2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊化學(xué)期末模擬試卷（AB卷）含解析

※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page88頁，共=sectionpages99頁第頁碼9頁/總NUMPAGES總頁數(shù)44頁2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊化學(xué)期末模擬試卷（A卷）評卷人得分一、單選題1．化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說法中錯(cuò)誤的是A．苯酚有殺菌消毒作用，可以把苯酚添加到肥皂中制成藥皂B．化妝品中添加甘油可以起到皮膚保濕作用C．有機(jī)高分子聚合物不能用作導(dǎo)電材料D．苯甲酸是一種食品防腐劑，實(shí)驗(yàn)室常用重結(jié)晶法提純2．下列化學(xué)用語正確的是A．四氯化碳的空間填充模型：B．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：C．羥基的電子式：D．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：3．下列說法正確的是A．高級脂肪酸甘油酯屬于天然有機(jī)高分子B．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的兩條鏈中，堿基通過氫鍵互補(bǔ)配對C．淀粉和纖維素的組成均為，兩者互為同分異構(gòu)體D．蛋白質(zhì)溶液中加入溶液，出現(xiàn)鹽析現(xiàn)象，可用于分離提純蛋白質(zhì)4．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，這種有機(jī)物不可能具有的性質(zhì)是①可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反應(yīng)；④能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤能發(fā)生加聚反應(yīng)；⑥能發(fā)生水解反應(yīng)A．①④ B．只有⑥ C．只有⑤ D．④⑥5．下列說法不正確的是A．與加成之后的產(chǎn)物中，其一氯代物有8種B．環(huán)戊二烯()分子中最多有9個(gè)原子在同一平面上C．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2，3，4，4-四甲基己烷D．與互為同系物6．可用來鑒別己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A．溴水、新制氫氧化銅溶液 B．溴水、酸性高錳酸鉀溶液C．溴水、碳酸鈉溶液 D．氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液7．有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn)：有機(jī)物分子中原子間或原子團(tuán)間可以產(chǎn)生相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同，以下的事實(shí)不能說明此觀點(diǎn)的是A．ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性強(qiáng)B．丙酮分子（CH3COCH3）中的氫原子比乙烷分子中的氫原子更易發(fā)生鹵代反應(yīng)C．HOOCCH2CHO既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)D．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇則很難8．下列反應(yīng)方程式書寫正確的是A．用對苯二甲酸與乙二醇合成滌綸：n+n+2H2OB．用濃溴水檢驗(yàn)苯酚+3Br2+3HBrC．實(shí)驗(yàn)室用液溴和苯在催化劑作用下制溴苯：2+Br22D．溶液中通入少量：9．下列能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)完全水解：淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時(shí)間，加適量氫氧化鈉溶液使其呈堿性，再與銀氨溶液混合加熱，有光亮的銀鏡生成B．證明Y中是否含有醛基：向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液，振蕩后再加入0.5mL有機(jī)物Y，加熱，未出現(xiàn)磚紅色沉淀C．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩，靜置分層后，用分液漏斗可分離出苯D．檢驗(yàn)RX是溴代烷：將RX與NaOH水溶液共熱，經(jīng)充分反應(yīng)后冷卻，向冷卻液中加AgNO3溶液，觀察沉淀顏色10．設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，個(gè)分子所占的體積約為22.4LB．1mol中含有的碳碳雙鍵數(shù)為C．2.8g聚乙烯中含有的碳原子數(shù)為D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，44g乙醛含有鍵的數(shù)目為11．下列實(shí)驗(yàn)中，能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．驗(yàn)證溴乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯B．證明酸性：碳酸>苯酚C．制備并收集乙酸乙酯D．證明乙炔可使溴水褪色A．A B．B C．C D．D12．我國科學(xué)家合成了一種催化劑，實(shí)現(xiàn)了如圖所示的異丁烷氧化脫氫。下列說法錯(cuò)誤的是A．圖中的名稱為2-甲基丙烯B．圖中分子中碳原子的雜化方式有2種C．反應(yīng)中有極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成D．該反應(yīng)可表示為13．傳統(tǒng)中草藥金銀花對治療“新冠肺炎”有效，其有效成分“綠原酸”的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是A．分子式是C16H18O9B．綠原酸易被氧化，需密封保存C．1mol綠原酸最多能與3molBr2發(fā)生反應(yīng)D．綠原酸有順反異構(gòu)14．分子式為的有機(jī)物A能發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化。已知D在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，E、F都能與溶液反應(yīng)，B與E的相對分子質(zhì)量相同，則下列物質(zhì)中可能與A互為同分異構(gòu)體的是A．乙酸乙酯 B．2-甲基丙酸甲酯 C．2-甲基丙酸 D．甲酸乙酯評卷人得分二、填空題15．按要求完成下列問題。(1)①寫出3，4二甲基-3-乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式___________。②的系統(tǒng)命名為___________。③寫出丙炔的鍵線式為___________。(2)寫出下列聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡式①___________。②___________。(3)①分子式為鹵代烴能發(fā)生水解反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。②分子式為的醇能發(fā)生消去反應(yīng)，不能被催化氧化，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)二烯烴與烯烴作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)常用于有機(jī)合成，其反應(yīng)方程式可表示為。如果要用這一反應(yīng)方式合成，則所用原料的結(jié)構(gòu)簡式是___________與___________。16．某含C、H、O三種元素的未知物A，現(xiàn)對A進(jìn)行分析探究。（1）經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定，該未知物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.45%，則A的實(shí)驗(yàn)式為___________。（2）利用質(zhì)譜法測定A的相對分子質(zhì)量，其質(zhì)譜圖如下，則A的分子式為___________。（3）A的紅外光譜圖如下，分析該圖得出A中含2種官能團(tuán)，官能團(tuán)的名稱是______、______。（4）A的核磁共振氫譜圖如下，綜合分析A的結(jié)構(gòu)簡式為___________。評卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題17．Ⅰ、下面是一些物質(zhì)的檢驗(yàn)，請按滴加順序?qū)懗鱿铝袡z驗(yàn)所用的試劑。(1)①苯丙烯醛中醛基和雙鍵的檢驗(yàn)___________。②二氫香豆素()常用作香豆素的替代品，鑒別二氫香豆素和它的一種同分異構(gòu)體()需要用到的試劑有：NaOH溶液、___________。Ⅱ、(氯乙酸，熔點(diǎn)為50℃)是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室制氯乙酸的裝置如圖：按下列實(shí)驗(yàn)步驟回答問題：(2)在500mL三頸燒瓶中放置300g冰醋酸和15g催化劑乙酸酐。加熱至105℃時(shí)，開始徐徐通入干燥純凈的氯氣。加熱采用的方法是___________加熱，(填“水浴”“油浴”或“酒精燈”)。儀器X的名稱是___________。(3)氯氣通入冰醋酸中呈黃色隨即黃色褪去，用化學(xué)方程式解釋黃色褪去的原因：___________，氯氣通入速率以三頸燒瓶中無黃綠色氣體逸出為度，控制通入氯氣速率的方法是___________，戊中漏斗的作用是___________，NaOH溶液的主要作用是___________。(4)將熔融的生成物移至蒸餾瓶中進(jìn)行蒸餾純化，收集186～188℃餾分。選擇___________(填“a”或“b”)裝置蒸餾。(5)冷凝后生成無色氯乙酸晶體425g，產(chǎn)率約為___________(保留2位有效數(shù)字)。評卷人得分四、有機(jī)推斷題18．有機(jī)物I是一種藥物合成的中間體，分子中含有1個(gè)含氧六元環(huán)，其一種合成路線如圖所示：已知：①烴A的相對分子質(zhì)量為28；②R1-CHO+R2-CH2-CHO?；卮鹣铝袉栴}：(1)的分子式為___________，E→F的反應(yīng)類型是___________；C中含有的官能團(tuán)名稱為___________。(2)寫出F發(fā)生加聚反應(yīng)化學(xué)方程式：___________。寫出G→H①的化學(xué)方程式：___________。(3)化學(xué)上將連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子，常以*標(biāo)記手性碳原子。寫出化合物I的結(jié)構(gòu)簡式并標(biāo)出I中的手性碳原子：___________。(4)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有___________種(不包括F，不考慮立體異構(gòu))。①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體。②與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。③除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基。請寫出其中核磁共振氫譜峰面積比為l∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式___________。