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分光光度法測鐵化學(xué)實驗教學(xué)中心一、實驗?zāi)康恼莆沼没腔畻钏犸@色法測鐵的原理和方法。掌握分光光度計的使用方法。二、實驗原理
在pH=9~11.5的NH3.H2O-NH4Cl溶液中,F(xiàn)e3+與磺基水楊酸反應(yīng)生成組成比1:3的黃色穩(wěn)定配合物。該配合物在堿性溶液中的最大吸收波長為420nm,可在此波長下測量吸光度,由朗伯-比耳定律計算鐵含量。(1)分光光度計儀器結(jié)構(gòu)功能顯示器樣品室波長刻度窗
三、分光光度計的使用方法波長調(diào)節(jié)旋鈕操作鍵
(2)分光光度計使用方法通電---儀器自檢----預(yù)熱20min;用<MODE>鍵設(shè)置測試模式為透射比(T)MODE鍵透射比(T)波長選擇:用波長調(diào)節(jié)旋鈕設(shè)置所需的波長調(diào)零
打開樣品室蓋,在T方式下按“0%”鍵,此時儀器自動校正后顯示“0.000”?!?%”鍵T模式調(diào)滿
在比色皿槽中,依次放入?yún)⒈纫海瑯悠芬?和樣品液2等,蓋上樣品室蓋(注意透光截面垂直于光路方向)。參比液樣品液1樣品液2樣品液3
將參比液拉入光路中,按“100%T”鍵調(diào)T為100%,此時儀器顯示“BLA”,表示儀器正在自動校正,校正完畢后顯示“100.0”?!?00%T”鍵樣品測定:
將MODE轉(zhuǎn)換為“ABSORBANCE”,顯色屏讀數(shù)為0.000,然后將樣品液分別拉入光路中,此時顯示測得的樣品吸光度。分光光度計的使用注意事項:
(1)比色皿的清潔程度,直接影響實驗結(jié)果。因此,特別要將比色皿清洗干凈。裝樣前處理:自來水反復(fù)沖洗→蒸餾水漂洗2次→待裝溶液漂洗2次。必要時,需用濃硝酸或鉻酸洗液短時間浸泡。用完后用自來水和蒸餾水洗凈并用檫鏡紙檫干放回比色皿盒中。(2)拿放比色皿時,應(yīng)持其“毛面”,不要接觸“光面”。光面毛面(3)若比色皿外表面有液體,應(yīng)用擦鏡紙朝同一方向拭干,以保證吸光度測量不受影響。(4)比色皿內(nèi)盛液應(yīng)為其容量的2/3,過少會影響實驗結(jié)果,過多易在測量過程中外溢,污染儀器。容量的2/3(5)比色皿的光面要與光源在一條線上。光透過窗口序號1(參比)23456待測液鐵標(biāo)準(zhǔn)液體積/mL0.001.002.003.004.005.005.0010%NH4Cl/mL4.002%磺基水楊酸/mL2.00氨水(1+10)/mL滴加至溶液變黃色后再多加4.00mL定容至/mL50.0050.0050.0050.0050.0050.0050.00吸光度Aρ(mg?L-1)四、實驗步驟取系列50mL容量瓶并編號,按下表配制系列溶液。以試劑空白作參比溶液,在420nm波長下測定各溶液的吸光度。ρxAρAx
以吸光度為縱坐標(biāo),鐵含量為橫坐標(biāo),繪制工作曲線。由工作曲線確定待測溶液的含量。五、注意事項在用磺基水楊酸測定Fe3+時,在pH=9~11.5范圍形成穩(wěn)定的3:1黃色配合物,且不容易受干擾。本實驗以NH3-NH4Cl緩沖溶液控制。待測溶液的濃度一
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