藥物分析單選題

藥物分析單選題1.對(duì)藥物質(zhì)量進(jìn)行分析檢驗(yàn)的目的是A.提高藥物分析的研究水平B.提高藥物的療效C.檢查藥物的純度D.保證用藥的安全和有效（正確答案）E.提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益2.關(guān)于《中國(guó)藥典》的敘述，最確切的是A.是收載所有藥品的法典B.是一部藥物詞典C.是我國(guó)制訂的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典（正確答案）D.是由國(guó)家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書(shū)E.藥廠可以自行改動(dòng)《中國(guó)藥典》收載藥品的生產(chǎn)工藝3.精密度取供試品溶液20毫升，所用量應(yīng)該是A.10毫升移液管B.20毫升移液管（正確答案）C.25毫升量筒D.50毫升量筒E.10毫升刻度吸管4.按《中國(guó)藥典》規(guī)定，精密標(biāo)定的鹽酸滴定液，正確的表示是A.鹽酸滴定液（0.10mol/L）B.鹽酸滴定液（0.102mol/L）C.0.102mol/L鹽酸滴定液D.鹽酸滴定液（0.1027mol/L）（正確答案）E.0.1027mol/L鹽酸滴定液5.常規(guī)藥品檢驗(yàn)的法定依據(jù)是A.國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（正確答案）B.臨床研究用藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.暫行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D.試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)6.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序是A.鑒別一檢查一含量測(cè)定一檢驗(yàn)報(bào)告B.鑒別一檢查一含量測(cè)定一記錄和報(bào)告C.取樣一檢驗(yàn)一記錄D.取樣一檢查一鑒別一含量測(cè)定一記錄和報(bào)告E.取樣一檢驗(yàn)一記錄和報(bào)告一復(fù)核與復(fù)檢（正確答案）7.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定液體的相對(duì)密度是指兒15℃時(shí)，某液體的密度與水的密度之比8.18℃時(shí)，某液體的密度與水的密度之比二20℃時(shí)，某液體的密度與水的密度之比（正確答案）口.22℃時(shí)，某液體的密度與水的密度之比E.30℃時(shí)，某液體密度與水的密度之比8.相對(duì)密度測(cè)定法中的比重瓶法適合于測(cè)定A.揮發(fā)性強(qiáng)的液體藥物的密度.受熱晶型易改變藥物的密度C.氣體藥物的密度D.固體藥物的密度E.不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物的密度（正確答案）.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定表示物質(zhì)的旋光性采用的物理常數(shù)是A.旋光度B.比旋度（正確答案）C.溶液濃度D.液層厚度E.波長(zhǎng)10.熔點(diǎn)是指固體物質(zhì)在一定條件下加熱A.開(kāi)始初熔時(shí)的溫度B.固體剛好熔化一半時(shí)時(shí)的溫度C.分解時(shí)的溫度D.開(kāi)始初熔至全熔時(shí)的溫度范圍（正確答案）E.被測(cè)物晶型轉(zhuǎn)化時(shí)時(shí)的溫度11.比旋度是指A.偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm且每1ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度B.偏振光透過(guò)1dm且每10ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度C.偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm且每1ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度（正確答案）D.偏振光透過(guò)長(zhǎng)1dm且每100ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度E.