(5)參照上述合成路線和信息，以乙醇為原料(其他試劑任選)，設(shè)計(jì)制備1，3-丁二醇的合成路線：___________。※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page3030頁，共=sectionpages2222頁第頁碼31頁/總NUMPAGES總頁數(shù)44頁答案：1．C【詳解】A．苯酚能使蛋白質(zhì)變性，具有殺菌消毒作用，因此可以把苯酚添加到肥皂中制成藥皂，A正確；B．甘油分子中含有3個(gè)羥基，具有吸濕性，化妝品中常添加的甘油可以起到保濕作用，B正確；C．某些有機(jī)高分子聚合物可以做導(dǎo)電材料，比如聚乙炔、聚苯胺等，C錯(cuò)誤；D．苯甲酸是一種食品防腐劑，在水中的溶解度受溫度影響較大，實(shí)驗(yàn)室常用重結(jié)晶法提純，D正確；故選C。2．C【詳解】A．氯原子半徑大于碳原子，不能表示四氯化碳的空間填充模型，A錯(cuò)誤；B．對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為，B錯(cuò)誤；C．羥基的結(jié)構(gòu)簡式為-OH，電子式為，C正確；D．丙烯加聚得到聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡式為，D錯(cuò)誤；故選C。3．B【分析】【詳解】A．高分子化合物相對分子質(zhì)量在10000以上，高級脂肪酸甘油酯的相對分子質(zhì)量不大，不屬于高分子化合物，屬于有機(jī)小分子，故A錯(cuò)誤；B．DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的兩條鏈中，堿基通過氫鍵互補(bǔ)配對，使DNA分子具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性，故B正確；C．淀粉和纖維素的組成均為，但n不同，兩者不是同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．蛋白質(zhì)溶液中加入溶液，蛋白質(zhì)發(fā)生變性，析出的固體不能溶解，不能用于分離提純蛋白質(zhì)，故D錯(cuò)誤；答案選B。4．B【詳解】①含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；②含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色；③含有羧基，能跟NaOH溶液反應(yīng)；④含有羥基和羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)；⑤含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)；⑥不存在酯基，不能發(fā)生水解反應(yīng)，答案選B。5．D【詳解】A．與H2加成之后的產(chǎn)物為，共8種環(huán)境的H，所以一氯代物有8種，A正確；B．碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，則5個(gè)C原子與4個(gè)H可共面，B正確；C．主鏈為6個(gè)C原子，含有4個(gè)側(cè)鏈，均為甲基，名稱為2，3，4，4-四甲基己烷，C正確；D．是苯甲醇，屬于醇類，是苯酚，屬于酚類，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，D錯(cuò)誤；故選D。6．B【詳解】A．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用新制氫氧化銅溶液不能區(qū)分，故A不選；B．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開，故選B；C．加溴水時(shí)現(xiàn)象與A相同，但碳酸鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；D．氯化鐵不能區(qū)分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高錳酸鉀褪色，故D不選。答案選B7．C【詳解】A．兩種物質(zhì)都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能團(tuán)，對羧基產(chǎn)生影響，酸性增強(qiáng)，可說明氯原子對羧基有影響，故A不選；B．丙酮(CH3COCH3)分子與乙烷分子中甲基連接的基團(tuán)不同，丙酮中甲基與C=O相連，丙酮中的氫原子比乙烷分子中氫原子更易被鹵素原子取代，說明羰基的影響使甲基中H原子比乙烷中氫原子更活潑，故B不選；C．HOOCCH2CHO含有羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，是由于含有的官能團(tuán)導(dǎo)致，不是原子團(tuán)之間相互影響，故C選；D．苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑，故D不選；故選C。8．B【詳解】A．對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮合反應(yīng)，生成2n-1個(gè)H2O，方程式為n+n+(2n-1)H2O，A錯(cuò)誤；B．苯酚與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀，方程式為+3Br2+3HBr，B正確；C．苯和液溴在FeBr3的催化下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，方程式為+Br2+HBr，C錯(cuò)誤；D．由于酸性H2CO3＞＞，苯酚鈉中通入CO2生成和，方程式為CO2+H2O++，D錯(cuò)誤；故選B。9．C【詳解】A．由操作和現(xiàn)象可知，淀粉發(fā)生水解生成葡萄糖，要確定水解程度還需檢驗(yàn)淀粉，由于沒有進(jìn)行淀粉的檢驗(yàn)，因此無法證明水解是否完全，A不符合題意；B．檢驗(yàn)醛基應(yīng)該在堿性溶液中，由于加入的NaOH溶液不足量，溶液顯酸性，不能出現(xiàn)磚紅色沉淀，因此不能據(jù)此判斷Y中是否含有醛基，B不符合題意；C．根據(jù)苯酚與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生可溶于水的苯酚鈉，而苯與水是互不相溶的兩層液體物質(zhì)除雜，因此向含有苯酚的苯中加入NaOH溶液，充分振蕩，靜置分層后，用分液漏斗可分離出上層液體即為苯層，C符合題意；D．檢驗(yàn)RX是溴代烷應(yīng)該先將RX與NaOH水溶液共熱，經(jīng)充分反應(yīng)后冷卻，向冷卻液中先加入硝酸酸化，使溶液顯酸性，然后再加AgNO3溶液，根據(jù)產(chǎn)生沉淀的顏色進(jìn)行判斷，以排出Ag+與OH-反應(yīng)產(chǎn)生Ag2O沉淀的干擾，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是C。10．C【詳解】A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下甲醇不是氣態(tài)，NA個(gè)CH3OH分子所占的體積不是22.4L，A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵，因此1mol中含有的碳碳雙鍵數(shù)為NA，B錯(cuò)誤；C．聚乙烯的最簡式為CH2，CH2的物質(zhì)的量為=0.2mol，所以碳原子數(shù)目為0.2NA，C正確；D．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，44g乙醛的物質(zhì)的量是=1mol，單鍵都是σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵，故含有σ鍵的數(shù)目為6NA，D錯(cuò)誤；故選C。11．C【詳解】A．加熱揮發(fā)出的乙醇也會(huì)和酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，使其褪色，故不能檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含乙烯，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)中醋酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出醋酸也會(huì)使苯酚鈉溶液變渾濁，不能證明酸性：碳酸>苯酚，B錯(cuò)誤；C．乙醇、乙酸在濃硫酸催化下制備并乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，可吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解性，且導(dǎo)氣管不能伸到液面以下，C正確；D．電石中含有硫化物的雜質(zhì)，與水反應(yīng)生成H2S，H2S也能使溴水褪色，因此不能確定是乙炔使溴水褪色，D錯(cuò)誤；故選C。12．C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知，C4H8的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為2-甲基丙烯，A正確；B．中甲基的C為sp3雜化，碳碳雙鍵的C為sp2雜化，即碳原子的雜化方式有2種，B正確；C．非極性鍵只有C-C鍵，反應(yīng)中無C-C鍵斷裂，不涉及非極性鍵的斷裂，C錯(cuò)誤；D．由題中圖示可知，該反應(yīng)為C4H10+CO2C4H8+CO+H2O，D正確；故選C。13．C【分析】【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C16H18O9，A正確；B．該分子中的酚羥基易被氧化，所以綠原酸需要密封保存，B正確；C．苯環(huán)上酚羥基鄰對位H原子能和溴以1:1發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵和溴以1:1發(fā)生加成反應(yīng)，1mol綠原酸能和3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)、1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol綠原酸最多能消耗4molBr2，C錯(cuò)誤；D．該分子中碳碳雙鍵兩端連接不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，D正確；答案選C。14．B【分析】D在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，B為醇、D為醛、F為羧酸，E、F都能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明E也為羧酸，則A為酯，A在堿性條件下水解生成B為醇、C為羧酸鹽，C與稀硫酸反應(yīng)生成E為羧酸，再結(jié)合B與E的相對分子質(zhì)量相同進(jìn)行判斷?！驹斀狻緼．與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯可以是甲酸丙酯、甲酸異丙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的產(chǎn)物中，羧酸和醇的相對分子質(zhì)量都不相等，A不符合題意；B．與2-甲基丙酸甲酯互為同分異構(gòu)體的酯可以是乙酸丙酯、乙酸異丙酯等，其中乙酸丙酯水解后酸化生成乙酸和丙醇，二者相對分子質(zhì)量相等，且丙醇可以氧化生成丙醛、再氧化生成丙酸，符合轉(zhuǎn)化關(guān)系，B符合題意；C．與2-甲基丙酸互為同分異構(gòu)體的酯有甲酸丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，水解后酸化生成的產(chǎn)物中，羧酸和醇的相對分子質(zhì)量都不相等，C不符合題意；D．與甲酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯是乙酸甲酯，水解后酸化生成乙酸和甲醇，乙酸和甲醇的相對分子質(zhì)量不相等，D不符合題意；故選B。15．(1)

