意義:胰島素釋放試驗(yàn)是用于檢查胰島功能的試驗(yàn)。通過(guò)此試驗(yàn)可以將糖尿病分為I型糖尿?。ㄒ葝u素依賴型）與II型糖尿病（非胰島素依賴型）。I型糖尿病胰島β細(xì)胞分泌胰島素減少或缺乏，胰島素治療有效；II型糖尿病，胰島素含量可能正?；蛏缘停葝u素治療多無(wú)效。第五十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日第六十頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日（1）胰島素分泌不足型：為試驗(yàn)曲線呈低水平狀態(tài)，表示胰島功能衰竭或遭到嚴(yán)重破壞，說(shuō)明胰島素分泌絕對(duì)不足，見(jiàn)于胰島素依賴型糖尿病，需終身胰島素治療。

（2）胰島素分泌增多型：患者空腹胰島素水平正?；蚋哂谡?，刺激后曲線上升遲緩，高峰在2小時(shí)或3小時(shí)，多數(shù)在2小時(shí)達(dá)到高峰，其峰值明顯高于正常值，提示存在胰島素對(duì)抗，多見(jiàn)于非胰島素依賴型肥胖者。該型患者經(jīng)嚴(yán)格控制飲食、增加運(yùn)動(dòng)、減輕體重或服用降血糖藥物，常可獲得良好控制。（肥胖者選用二甲雙胍）

（3）胰島素釋放障礙型：空腹胰島素水平略低于正?；蛏愿?，刺激后呈遲緩反應(yīng)，峰值低于正常。多見(jiàn)于成年起病，體型消瘦或正常的糖尿病患者。該型患者應(yīng)用磺脲類藥物治療有效。第六十一頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日電解質(zhì)血清鈉(Na)：

正常情況下，體內(nèi)鈉的攝入量與排出量應(yīng)保持平衡。鈉主要經(jīng)腎臟由尿排出。臨床上發(fā)生的電解質(zhì)異常，通常都包括鈉失調(diào)。血漿鈉濃度只反映細(xì)胞外液鈉離子與水的平衡，所以應(yīng)隨病情變化隨時(shí)測(cè)定。

參考值:135－145mmol/L

臨床意義:

血鈉降低：

（1）胃腸道失鈉：可見(jiàn)于嘔吐、腹瀉、胃腸道引流。

（2）從腎臟丟失：嚴(yán)重的腎孟腎炎、腎小管嚴(yán)重?fù)p害、腎皮質(zhì)功能不全、糖尿病。

（3）皮膚失鈉：大量出汗時(shí)，只補(bǔ)充水而未補(bǔ)充鈉。大面積燒傷，創(chuàng)傷。

（4）抗利尿激素過(guò)多。

血鈉升高：臨床上少見(jiàn)，多由缺少水分所致，因此伴有脫水癥狀。

（1）腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)，原發(fā)、繼發(fā)性醛固酮增多癥。

（2）嚴(yán)重脫水、大量出汗、燒傷、糖尿病性多尿、長(zhǎng)期嘔吐、腹瀉后水?dāng)z入不足。第六十二頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清鉀(K)

：

人體每日約需2－3g鉀，主要由食物提供。維持鉀的體內(nèi)平衡的機(jī)制有胰島素、醛固酮、酸堿平衡缺氧等因素。一般在腎功能正常時(shí)，可以排出大量的鉀，只有腎功能受損時(shí)，攝入過(guò)多的鉀，才能造成鉀潴留。但當(dāng)嚴(yán)重腹瀉時(shí)，有大量鉀從大便中丟失，造成缺鉀現(xiàn)象。

參考值:3.5－5.5mmol/L

（﹤3.5輕﹤3.0中﹤2.5重）臨床意義:

（1）血清鉀升高：見(jiàn)于急性或慢性腎功能衰竭、腎上腺皮質(zhì)功能低下低醛固酮血癥及應(yīng)用氨苯喋啶、去氧安體舒通等都可造成鉀的排出量減少而引起鉀的升高。高鉀飲食、口服或注射含鉀液過(guò)多也能使血鉀增高。另外，溶血、擠壓傷、組織缺氧、胰島素缺乏、毛地黃中毒均可使血鉀升高。

（2）血鉀降低：通過(guò)胃腸道丟失鉀過(guò)多，如嘔吐腹瀉，胃腸引流。尿內(nèi)排出的鉀過(guò)多，如醛固酮增多癥，服用利尿劑。另外堿中毒、低鉀飲食、心功能不全、輸入無(wú)鉀液體，也可造成血鉀降低。第六十三頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清鎂(Mg)

：

鎂是人體必需的元素，與機(jī)體的糖、脂肪和核酸代謝有密切的關(guān)系。人體所需要的鎂來(lái)源于食物，由小腸吸收，腎臟排出。腎臟能夠有效的保留鎂，當(dāng)體內(nèi)的鎂缺少時(shí)，腎的排鎂量極少。

參考值:成人1.7－2.8mg/dL

臨床意義:

血清鎂增高：見(jiàn)于急慢性腎功能衰竭、甲狀腺機(jī)能減退、甲狀旁腺機(jī)能減退、阿狄森氏病、多發(fā)性骨髓瘤和嚴(yán)重脫水等。

血清鎂降低：見(jiàn)于鎂的來(lái)源不足，如長(zhǎng)期禁食、嘔吐、腹瀉、消化不良等?；蛘哂捎阪V丟失過(guò)多造成血鎂降低，如服用利尿劑、慢性腎炎多尿期。一些內(nèi)分泌疾病也可造成血鎂降低，如甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、糖尿病酸中毒、醛固酮增多癥等。第六十四頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清氯化物(CI)：

