代代相傳的特征

代代相傳的特征活動(dòng)一你跟親人長(zhǎng)得像嗎人類的其他遺傳特征

卷發(fā)和直發(fā)、黃皮膚和白皮膚、瞳孔的黑色與茶色、金發(fā)棕發(fā)和黑發(fā)、長(zhǎng)睫毛和短睫毛、習(xí)慣用右手和習(xí)慣左手、高個(gè)子和矮個(gè)子、鼻梁的高低等我的小特征班級(jí)姓名發(fā)際平發(fā)際v字發(fā)際優(yōu)勢(shì)手左手右手耳垂有耳垂沒(méi)有耳垂優(yōu)勢(shì)眼左眼右眼眼皮單眼皮雙眼皮紅綠色盲是否舌頭卷舌不卷舌頭發(fā)卷直酒窩有酒窩沒(méi)酒窩鼻梁高低拇指彎曲不彎曲瞳孔顏色黑色棕色雙手交叉左拇指在上右拇指在上膚色黃白或黑

？？？？？？你是如何遺傳父母親的這些特征的呢？?jī)?yōu)勢(shì)眼能遺傳嗎？

色盲18世紀(jì)英國(guó)著名的化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓，在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽看到襪子后，感到襪子的顏色過(guò)于鮮艷，就對(duì)道爾頓說(shuō)：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，讓我怎么穿呢？”道爾頓感到非常奇怪，襪子明明是棕灰色的，為什么媽媽說(shuō)是櫻桃紅色的呢？疑惑不解的道爾頓又去問(wèn)弟弟和周圍的人，除了弟弟與自己的看法相同以外，被問(wèn)的其他人都說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓對(duì)這件小事沒(méi)有輕易地放過(guò)，他經(jīng)過(guò)認(rèn)真的分析比較，發(fā)現(xiàn)他和弟弟的色覺(jué)與別人不同，原來(lái)自己和弟弟都是色盲。道爾頓雖然不是生物學(xué)家和醫(yī)學(xué)家，卻成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成為世界上第一個(gè)提出色盲問(wèn)題的人。后來(lái)，人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為道爾頓癥

全色盲屬于完全性視錐細(xì)胞功能障礙，與夜盲(視桿細(xì)胞功能障礙)恰好相反，患者尤喜暗、畏光，表現(xiàn)為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同觀黑白電視一般，僅有明暗之分，而無(wú)顏色差別。而且所見(jiàn)紅色發(fā)暗、藍(lán)色光亮、此外還有視力差、弱視、中心性暗點(diǎn)、擺動(dòng)性眼球震顫等癥狀。它是色覺(jué)障礙中最嚴(yán)重的一種，患者較少見(jiàn)。

紅色盲又稱第一色盲?；颊咧饕遣荒芊直婕t色，對(duì)紅色與深綠色、藍(lán)色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色，紫色看成藍(lán)色，將綠色和藍(lán)色相混為白色。曾有一老成持重的中年男子買了件灰色羊毛衫，穿上后招來(lái)嘲笑，原來(lái)他是位紅色盲患者，誤紅色為灰色。早年還有過(guò)報(bào)道，一紅色盲患者當(dāng)了火車司機(jī)，因看錯(cuò)了信號(hào)而造成火車相撞。綠色盲又稱第二色盲，患者不能分辨淡綠色與深紅色、紫色與青藍(lán)色、紫紅色與灰色，把綠色視為灰色或暗黑色。一美術(shù)訓(xùn)練班上有位畫(huà)畫(huà)得很好的小朋友，總是把太陽(yáng)繪成綠色，樹(shù)冠、草地繪成棕色，原來(lái)他是綠色盲患者。臨床上把紅色盲與綠色盲統(tǒng)稱為紅綠色盲，患者較常見(jiàn)。我們平常說(shuō)的色盲一般就是指紅綠色盲。

紅綠色盲測(cè)試色盲的遺傳特點(diǎn)母病子必病女病父必?、倌行曰颊哌h(yuǎn)多于女性患者。②男性患者的雙親無(wú)發(fā)病時(shí)，其致病基因從母親（致病基因攜帶者）遺傳而來(lái)。③攜帶致病基因的女子與正常男子結(jié)婚，則兒子中有50%是患者，女兒中有50%是致病基因攜帶者。生物的變異不可遺傳的變異：環(huán)境引起的變異（有利和不利的）可遺傳的變異：染色體變異、基因重組、基因突變。（有利和不利的）血友病血友?。℉emophilia）是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病。輸凝血因子及時(shí)、保護(hù)得好的病人，從外表看，是和常人沒(méi)有區(qū)別的?？咕S生素D佝僂病將近周歲時(shí)下肢開(kāi)始負(fù)重，才發(fā)現(xiàn)癥狀，開(kāi)始發(fā)病常以"O"形腿或"X"型腿為最早癥狀并發(fā)癥：有進(jìn)行性骨畸形和多發(fā)性骨折，并有骨骼疼痛，甚至不能行走牙質(zhì)較差。身材矮小Y染色體遺傳病遺傳特點(diǎn)：只傳給男性實(shí)例：外耳道多毛癥外耳道多毛癥染色體變異染色體上某一區(qū)域缺失，如貓叫綜合癥。染色體多了一條:如21三體綜合癥21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小

多指基因重組基因重新組合，每個(gè)人都是父母的基因重新組合，有些有利，有些無(wú)利。例如：白化病、

苯丙酮尿癥智力低下，因黑色素合成不足，在生后數(shù)月毛發(fā)、皮膚和虹膜色澤變淺。皮膚干燥，有的常伴濕疹。軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全患兒軀干長(zhǎng)度相對(duì)正常，而手臂和腿較短。上臂和大腿比前臂和小腿更短，還有手短，手指粗短，中指和無(wú)名指之間分離并指并指，也稱并趾，是兩個(gè)或更多指（趾）完全連在一起

孿生子的模樣一母生九崽，連母十個(gè)樣！科學(xué)知多少？什么叫遺傳？什么是染色