4-甲基-2-乙基-1-戊烯

(2)

CH2=CH2和CH3CH=CH2

和HCHO(3)

(4)

CH2=C(C2H5)CH=CH2

CH2=CHCH2CH3（1）①根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則確定該有機(jī)物：主鏈有6個(gè)C，3號碳有1個(gè)甲基和1個(gè)乙基，4號碳有1個(gè)甲基，對應(yīng)結(jié)構(gòu)簡式為：；②根據(jù)系統(tǒng)命名法規(guī)則：主鏈有5個(gè)碳，1號碳和2號碳之間為碳碳雙鍵，2號碳有1個(gè)乙基，4號碳有1個(gè)甲基，因此名稱為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯；③丙炔的結(jié)構(gòu)簡式為CHC-CH3，鍵線式為；（2）①凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個(gè)碳原子，無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，其單體必為兩種，從主鏈中間斷開后，再分別將兩個(gè)半鍵閉合。因此，的單體為CH2=CH2和CH3CH=CH2；②酚醛樹脂由和HCHO縮聚得到，因此單體為和HCHO；（3）①不能發(fā)生消去反應(yīng)，說明與Cl相連的C的相鄰C上沒有H，有碳氯鍵就能發(fā)生水解，故結(jié)構(gòu)為；②能發(fā)生消去反應(yīng)說明與-OH相連的C的相鄰C上有H，不能被催化氧化，說明與-OH相連的C上沒有H，結(jié)構(gòu)為；（4）與環(huán)己烯相比較，含有2個(gè)乙基，由可知，的原料為CH2=C(C2H5)CH=CH2和CH2=CHCH2CH3。16．