偏振光透過(guò)長(zhǎng)1cm且每100ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長(zhǎng)與溫度下測(cè)得的旋光度12.藥物鑒別主要目的是判斷A.藥物的優(yōu)劣B.已知藥物的純度C.未知物的結(jié)構(gòu)D.有效成分的含量E.已知藥物的真?zhèn)危ㄕ_答案）13.高效液相色譜法鑒別藥物的參數(shù)是A.峰面積B.峰高C.分離度D.主峰保留時(shí)間（正確答案）E.分離比值14.藥物雜質(zhì)檢查的目的A.控制藥物的純度（正確答案）B.控制藥物療效C.控制藥物的有效成分D.控制藥物毒性E.檢查生產(chǎn)工藝的合理性15.藥物中雜質(zhì)的限量是指A.雜質(zhì)是否存在B.雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量C.檢查最低量D.雜質(zhì)的最大允許量（正確答案）E.確定雜質(zhì)的數(shù)目16.藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的對(duì)照溶液為A.標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B.標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（正確答案）E.以上都不對(duì)17.古蔡氏法檢測(cè)時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑A.氯化汞B.溴化汞（正確答案）C.碘化汞D.硫化汞E.硝酸汞18.關(guān)于藥品中重金屬檢查，下列說(shuō)法不正確的是A.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作顯色劑B.在堿性溶液中，要以硫化鈉做顯色劑C.調(diào)整供試液為酸性時(shí)，用醋酸鹽緩沖液D.標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液通常使用醋酸鉛配制（正確答案）E.比色時(shí)應(yīng)將試管置白色襯衫上觀察19.用硫代乙酰胺法檢查重金屬，其PH范圍應(yīng)控制在A.2.0S3.5B.3.0s3.5（正確答案）C.6.0S6.5D.7.0S8.5E.9.0S10.520.在古蔡氏法中，加入碘化鉀及氯化亞錫試液的主要作用是還原A.五價(jià)砷成砷化氫B.三價(jià)砷成砷化氫C.五價(jià)砷成三價(jià)碑（正確答案）D.硫成硫化氫E.銻成銻化氫21.檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花，是為了吸收A.氫氣B.溴化氫C.硫化氫（正確答案）D.砷化氫E.銻化氫22.檢查鐵鹽雜質(zhì)，《中國(guó)藥典》2015年版使用的顯色劑是A.硫氰酸銨（正確答案）B.水楊酸鈉C.高錳酸鉀D.過(guò)硫酸銨E.巰基醋酸23.《中國(guó)藥典》2015年版中用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽雜質(zhì)時(shí)，將供試品中的亞鐵離子氧化成鐵離子，使用的氧化劑是A.硫酸B.過(guò)硫酸銨（正確答案）C.硫代硫酸鈉D.過(guò)氧化氫E.高錳酸鉀24.檢查重金屬雜質(zhì)，加入硫代乙酰胺試液，其作用是A.穩(wěn)定劑B.顯色劑（正確答案）C.掩蔽劑D.絡(luò)合劑E.增溶劑25.常壓恒溫干燥法中，《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定的干燥溫度一般為A.80℃B.90℃C.100℃D.105℃（正確答案）E.120℃26.廣泛用于酸、堿、酯類藥物含量測(cè)定的滴定分析方法是A.酸堿滴定法（正確答案）B.碘量法C.非水溶液滴定法D.沉淀滴定法E.配位滴定法27.直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是A.氧化性藥物B.還原性藥物（正確答案）C.中性藥物D.酸性藥物E.無(wú)機(jī)藥物28.非水滴定法測(cè)定堿性藥物含量時(shí)，常用的滴定液是A.高氯酸（正確答案）B.高碘酸C.三氯醋酸D.甲醇鈉E.冰醋酸29.下列含量測(cè)定方法中，可利用“待測(cè)組分與對(duì)照品的濃度之比等于其峰面積之比”計(jì)算待測(cè)組分含量的是A.紫外一可見(jiàn)分光光度法的對(duì)照比較法B.紫外一可見(jiàn)分光光度法的吸收系數(shù)法C.高效液相色譜法的面積歸一化法D.高效液相色譜法的內(nèi)標(biāo)法E.高效液相色譜法的外表法（正確答案）30.高效液相色譜法（或氣相）色譜儀中實(shí)現(xiàn)分離的核心部件是A.輸液泵B.進(jìn)樣器C.