基因的自由組合定律第課時性別決定和伴性遺傳課件(蘇教版必修)

第二節(jié)基因的自由組合定律第二節(jié)基因的自由組合定律基礎(chǔ)自主梳理核心要點突破實驗探究創(chuàng)新知能過關(guān)演練第2課時性別決定和伴性遺傳情景導(dǎo)引俄國的亞歷山德拉皇后將血友病遺傳給她的兒子阿列克謝;患有紅綠色盲的人往往不能區(qū)分紅色和綠色的圓點.這兩種遺傳病往往是女性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于男性患者,這其中的奧秘是什么?基礎(chǔ)自主梳理一、性別決定1.概念:指雌雄異體的生物決定性別的方式.性別主要由基因決定,決定性別的基因在_________上.性染色體2．類型根據(jù)與性別決定的關(guān)系,生物的染色體分為性染色體和常染色體.其中__________的出現(xiàn)與組合和性別緊密關(guān)聯(lián).具有n對染色體的生物,性染色體一般是1對,常染色體為_____對(n代表此生物同源染色體的對數(shù)).性染色體n－1性別決定的類型有XY型和ZW型：區(qū)別類型特點生物種類XY型雌性個體體細(xì)胞中有兩條_____的性染色體XX,雄性個體體細(xì)胞中有兩條_____的性染色體XY大多雌雄異體植物、全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、部分魚類和部分兩棲類ZW型雌性個體體細(xì)胞中有兩條_____的性染色體ZW,雄性個體體細(xì)胞有兩條_____的性染色體ZZ鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類同型異型異型同型3.過程(圖解)(1)XY型的性別決定(2)ZW型的性別決定思考感悟1.一個家庭重男輕女,妻子生了女兒,丈夫怨,婆婆罵,生男生女到底決定于誰,你能告訴他們嗎？【提示】生男生女決定于精子的種類,與卵細(xì)胞無關(guān).因為男性的性染色體組成為XY,產(chǎn)生兩種精子X和Y,女性的染色體組成為XX,產(chǎn)生的卵細(xì)胞只有一種X.所以卵細(xì)胞與X精子結(jié)合生女孩(XX),卵細(xì)胞與Y精子結(jié)合生男孩(XY).二、伴性遺傳1.概念:由性染色體上的基因決定的性狀在遺傳時與______聯(lián)系在一起的遺傳.2.紅綠色盲的遺傳(1)遺傳基礎(chǔ):紅綠色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,用Xb表示,相應(yīng)的正常基因用XB表示,Y染色體由于短小而沒有這種基因.因此,紅綠色盲基因是隨著_________傳遞給后代的.性別X染色體(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型.女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲由上表看出：男性正常個體一定不攜帶致病基因，而女性正常時有可能攜帶致病基因。(3)遺傳特點①一般來說,男性發(fā)病率>女性.②男性患者的致病基因一定來自_____,也會傳給女兒,但不會傳給兒子.③女性患者的_____一定是患者,______也一定是患者.3.實例:紅綠色盲、人類中_______的遺傳、動物中果蠅眼色的遺傳以及雌雄異株植物中某些性狀的遺傳.母親父親兒子血友病思考感悟2．若某女子為一紅綠色盲患者，其丈夫正常。當(dāng)其想生育孩子時，從優(yōu)生的角度你建議她生一個男孩，還是一個女孩？為什么？【提示】建議她生一個女孩。生育的女孩雖是色盲基因攜帶者，但色覺正常，而男孩一定是色盲患者，在未來的生活和工作中均有許多不便。核心要點突破伴性遺傳的方式、特點及歸納要點一1．伴X隱性遺傳(1)特點①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男性多于女性。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為“男正,母女正”.⑤男患者的母親及女兒至少為攜帶者.(2)實例:人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳.(3)典型系譜圖2．伴X顯性遺傳(1)特點①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。②患者中女性多于男性。③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。④正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。(2)實例：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫。(3)典型系譜圖3．伴Y遺傳(1)特點①致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,患者全為男性,女性全為正常,正常的全為女性.簡記為“男全病,女全正”.②致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳,簡記為“父傳子,子傳孫”.(2)實例：人類外耳道多毛癥。(3)典型系譜圖特別提醒性染色體上分布基因的差異,導(dǎo)致了不同遺傳方式中患者的性別與數(shù)量出現(xiàn)差異.