羧基

碳碳雙鍵

【分析】(1)根據(jù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定原子個(gè)數(shù)比，進(jìn)而確定實(shí)驗(yàn)式；(2)根據(jù)質(zhì)譜圖A的相對分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式計(jì)算分子式；(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含官能團(tuán)的種類；(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖中氫原子種類和等效H個(gè)數(shù)比確定結(jié)構(gòu)簡式。【詳解】(1)根據(jù)已知碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是41.38%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是3.45%，則氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-41.38%-3.45%=55.17%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個(gè)數(shù)之比=：：=3.45:3.45:3.45=1:1:1，由原子個(gè)數(shù)比可知該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為CHO，故答案：CHO；(2)由質(zhì)譜圖可知A的相對分子質(zhì)量為116，根據(jù)A的實(shí)驗(yàn)式為CHO，設(shè)A的分子式為CnHnOn，則12n+4n+16n=116，解得n=4，則A的分子式為C4H4O4，故C4H4O4；(3)根據(jù)A的紅外光譜圖得出A中含2種官能團(tuán)分別為：碳碳雙鍵、羧基，故碳碳雙鍵；羧基；(4)根據(jù)A的核磁共振氫譜圖可知有兩種類型的氫原子，且等效H個(gè)數(shù)比為1：1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC?CH=CH?COOH，故HOOC?CH=CH?COOH。17．(1)

先加入銀氨溶液加熱，若出現(xiàn)銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，然后加入稀鹽酸酸化，再滴加溴水，如果溴水褪色，則證明該物質(zhì)含有碳碳雙鍵

稀硫酸、氯化鐵溶液(2)

油浴

球形冷凝管(3)

Cl2+CH3COOHClCH2COOH+HCl

控制濃HCl的滴加速率

防倒吸

吸收反應(yīng)生成的氯化氫和過量的氯氣，防止污染空氣(4)b(5)90%【分析】Ⅱ．裝置甲中濃鹽酸與高錳酸鉀固體反應(yīng)制備氯氣，裝置乙中飽和食鹽水用于除去氯氣中混有的氯化氫氣體，裝置丙中濃硫酸用于干燥氯氣，裝置丁中在乙酸酐做催化劑作用下，氯氣與乙酸共熱至105℃反應(yīng)制備氯乙酸，裝置戊中氫氧化鈉溶液用于吸收反應(yīng)生成的氯化氫和過量的氯氣，防止污染空氣。（1）①檢驗(yàn)丙烯醛CH2=CH-CHO中是否含有醛基和碳碳雙鍵，先加入銀氨溶液加熱，若出現(xiàn)銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，醛基被氧化為羧酸銨，然后加入稀鹽酸酸化，再滴加溴水，如果溴水褪色，則證明該物質(zhì)含有碳碳雙鍵；②二氫香豆素的水解產(chǎn)物中含苯酚結(jié)構(gòu)，利用苯酚的性質(zhì)鑒別，所以試劑除NaOH外，還選用稀硫酸中和至酸性，選氯化鐵溶液顯紫色檢驗(yàn)苯酚；（2）由分析可知，裝置D中在乙酸酐做催化劑作用下，氯氣與乙酸共熱至105℃反應(yīng)制備氯乙酸，由反應(yīng)溫度為105℃可知，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該選擇油浴加熱使三頸燒瓶受熱均勻；由儀器的外觀可知，X為球形冷凝管；（3）由分析可知，黃綠色的氯氣通入冰醋酸中呈黃色，黃色褪色是氯氣與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)反應(yīng)生成了無色的氯乙酸和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+Cl2ClCH2COOH+HCl；由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，控制滴加濃鹽酸的速率即能控制向三頸燒瓶中通入氯氣的速率；反應(yīng)生成的氯化氫和過量的氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，會(huì)因氣體物質(zhì)的量減小，氣體壓強(qiáng)減小產(chǎn)生倒吸，用倒置漏斗可以防止倒吸；氫氧化鈉溶液用于吸收反應(yīng)生成的氯化氫和過量的氯氣，防止污染環(huán)境；（4）當(dāng)蒸餾物沸點(diǎn)超過140℃時(shí)，一般使用空氣冷凝管，以免直形冷凝管通水冷卻時(shí)因內(nèi)外溫差大而導(dǎo)致玻璃炸裂，故選b；（5）由反應(yīng)消耗300g冰醋酸可知，生成氯乙酸的理論質(zhì)量為×94.5g/mol＝472.5g，則氯乙酸的產(chǎn)率×100%≈90%。18．(1)

C7H6O2

消去反應(yīng)

醛基(2)

n

+2NaOH+NaCl(3)(4)