色譜柱（正確答案）D.檢測(cè)器E.色譜工作站31.除另有規(guī)定外，氣相色譜法進(jìn)行藥物分析所用的載氣均指A.空氣B.氫氣C.氦氣D.二氧化碳（正確答案）32.制劑含量的表示方法是A.以每1g樣品中所含有純藥品的量（g）表示B.以每1個(gè)最小單位樣品中所含有純藥品的量（g）表示C.以實(shí)際測(cè)定的量表示D.以每1ml樣品中所含有純藥品的量（g）表示E.以含量占標(biāo)示量的百分比表示（正確答案）33.下列含量測(cè)定方法中，糖類輔料對(duì)其產(chǎn)生干擾的是A.配位滴定法B.酸堿滴定法C.非水溶液滴定法D.氧化還原滴定法（正確答案）E.紫外一可見(jiàn)分光光度法34.下列常規(guī)檢查項(xiàng)目中，不屬于片劑檢查的是A.重量差異B.崩解時(shí)限C.溶出度D.微生物限度E.熱原（正確答案）35.硬脂酸鎂對(duì)以下哪種分析方法產(chǎn)生干擾A.酸堿滴定法B.配位滴定法（正確答案）C.高效液相色譜法D.銀量法E.電位滴定法36.欲排除注射液中的亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉等抗氧劑的干擾，常用的掩蔽有A.甲醛和丙酮（正確答案）B.甲醇和乙醇C.乙醇和甲醇D.甲醛和三氯甲烷E.丙酮和甲醇37.硬脂酸鎂除對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾外，在下列含量測(cè)定方法中，還可以產(chǎn)生干擾的是A.酸堿滴定法B.紫外分光光度法C.高相液相色譜法D.非水溶液滴定法（正確答案）E.電位滴定法38.片劑檢查中規(guī)定凡進(jìn)行哪項(xiàng)檢查后，不再進(jìn)行崩解時(shí)限的檢查A.重量差異B.裝量差異C.溶出度D.含量均勻度E.微生物限度（正確答案）39.崩解時(shí)限檢查采用的裝置是A.升降式崩解儀（正確答案）B.平行式崩解儀C.轉(zhuǎn)動(dòng)式崩解儀D.攪拌式崩解儀E.旋渦式崩解儀40.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行A.崩解時(shí)限檢查B.溶出度檢查C.重量差異檢查（正確答案）D.粒度檢查E.脆碎度檢查41.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，標(biāo)示裝量50ml以下的注射液每支的裝量限度為A.不少于標(biāo)示裝量的93%B.均不少于其標(biāo)示裝量（正確答案）C.不少于標(biāo)示量裝量的97%D.不超出標(biāo)示裝量的±20%E.不超出平均裝量的±15%42.阿司匹林與三氯化鐵試液反生成紫堇色，是因?yàn)榘⑺酒チ纸Y(jié)構(gòu)中具有A.羧基B.酚羥基C.氨基D.苯環(huán)（正確答案）E.酯鍵水解產(chǎn)生水楊酸43.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A.乙酰水楊酸B.醋酸C.水楊酸鈉D.水楊酸（正確答案）E.苯甲酸44.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，產(chǎn)生的臭氣為A.硫酸B.醋酸（正確答案）C.水楊酸鈉D.苯甲酸E.水楊酸45.檢查阿司匹林中游離水楊酸，《中國(guó)藥典》2015年版采用的方法是A.薄層色譜法B.氣相色譜法C.高效液相色譜法（正確答案）D.紫外一可見(jiàn)分光光度法E.旋光法46.《中國(guó)藥典》2015年版阿司匹林及其制劑都需要檢查的特殊雜質(zhì)是A.游離水楊酸（正確答案）B.有關(guān)物質(zhì)C.溶液的澄清度D.重金屬E.易碳化物47.可用直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量，是因?yàn)榘⑺酒チ纸Y(jié)構(gòu)中具有A.羧基（正確答案）B.酚羥基C.氨基D.苯環(huán)E.酯鍵48.用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定藥物含量，一般均加入溴化鉀，其目的是A.使終點(diǎn)變色明顯B.使氨基游離C.加快重氮化反應(yīng)速度（正確答案）D.增強(qiáng)藥物堿性E.增強(qiáng)離子強(qiáng)度49.對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列哪一項(xiàng)是正確的A.直接重氮化偶合反應(yīng)B.氯化物反應(yīng)C.重絡(luò)酸鉀反應(yīng)D.銀鏡反應(yīng)E.以上均不對(duì)（正確答案）50.《中國(guó)藥典》2015年版收載的亞硝酸鈉滴定液中，規(guī)定指示終點(diǎn)的方法為A.電位法B.