人體所需氯的主要來(lái)源為食鹽。進(jìn)入消化道的氯，主要在腸道吸收，吸收后迅速、均勻地分布在細(xì)胞外液。氯的排泄與鈉基本上并行，主要通過(guò)腎臟排泄。

參考值:97－110mmol/L

臨床意義:氯在體內(nèi)的變化基本與鈉平行，因此可參考血清鈉部分。但在代謝性酸堿中毒時(shí)，鈉與氯的變化稍有差異。在代謝性酸中毒時(shí)，血清氯升高；在代謝性堿中毒時(shí)，血清氯可下降。第六十五頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清無(wú)機(jī)磷(IP)：

血磷系指血清中無(wú)機(jī)磷酸鹽中所含的磷。體內(nèi)大部分磷是以磷酸鈣的形式存在于骨骼中的，少部分構(gòu)成重要的有機(jī)化合物，如磷脂、核苷酸等。而血清中的無(wú)機(jī)磷酸鹽只占極少部分，它構(gòu)成血液的緩沖系統(tǒng)。人體所需的磷主要由食物供給，在小腸上段補(bǔ)吸收，經(jīng)腎臟和腸排泄，腎小管又對(duì)磷的排泄起控制作用。

參考值:成人：0.97－1.82mmol/L

兒童：1.29－1.94mmol/L

臨床意義:

血清無(wú)機(jī)磷升高：

（1）甲狀旁腺機(jī)能減退，從腎臟排出的磷減少而導(dǎo)致血磷升高。

（2）慢性腎炎晚期，無(wú)尿或少尿時(shí)，磷的排泄障礙而使血磷升高。

（3）維生素D攝取過(guò)多，促進(jìn)小腸對(duì)鈣、磷的吸收，使血清鈣、磷升高。

（4）多發(fā)性骨髓瘤及骨折愈合期血磷也會(huì)增高。

血清磷降低：

（1）甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)，尿磷排泄量增加而使血清磷降低。

（2）腎小管變性病變，如范可尼綜合癥，腎小管重吸收磷功能障礙。

（3）佝僂病或軟骨病時(shí)，伴有繼發(fā)性甲狀旁腺增生，腎臟排磷增加。

（4）長(zhǎng)期腹瀉或吸收不良，使血磷的來(lái)源減少。第六十六頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清鋅(Zn)：

鋅是細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖以及維持人體內(nèi)某些酶活性的必需的微量元素之一，在血清中約有34%的鋅與血清蛋白緊密結(jié)合，66%與蛋白結(jié)合較松散。含鋅的酶有羧肽酶A、谷氨酸脫氫酶等。鋅在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。

參考值:：90－118μg/dL（13.77－28.05μmol/L）吡啶偶氮間苯一酚比色法：50－150μg/dL(7.65－22.95μmol/L)

臨床意義:

增高：見(jiàn)于鋅中毒、甲狀腺功能亢進(jìn)等。

降低：見(jiàn)于急性組織損傷、急性傳染病、慢性肝病及腎病綜合征。第六十七頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清鐵(Fe)：

鐵是人體必不可少的元素，具有重要的生理功能。人體所需要的鐵有兩個(gè)來(lái)源，一是由食物供給，二是體內(nèi)的鐵反復(fù)利用。人體鐵的需要量因年齡、性別、生理情況不同而略有差異。春期婦女、妊娠及哺乳期的婦女及兒童需要量比正常成人需要量多。鐵的吸收與胃酸維生素C的量有關(guān)。機(jī)體貯存鐵的能力很強(qiáng)，可在體內(nèi)反復(fù)利用，所以一般不致缺鐵。

參考值:亞鐵嗪法：M（男）：60－150μg/dLF（女）：40－130μg/dL兒童：50－180μg/dL，老年：40－180μg/dL

臨床意義:

血清鐵升高：見(jiàn)于溶血性貧血、再生障礙性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血、急性肝炎及鉛中毒等。

血清鐵降低：見(jiàn)于各種原因的缺鐵性貧血、慢性失血、月經(jīng)過(guò)多、妊娠、感染性疾病、惡性腫瘤、肝硬化等。第六十八頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清鐵蛋白(SF)：

血清鐵蛋白是檢查體內(nèi)鐵缺乏的最靈敏的指標(biāo)。肝臟含鐵蛋白約占體內(nèi)貯存鐵的1/3，而血循環(huán)中的鐵蛋白又被肝細(xì)胞清除，所以肝病時(shí)可造成血清鐵蛋白升高。另外惡性腫瘤細(xì)胞合成鐵蛋白量增加，所以鐵蛋白也是惡性腫瘤的標(biāo)志物之一。

參考值:M（男）15-20μg/L，F(xiàn)（女）12-150μg/L臨床意義:

（1）鐵蛋白升高：原因是鐵蛋白的來(lái)源增加或存在清除障礙。如患肝癌、肺癌、胰癌、白血病等時(shí)，癌細(xì)胞合成的鐵蛋白增加，使血清鐵蛋白升高?；几尾r(shí)肝細(xì)胞受損功能下降，使血清鐵蛋白升高。

（2）鐵蛋白降低：缺鐵性貧血、失血、長(zhǎng)期腹瀉造成的鐵吸收障礙等。第六十九頁(yè)，共八十五頁(yè)，2022年，8月28日血清銅(Cu)：

銅是人體所必需的元素之一，它參與血紅蛋白的合成及組成多種酶，廣泛參與機(jī)體的代謝，對(duì)人體健康起著重要的作用。人體所需要的銅的來(lái)源主要由食物提供（動(dòng)物肝臟）。銅在胃及小腸上段被吸收，運(yùn)到肝臟，進(jìn)行代謝。血液循環(huán)中的銅只占人體總銅量的10%。

參考值:100－200μg/