5

(5)CH3CH2OHCH3CHO【分析】根據(jù)烴A的相對分子質(zhì)量為28可知，A為CH2=CH2，根據(jù)A到B的轉(zhuǎn)化條件可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2OH，根據(jù)B到C的轉(zhuǎn)化條件可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO，根據(jù)題干信息②可推知D的結(jié)構(gòu)簡式為，由D到E的轉(zhuǎn)化條件可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為，由F的分子式并結(jié)合E到F的轉(zhuǎn)化條件可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，由F到G的轉(zhuǎn)化條件并結(jié)合I分子中含有1個(gè)含氧六元環(huán)可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：，由G到H的轉(zhuǎn)化條件可知，H的結(jié)構(gòu)簡式為，由I的分子式和H轉(zhuǎn)化為I的轉(zhuǎn)化條件結(jié)合I分子中含有1個(gè)含氧六元環(huán)可知，I的結(jié)構(gòu)簡式為。（1）由的結(jié)構(gòu)可知，分子式為C7H6O2；根據(jù)分析，E→F是生成的反應(yīng)，反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；根據(jù)分析，C時(shí)CH3CHO，官能團(tuán)為醛基；（2）根據(jù)分析，F(xiàn)是，發(fā)生加聚反應(yīng)化學(xué)方程式為n；根據(jù)分析，G→H①是水解生成的反應(yīng)，方程式為+2NaOH+NaCl；（3）中有兩個(gè)手性碳，用“*”標(biāo)記為；（4）由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，分子式為C9H8O3，①能與溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體即含有羧基，②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)即含有酚羥基，③除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)且苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基即有-OH、-CH=CHCOOH和-OH、兩組，每一組均有鄰、間、對三種位置關(guān)系其中第一組中對位就是F，因此除F外有5種同分異構(gòu)體；核磁共振氫譜峰面積比為l：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式為；（5）本題可以采用正推法合成，乙醇催化氧化轉(zhuǎn)化為乙醛，根據(jù)信息②可知，兩分子乙醛可以合成，催化加氫即可獲得1，3-丁二醇，據(jù)此確定合成路線為：CH3CH2OHCH3CHO。2022-2023學(xué)年天津市武清區(qū)高二下冊化學(xué)期末模擬試卷（B卷）評卷人得分一、單選題1．第24屆冬奧會(huì)的成功舉辦，讓北京成為世界上首個(gè)“雙奧之城”。下列冬奧會(huì)中所使用到的材料屬于有機(jī)高分子材料的是A．制作“飛揚(yáng)”火炬外殼的碳纖維B．制作冰刀的輕合金C．制作冰壺的大理石D．制作速滑服的聚氨酯A．A B．B C．C D．D2．“天宮課堂”介紹空間站中水、氣循環(huán)系統(tǒng)發(fā)生反應(yīng)：，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．的結(jié)構(gòu)式：O=C=O B．中子數(shù)為1的氫原子：C．的電子式： D．分子的球棍模型：3．生活中處處有化學(xué)。下列說法錯(cuò)誤的是A．制作毛筆用的狼毫主要成分是纖維素 B．甘油具有護(hù)膚保濕作用C．氧炔焰常用于焊接或切割金屬 D．地溝油可以用來制造肥皂4．下列排列順序錯(cuò)誤的是A．鍵能：C=C>C-C B．鍵長：Br-Br>Cl-ClC．鍵角： D．極性：F-C>Cl-C5．磷酸亞鐵鋰(LiFePO4)電極材料主要用于各種鋰離子電池。下列說法正確的是A．Li位于周期表p區(qū)B．的價(jià)層電子軌道表示式為：C．基態(tài)P原子的未成對電子數(shù)為5D．基態(tài)O原子核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖是球形的6．下列離子的VSEPR模型與離子的空間立體構(gòu)型一致的是A．SO B．NO C．ClO D．ClO7．NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L的中含有的電子數(shù)為8NAB．12g石墨烯(單層石墨)中含有六元環(huán)的數(shù)目為0.5NAC．溶液中含有的的數(shù)目為NAD．與水完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA8．短周期主族元素只X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X的族序數(shù)是周期序數(shù)的3倍，Y元素基態(tài)原子的M層比K層少1個(gè)電子，Z與X處于同一主族。下列說法正確的是A．原子半徑：B．簡單氫化物的沸點(diǎn)：Z＜XC．X與Y能形成含極性共價(jià)鍵的離子化合物D．Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的強(qiáng)9．用下列裝置進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制取純凈的一氯甲烷B．測定乙醇分子的結(jié)構(gòu)C．制備硝基苯D．證明酸性：硫酸>碳酸>苯酚A．A B．B C．C D．D10．一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述正確的是A．反應(yīng)①和③原子利用率均為100％B．苯乙烯、聚苯乙烯互為同分異構(gòu)體C．上述流程中涉及的五種有機(jī)物均能使高錳酸鉀溶液褪色D．原料獲取時(shí)，石油裂解得到乙烯屬于化學(xué)變化，煤干餾得到苯屬于物理變化11．2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了研究“有機(jī)小分子不對稱催化劑”的兩位科學(xué)家。已知L-脯氨酸(結(jié)構(gòu)簡式如圖)可參與誘導(dǎo)不對稱催化反應(yīng)，手性碳原子是指連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子，下列關(guān)于L-脯氨酸的相關(guān)敘述正確的是A．分子式為 B．分子中存在4個(gè)手性碳原子C．屬于非極性分子，難溶于水 D．分子中飽和碳原子上的二氯代物有9種12．下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得到相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A將電石與水反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入溴水，溴水褪色生成的氣體中含有B向苯和液溴的混合物中加入鐵粉，將產(chǎn)生的氣體通入硝酸銀溶液中，有淡黃色沉淀生成苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)C將在空氣中灼燒過的螺旋狀銅絲趁熱插入乙醇，有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，銅絲冷卻后呈紅色乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)D向無水乙醇中加入濃硫酸，加熱奎140℃，將產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液，溶液紫紅色褪去乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)A．A B．B C．C D．D13．黃芩素、野黃芩素和漢黃芩素在醫(yī)藥上均有廣泛應(yīng)用。黃芩素是“清肺排毒湯”的重要活性成分，三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是A．均只含三種官能團(tuán)B．都能發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)C．漢黃芩素分子()內(nèi)共面的原子最多有30個(gè)D．等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)與溶液充分反應(yīng)，消耗物質(zhì)的量相同14．科學(xué)家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應(yīng)歷程如圖(所有碳原子滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列說法錯(cuò)誤的是A．乙烯、丙烯和2-丁烯互為同系物B．Ⅲ→Ⅳ過程中加入的2-丁烯還具有順式結(jié)構(gòu)C．Ⅰ→Ⅱ過程中既有σ鍵與π鍵的斷裂又有σ鍵與π鍵的生成D．總反應(yīng)可表示為：評卷人得分二、元素或物質(zhì)推斷題15．下表為元素周期表的一部分，請回答下列問題：(1)在①～⑩元素中：金屬性最強(qiáng)的元素是_______(填元素符號，下同)，原子半徑最小的是_______，化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是_______。(2)中國學(xué)者雷曉光被國際組織推選為“元素①代言人”，元素①的原子結(jié)構(gòu)示意圖是_______。(3)②～④三種元素分別形成的簡單離子中，離子半徑最小的是_______(用離子符號表示)。(4)⑤的最高價(jià)氧化物和④的最高價(jià)氧化物的水化物溶液反應(yīng)的離子方程式為_______。(5)用電子式表示⑥和⑨的簡單離子間構(gòu)成的化合物的形成過程為_______。(6)砷化鎵(GaAs)是一種優(yōu)良的半導(dǎo)體材料。砷(As)與元素①同主族，原子序數(shù)為33，砷(As)在周期表中的位置是_______。鎵與砷同周期，與元素⑤同主族。下列說法錯(cuò)誤的是_______(填標(biāo)號)。A．原子半徑：Ga>Al