永停滴定法（正確答案）C.內(nèi)指示劑法D.外指示劑法E.酸堿指示劑法51.亞硝酸鈉滴定法操作開(kāi)始時(shí)需將滴定管尖端插入液面以下約2/3處，這樣操作的目的主要是A.避免亞硝酸鈉揮發(fā)和分解（正確答案）B.防止重氮鹽分解C.防止供試品分解D.防止供試品吸收二氧化碳E.避免供試品被氧化52.下列鑒別反應(yīng)中，適用于鹽酸普魯卡因的是A.氧化反應(yīng)B.磺化反應(yīng)C.三氯化鐵反應(yīng)D.重氮化一偶合反應(yīng)（正確答案）E.碘化反應(yīng)53.存在于對(duì)乙酰氨基酚中的特殊雜質(zhì)是A.對(duì)氨基苯甲酸B.二乙胺基乙醇C.重金屬D.苯酚E.對(duì)氨基酚（正確答案）54.鹽酸普魯卡因水溶液，加10%氫氧化鈉溶液1ml，即白色沉淀，該沉淀是A.對(duì)乙酰氨基酚B.對(duì)氨基苯甲酸C.普魯卡因（正確答案）D.苯酚E.利多卡因55.巴比妥類藥物的基本母核是A.水楊酸B.對(duì)氨基苯甲酸C.環(huán)狀丙二酰脲（正確答案）D.對(duì)氨基苯磺酰胺E.吡啶環(huán)56.苯巴比妥與酮吡啶試液反應(yīng)生成的配合物為A.紅色B.紫色（正確答案）C.綠色D.藍(lán)色E.黃綠色57.與巴比妥類藥物反應(yīng)生成白色沉淀的試劑為A.三氯化鐵試液B.硝酸銀試液（正確答案）C.銅吡啶試液D.硫酸銅試液E.甲醛一硫酸試液58.銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的方法是A.內(nèi)指示劑法B.永停滴定法C.電位滴定法（正確答案）D.外指示劑法E.自身指示劑法59.在堿性溶液中與醋酸鉛反應(yīng)生成白色沉淀，加熱后沉淀變黑A.苯巴比妥鈉B.苯巴比妥C.異戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫噴妥鈉（正確答案）60.能與氨制硝酸銀試液反應(yīng)發(fā)生氣泡和黑色渾濁，并在管壁上生成銀鏡的藥物是A.甲硝唑B.尼可剎米C.諾氟沙星D.異煙肼（正確答案）E.地西泮61.異煙肼應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是A.對(duì)氨基苯甲酸B.游離肼（正確答案）C.水楊酸D.對(duì)氨基酚E.鐵鹽62.《中國(guó)藥典》2015年版規(guī)定，對(duì)異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是A.紙色譜法B.薄層色譜法（正確答案）C.高效液相色譜法D.紫外分光光度法E.旋光法63.《中國(guó)藥典》2015年版測(cè)定異煙肼及其制劑的含量，所用的方法是A.溴酸鉀法B.碘量法C.高效液相色譜法（正確答案）D.高效液相色譜法外標(biāo)法E.高效液相色譜法內(nèi)標(biāo)法64.硫酸—熒光反應(yīng)為下列哪類藥物的特征鑒別反應(yīng)A.吡啶類B.水楊酸類C.苯并二氮雜草類（正確答案）D.巴比妥類E.芳胺類65.為了排除附加劑對(duì)測(cè)定的干擾，《中國(guó)藥典》2015年版對(duì)地西泮注射液的含量測(cè)定采用A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法（正確答案）66.《中國(guó)藥典》2015年版對(duì)地西泮原料藥的含量測(cè)定采用A.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法（正確答案）C.紫外分光光度法D.薄層色譜法E.高效液相色譜法67.地西泮溶于濃硫酸后，在紫外光（365nm）下呈現(xiàn)的熒光顏色為A.黃色B.紫色C.藍(lán)色D.黃綠色（正確答案）E.綠色68.硫酸阿托品需要檢查的特殊雜質(zhì)是A.莨菪酸B.氧化產(chǎn)物C.莨菪堿（正確答案）D.酸度E.其他金雞納堿69.具有氨基醇側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的藥物是A.鹽酸麻黃堿（正確答案）B.鹽酸嗎啡C.硫酸奎寧丁D.鹽酸小檗堿E.鹽酸氯丙嗪70.雙縮脲反應(yīng)是下列哪種生物堿類藥物的一般鑒別反應(yīng)A.硫酸阿托品B.鹽酸嗎啡C.鹽酸偽麻黃堿（正確答案）D.奎寧丁E.茶堿71.下列藥物中，既能溶于酸又能溶于堿的生物堿類藥物是A.麻黃堿B.偽麻黃堿C.嗎啡（正確答案）D.阿托品E.奎寧72.硫酸阿托品易水解，水解產(chǎn)物莨菪酸與發(fā)煙硝酸共熱，生成黃色的三硝基衍生物，放冷后，再與固體氫氧化鉀顆粒作用，轉(zhuǎn)變成醌型產(chǎn)物，顯色結(jié)果，是A.藍(lán)紫色B.深紫色（正確答案）C.紫紅色D.翠綠色E.紫堇色73.硫酸阿托品片原料藥含量計(jì)算公式（v-v0）XTXF/mX100%