某男孩色盲,他的祖父和父親均色盲,祖母、母親和外祖父以及外祖母均色覺正常,色盲基因的傳遞途徑是(

)A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩

D．外祖父→母親→男孩【嘗試解答】

A例1【解析】本題考查伴X染色體隱性遺傳的特點,即隔代交叉遺傳,解答思路如下:跟蹤訓(xùn)練與常染色體遺傳相比,伴性遺傳的特點是(

)①正交與反交結(jié)果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代遺傳或隔代遺傳A．③④

B．①④C．①③

D．②③解析:選C.②中男女患者比例大致相同是常染色體遺傳的特點;④中可代代遺傳或隔代遺傳,前者是顯性遺傳病的特點,后者是隱性遺傳病的特點,與基因在常染色體還是性染色體上沒有關(guān)系.①正、反交結(jié)果不同和③男女患者比例不同是伴性遺傳的特點.1．確定是否為伴Y染色體遺傳(1)若系譜圖中男性全為患者,女性全正常,則為伴Y染色體遺傳.(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y染色體遺傳.根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式要點二2.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親無病,所生的孩子中有患者,一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”).(2)雙親都有病,所生的孩子中出現(xiàn)無病的,一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”).3.確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女性患者的父親和兒子都患病,則很可能為伴X染色體隱性遺傳.②若女性患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳.(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男性患者的母親和女兒都患病,則很可能為伴X染色體顯性遺傳.②若男性患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳.4．遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y;無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子無病非伴性;有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,母女無病非伴性.5．不能確定判斷的類型若系譜圖中無上述特征，就只作不確定判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：①若系譜中患者男性明顯多于女性,則該遺傳病最可能是伴X染色體隱性遺傳病.②若系譜中患者女性明顯多于男性,則該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病.③若系譜中,每個世代表現(xiàn)為父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn),則更可能是伴Y染色體遺傳病.特別提醒根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時,除了根據(jù)圖譜中信息外,還要注意題干中的文字說明,尤其是一個圖譜涉及兩種遺傳病時.(2010年高考江蘇卷)遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)：例2(1)甲病的遺傳方式是______________.(2)乙病的遺傳方式不可能是______________.(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請計算:①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病的概率是________.②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_______,女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是________.【思路點撥】解答此題應(yīng)注意以下幾點：①分析人類遺傳病的遺傳方式。②遺傳基本規(guī)律的應(yīng)用分析與遺傳概率的相關(guān)計算。③概率的表示方法，所有概率用分?jǐn)?shù)表示?！緡L試解答】

(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296

②1/36

0【解析】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計算。(1)甲病具有“無中生有”的特點,且女患者的父親不患病,故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳.(2)乙病具有男患者的母親、女兒不患病的特點,因此不可能是伴X顯性遺傳病.(3)設(shè)控制甲病的基因為a,Ⅱ-8有病,Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型均為Aa,則Ⅱ-5基因型概率為2/3Aa、1/3AA,因為Ⅱ-6不攜帶致病基因,故其基因型為AA,因此Ⅲ-2基因型為Aa的概率為2/3×1/2＝1/3,為AA的概率為2/3,同理Ⅲ-1基因型為2/3AA或1/3Aa,因此其子代患甲病的概率為1/3×1/3×1/4＝1/36,正常的概率為35/36,因此雙胞胎同時患甲病的概率為1/36×1/36＝1/1296;乙病具有代代相傳且患者全為男性的特點,因此最可能的遺傳方式為伴Y遺傳,因Ⅲ-2患病,則雙胞胎男孩患病,故Ⅳ-1同時患有甲、乙兩種病的概率為1/36×1＝1/36.子代女孩一定不會患乙病,故Ⅳ-2同時患兩種病的概率為0.【規(guī)律方法】兩種疾病患病概率的有關(guān)計算①只患甲病的概率是m(1－n)；②只患乙病的概率是n(1－m)；③甲、乙兩病同患的概率是mn；④甲、乙兩病均不患的概率是(1－m)(1－n)。跟蹤訓(xùn)練圖甲、乙是兩個家庭系譜圖，乙家族患色盲(B－b).下列敘述中正確的是(多選)(

)A.圖甲中的遺傳病,其致病基因位于常染色體上,是顯性遺傳B.若圖甲中Ⅲ8與Ⅲ7為異卵雙生個體(由不同的受精卵發(fā)育而來),則Ⅲ8的表現(xiàn)型不一定正常C.圖乙中Ⅰ1的基因型是XBXb,Ⅰ2的基因型是XBYD.若圖甲中的Ⅲ8與圖乙中的Ⅲ5結(jié)婚,則他們生下兼患兩病男孩的概率是1/8解析：選ABCD。甲圖中由Ⅰ1與Ⅰ2都是患者，但有一個正常的女兒(Ⅱ5)，可知該病為常染色體顯性遺傳??；Ⅲ8從Ⅱ4接受致病基因的概率為1/2，所以Ⅲ8的表現(xiàn)型不一定正常；色盲為X染色體上隱性遺傳病，圖乙中Ⅱ3是色盲患者，實驗探究創(chuàng)新設(shè)計實驗確認(rèn)基因的位置（確認(rèn)基因位于常染色體還是性染色體）1.原理:常染色體上的基因與性別無關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān).2.方法(1)已知顯隱性的情況下利用雌性隱性性狀和雄性顯性性狀個體交配來判斷.若基因位于X染色體上,則雜交子代中凡雄性個體均為隱性性狀(與母方同),凡雌性個體均為顯性(與父方同),即若雜交子代雄性中有顯性性狀或雌性中有隱性性狀即可否認(rèn)伴X遺傳,從而確認(rèn)基因在常染色體上.(2)不知顯隱性的情況下,利用正交和反交的方法判斷.若基因在常染色體上,則正反交結(jié)果一致,若基因在X染色體上,則正反交結(jié)果不同,依此可通過正反交實驗結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置.【例題展示】女婁菜是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披