B．熱穩(wěn)定性：C．酸性：

D．堿性：(7)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案來比較⑦、⑩單質(zhì)氧化性的強(qiáng)弱(可供選擇的試劑有：KBr溶液、、新制氯水)，你的實(shí)驗(yàn)方案是_______。評卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題16．苯甲酸乙酯可用作食用香料。實(shí)驗(yàn)室以苯甲酸和乙醇為原料制備苯甲酸乙酯，實(shí)驗(yàn)裝置如圖。相關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯甲酸苯甲酸乙酯乙醚水乙醇環(huán)己烷共沸物(環(huán)己烷-水-乙醇)沸點(diǎn)(℃)249212.634.510078.380.7562.6實(shí)驗(yàn)步驟：①燒瓶中加入12.2g苯甲酸、60mL(過量)乙醇、20mL環(huán)己烷、5mL濃硫酸、沸石；②按圖1安裝好儀器，水浴加熱，回流2小時(shí)；③冷卻后將A中液體與30mL水混合，分批加入碳酸鈉粉末；④分液，水層用25mL乙醚萃取分液，然后合并至有機(jī)層；⑤按圖2裝置安好儀器，加入適量無水，加熱精餾④所得有機(jī)物，收集產(chǎn)品?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖2中儀器B的名稱是_______；冷凝水從冷凝管的_______(“a”或“b”)口通入。(2)步驟①若加熱后才發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的措施是_______。(3)步驟②制備苯甲酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______；通過分水器不斷分離除去水的目的是_______；判斷反應(yīng)已經(jīng)完成的標(biāo)志是_______。(4)下圖關(guān)于步驟④中對水層的萃取分液，相關(guān)操作的正確順序?yàn)開______(填標(biāo)號)。A． B． C． D．(5)步驟⑤收集到苯甲酸乙酯10.5g，實(shí)驗(yàn)中苯甲酸乙酯的產(chǎn)率為_______。評卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)17．2022北京冬奧會(huì)普通紀(jì)念幣使用材料是黃銅(銅鋅合金)，鋅、銅及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。回答下列問題：(1)基態(tài)Zn的價(jià)層電子排布式為_______。(2)一種香豆素衍生物(CHP)可作為測定的熒光探針，其原理如下圖所示。①CHP所含元素(C、O、N)電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開______。②CHP-Zn中N原子的雜化類型為_______。(3)硫酸鋅溶于足量氨水形成溶液。①中陰離子的立體構(gòu)型是_______。②鋅的氨合離子中存在的化學(xué)鍵有_______(填標(biāo)號)。A．離子鍵

B．極性鍵

C．配位鍵

D．氫鍵

E.σ鍵

F.π鍵③氫氧化鋅溶于氨水的離子方程式為_______。(4)銅的第一電離能為，第二電離能為，鋅的第一電離能為，第二電離能為，的原因是_______。(5)鋅黃錫礦(K型)是制備薄膜太陽能電池的重要原料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(每個(gè)棱夾角均為90°)。①該晶體的化學(xué)式為_______。②密度_______(用含有a、NA的代數(shù)式表示)。評卷人得分五、有機(jī)推斷題18．以芳香烴X(C7H8)為初始原料設(shè)計(jì)了如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為。已知：Ⅰ.Ⅱ.(苯胺，易被氧化)回答下列問題：(1)X的名稱為_______；C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(2)A→B的反應(yīng)條件和試劑是_______；G中官能團(tuán)的名稱是_______。(3)的化學(xué)方程式為_______。(4)阿司匹林的同分異構(gòu)體中屬于二元羧酸的芳香族化合物有_______種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有5組峰，峰值面積比為2∶2∶2∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______(寫一種即可)。(5)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由有機(jī)物A和其他無機(jī)物合成最合理的方案(不超過4步)，合成路線為_______。答案第=page1212頁，共=sectionpages1212頁答案第=page1111頁，共=sectionpages1212頁答案：1．D【詳解】A．碳纖維主要成分是碳單質(zhì)，屬于無機(jī)材料，不是有機(jī)高分子材料，故A錯(cuò)誤；B．輕合金材料屬于金屬合金，是無機(jī)材料，不是有機(jī)高分子材料，故B錯(cuò)誤；C．大理石的主要成分是碳酸鈣，屬于無機(jī)材料，不是有機(jī)高分子材料，故C錯(cuò)誤；D．聚氨酯全名為聚氨基甲酸酯，屬于有機(jī)高分子材料，故D正確；故選：D。2．B【詳解】A．二氧化碳中C原子與兩個(gè)O原子分別以雙鍵結(jié)合，其結(jié)構(gòu)式為O=C=O，故A正確；B．表示原子時(shí)，將質(zhì)量數(shù)表示在元素符號左上角，而質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)，故中子數(shù)為1的H原子的質(zhì)量數(shù)為2，表示為2H，故B錯(cuò)誤；C．水分子中，O原子與兩個(gè)H原子分別以共價(jià)單鍵結(jié)合，O原子達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其電子式為，故C正確；D．用小球和小棍表示的模型為球棍模型，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，H原子半徑小于C原子半徑，其球棍模型為，故D正確；故選：B。3．A【詳解】A．動(dòng)物毛發(fā)的主要成分為蛋白質(zhì)，故“狼毫”的主要成分是蛋白質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B．甘油易溶于水，甘油中的羥基與水分子間形成氫鍵，具有保濕作用，故B正確；C．氧炔焰的火焰溫度達(dá)3000℃以上，可以使很多金屬熔化，常用于焊接或切割金屬，故C正確；D．地溝油屬于油脂，油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油，可用于制造肥皂、提取甘油，可用于生產(chǎn)生物柴油，故D正確；故選：A。4．C【詳解】A．同種元素形成的共價(jià)鍵，鍵能大小的一般規(guī)律是，三鍵鍵能＞雙鍵鍵能＞單鍵鍵能，故A正確；B．比較鍵長大小，通?？丛影霃剑影霃皆叫?，鍵長越短，原子半徑關(guān)系是Br＞Cl，則Br-Br鍵長＞Cl-Cl鍵長，故B正確；C．依據(jù)價(jià)層電子對互斥理論，H2O中心原子O的價(jià)層電子對數(shù)n=σ鍵數(shù)目+孤電子對數(shù)=2+2=4，NH3中心原子N的價(jià)層電子對數(shù)n=σ鍵數(shù)目+孤電子對數(shù)=3+1=4，二者VSEPR模型均為四面體型，但NH3中心原子N原子上有1個(gè)孤電子對，H2O中O原子上則有2個(gè)孤電子對，對成鍵電子對有更大的斥力，故鍵角大小是NH3＞H2O，故C錯(cuò)誤；D．F原子電負(fù)性＞Cl原子電負(fù)性，故F與C電負(fù)性差值要大于Cl與C電負(fù)性差值，故共價(jià)鍵極性關(guān)系F-C＞Cl-C，故D正確；故選：C。5．B【詳解】A．Li的價(jià)電子排布式為2s1，位于周期表s區(qū)，故A錯(cuò)誤；B．Fe2+的價(jià)電子排布式為3d6，價(jià)層電子軌道表示式為：，故B正確；C．P原子的價(jià)電子排布式為3s23p3，其未成對電子數(shù)為3，故C錯(cuò)誤；D．O原子核外電子排布式為1s22s22p4，占據(jù)的最高能級為2p，電子云輪廓圖是啞鈴形，故D錯(cuò)誤；故選：B。6．D【詳解】A．SO的價(jià)層電子對數(shù)=3(6+2-6)=4，孤電子對數(shù)1，其VSEPR模型為四面體形，但其離子的空間構(gòu)型為三角錐形，故A不符合題意；B．NO的價(jià)層電子對數(shù)為2+(5+1-4)=3，孤電子對數(shù)為1，其VSEPR模型為平面三角形，但其離子的空間立體構(gòu)型是“V”，故B不符合題意；C．ClO的價(jià)層電子對數(shù)為3+(7+1-6)=4，孤電子對數(shù)為1，其VSEPR模型為四面體形，但其離子的空間構(gòu)型為三角錐形，故C不符合題意；D．ClO的價(jià)層電子對數(shù)為4+(7+1-8)=4，孤電子對數(shù)為0，其VSEPR模型為正四面體形，其離子的空間構(gòu)型也為正四面體形，孤D符合題意；答案D。7．B【詳解】A．1個(gè)分子中含有14個(gè)電子，標(biāo)況下11.2L的物質(zhì)的量為，故含有的電子數(shù)為7NA，故A錯(cuò)誤；B．12g石墨烯(單層石墨)即物質(zhì)的量為，一個(gè)六元環(huán)平均含有2個(gè)碳原子，因此1mol石墨烯含有六元環(huán)的個(gè)數(shù)為0.5NA，故B正確；C．未給出溶液的體積，無法計(jì)算OH-的數(shù)目，故C錯(cuò)誤；D．NO2與水完全反應(yīng)為3NO2+H2O=2HNO3+NO，3mol二氧化氮反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子，則3molNO2與水完全反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA，故D錯(cuò)誤；故選：B。8．B【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，X的族序數(shù)是周期序數(shù)的3倍，X只能位于第二周期ⅥA族，則X為O元素；Z與X處于同一主族，則Z為S元素；W的原子序數(shù)大于S，且為主族元素，則W為Cl元素；Y元素基態(tài)原子的M層比K層少1個(gè)電子，其M層含有1個(gè)電子，則Y為Na元素，以此分析解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?，X為O元素，Y為Na元素，Z為S元素，W為Cl元素，A．同周期主族元素從左向右原子半徑逐漸減小，則原子半徑：r(Cl)＜(S)＜r(Na)，故A錯(cuò)誤；B．水分子之間存在氫鍵，導(dǎo)致水的沸點(diǎn)較高，則簡單氫化物的沸點(diǎn)：Z＜X，故B正確；C．Y2X2為Na2O2，Na2O2中含有的O-O鍵為非極性共價(jià)鍵，故C錯(cuò)誤；D．非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，非金屬性S＜Cl，則Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的弱，故D錯(cuò)誤；故選：B。9．D【詳解】A．甲烷和氯氣光照條件下的取代反應(yīng)為連鎖反應(yīng)，產(chǎn)物復(fù)雜，不能制備純凈的一氯甲烷，故A錯(cuò)誤；B．鈉與乙醇反應(yīng)生成氫氣，排水法測量氫氣的體積時(shí)，氫氣應(yīng)從短管進(jìn)，水從長導(dǎo)管排出進(jìn)入量筒，故B錯(cuò)誤；C．制備硝基苯時(shí)，應(yīng)水浴加熱控制溫度在50℃～60℃，用溫度計(jì)測定燒杯中水的溫度，裝置中缺少溫度計(jì)，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸，可證明酸性：硫酸＞碳酸＞苯酚，故D正確；故選：D。10．A【分析】苯和乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙苯，乙苯中乙基在催化劑作用下反應(yīng)生成碳碳雙鍵，苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯；【詳解】A．反應(yīng)①和③的生成物均只有一種，原子利用率為100%，故A正確；B．苯乙烯、聚苯乙烯的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C．苯、聚苯乙烯不能使高錳酸鉀溶液褪色，乙烯、乙苯、苯乙烯均能使高錳酸鉀溶液褪色，故C錯(cuò)誤；D．裂解、干餾均有新物質(zhì)生成，均為化學(xué)變化，故D錯(cuò)誤；故選：A。11．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C5H9NO2，故A錯(cuò)誤；B．連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖中標(biāo)記碳表示的1個(gè)碳原子具有手性，故B錯(cuò)誤；C．含醛基、氨基，可溶于水，結(jié)構(gòu)不對稱，為極性分子，故C錯(cuò)誤；D．環(huán)上4個(gè)碳原子為飽和碳原子，2個(gè)Cl可在同一個(gè)碳原子上或不同碳原子上，如圖，2個(gè)Cl可均在2、3、4號C原子上有3種，若1個(gè)Cl在1號C原子上，移動(dòng)另一個(gè)Cl有3種，若1個(gè)Cl在2號C原子上移動(dòng)另一半Cl有2種，若1個(gè)Cl在3號C原子上移動(dòng)另一個(gè)Cl有1種，共3+3+2+1=9種，故D正確；故選：D。12．C【詳解】A．乙炔、硫化氫均與溴水反應(yīng)，溴水褪色，不能證明生成的氣體中含有H2S，故A錯(cuò)誤；B．生成的HBr及揮發(fā)的溴均與硝酸銀反應(yīng)，有淡黃色沉淀生成，不能證明苯與液溴發(fā)生了取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO，CuO可氧化乙醇生成乙醛、Cu、水，則有刺激性氣味氣體產(chǎn)生，銅絲冷卻后呈紅色，可知乙醇發(fā)生了氧化反應(yīng)，故C正確；D．乙醇加熱至170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，140℃時(shí)生成乙醚，且乙醇、乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，溶液紫紅色褪去，不能證明乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：C。13．B【詳解】A．三種物質(zhì)均含羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵，共4種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．含酚羥基，可發(fā)生氧化、取代反應(yīng)，含碳碳雙鍵可發(fā)生氧化、加成反應(yīng)，故B正確；C．甲基上最多有1個(gè)H原子與其它原子共面時(shí)，共面原子最多，則共面原子最多為33-2=31個(gè)，故C錯(cuò)誤；D．只有酚羥基與碳酸鈉溶液反應(yīng)，野黃芩素含4個(gè)酚羥基、漢黃芩素含2個(gè)酚羥基，漢黃芩素消耗的碳酸鈉最少，故D錯(cuò)誤；故選：B。14．C【詳解】A．乙烯、丙烯和2-丁烯分子中均含有一個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)相似、分子中相差1個(gè)或2個(gè)CH2，互為同系物，故A正確；B．2-丁烯分子中碳碳雙鍵連接的兩個(gè)甲基可以位于雙鍵的同側(cè)為順式結(jié)構(gòu)，則2-丁烯還具有順式結(jié)構(gòu)，故B正確；C．由流程圖可知，Ⅰ→Ⅱ過程中只有π鍵的斷裂和σ鍵生成，故C錯(cuò)誤；D．該反應(yīng)由WO3催化乙烯和2-丁烯合成丙烯，總反應(yīng)可表示為：，故D正確；故選：C。15．(1)

K

F

Ar(2)(3)Na+(4)Al2O3+2OH-=2+H2O(5)(6)

第四周期第ⅤA族

B(7)向溴化鉀溶液中滴加新制的氯水，充分反應(yīng)后，再加入四氯化碳，振蕩后，溶液分層，若下層溶液顯橙色，說明氧化性Cl2＞Br2【分析】①～⑩分別為N、O、F、Na、Al、S、Cl、Ar、K、Br。（1）同周期元素從左到右金屬性依次減弱，原子半徑依次減小，同主族元素從上到下金屬性依次增強(qiáng)，原子半徑依次增大；在①～⑩元素中：金屬性最強(qiáng)的元素是K，原子半徑最小的是F，化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是Ar，故K；F；Ar；（2）元素①為C，其原子結(jié)構(gòu)示意圖是，故；（3）核外電子排不相同，核電荷數(shù)越小，離子半徑越大；②～④三種元素分別形成的簡單離子中，元素分別形成的簡單離子半徑最小的是Na+，故Na+；（4）⑤的最高價(jià)氧化物為Al2O3和④的最高價(jià)氧化物的水化物為NaOH，兩者反應(yīng)的離子方程式為Al2O3+2OH-=2+H2O，故Al2O3+2OH-=2+H2O；（5）⑥和⑨的簡單離子間構(gòu)成的化合物為K2S，硫化鉀為離子化合物，鉀離子與硫離子通過離子鍵結(jié)合，用電子式表示K2S的形成過程為：，故；（6）由于砷(As)與N主族，原子序數(shù)為33，砷(As)在周期表中的位置是第四周期第ⅤA族，鎵與砷同周期，與Al主族的元素為Ga，A．同主族元素從上到下原子半徑依次增大，原子半徑：Ga＞Al，故A正確；B．元素的非金屬性越強(qiáng)，氫化物越穩(wěn)定；熱穩(wěn)定性：AsH3＜NH3，故B錯(cuò)誤；C．元素的非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)；酸性：H3PO4＞H3AsO4，故C正確；D．元素的金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng)；堿性：Al(OH)3＞Ga(OH)3，故D正確；故第四周期第ⅤA族；B；（7）設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案來比較Cl2和Br2氧化性的強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)方案是向溴化鉀溶液中滴加新制的氯水，充分反應(yīng)后，再加入四氯化碳，振蕩后，溶液分層，若下層溶液顯橙色，說明氧化性Cl2＞Br2，故向溴化鉀溶液中滴加新制的氯水，充分反應(yīng)后，再加入四氯化碳，振蕩后，溶液分層，若下層溶液顯橙色，說明氧化性Cl2＞Br2。16．(1)

蒸餾燒瓶

b(2)停止加熱，待冷卻至室溫加入沸石后再進(jìn)行加熱(3)

+C2H5OH+H2O

有利于反應(yīng)正向進(jìn)行，提高苯甲酸的利用率

當(dāng)分水器中的水不再增多(4)BCAD(5)70%【分析】通過分水器不斷分離除去水有利于反應(yīng)正向進(jìn)行，提高苯甲酸的利用率；當(dāng)分水器中的水不再增多，說明反應(yīng)停止；（1）圖2中儀器B的名稱是蒸餾燒瓶；冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出，應(yīng)從冷凝管的a口通入，故蒸餾燒瓶；b；（2）步驟①若加熱后才發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的措施是停止加熱，待冷卻至室溫加入沸石后再進(jìn)行加