標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 3884.17-2014 是關(guān)于銅精礦中三氧化二鋁含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn),提供了兩種測(cè)定方法:鉻天青S膠束增溶光度法和沉淀分離-氟鹽置換-Na2EDTA滴定法。
第一種方法是鉻天青S膠束增溶光度法。該方法基于在特定條件下,鋁離子與鉻天青S形成有色絡(luò)合物,在表面活性劑存在下通過(guò)膠束增溶效應(yīng)增強(qiáng)其溶解性及穩(wěn)定性,從而提高檢測(cè)靈敏度。實(shí)驗(yàn)步驟包括樣品預(yù)處理、溶液配制、顯色反應(yīng)以及使用分光光度計(jì)進(jìn)行吸光度測(cè)量等環(huán)節(jié)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)或工作曲線(xiàn)計(jì)算出試樣中的三氧化二鋁含量。
第二種方法為沉淀分離-氟鹽置換-Na2EDTA滴定法。這種方法首先利用適當(dāng)?shù)脑噭┦箻悠分械匿X元素以沉淀形式與其他成分分離;接著,在酸性環(huán)境中加入過(guò)量的氟化鈉溶液,將鋁轉(zhuǎn)化為可溶性的氟化鋁配合物;最后,采用Na2EDTA作為滴定劑,通過(guò)直接滴定的方式測(cè)定氟化鋁總量,并據(jù)此推算出原樣品中三氧化二鋁的濃度。整個(gè)過(guò)程需要嚴(yán)格控制反應(yīng)條件(如pH值)以保證準(zhǔn)確度。
這兩種方法各有特點(diǎn),適用于不同場(chǎng)合下的分析需求。選擇合適的方法時(shí)應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室設(shè)備條件、操作便捷性以及對(duì)結(jié)果精度的要求等因素。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2014-12-05 頒布
- 2015-08-01 實(shí)施
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GB/T 3884.17-2014銅精礦化學(xué)分析方法第17部分:三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青S膠束增溶光度法和沉淀分離-氟鹽置換-Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T388417—2014
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第17部分三氧化二鋁量的測(cè)定
:
鉻天青S膠束增溶光度法和沉淀分離-
氟鹽置換-Na2EDTA滴定法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part17Determinationofaluminiumoxidecontent—
:
ChromazurolSspectrophotometricmethodandprecipitationseparation-
fluoridesaltsdevice-Na2EDTAtitrimetricmethod
2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T388417—2014
.
前言
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》18:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代甲
———9:-、
酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量的測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量的測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:;
第部分鐵量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———15:;
第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀滴定法和重量法
———16:;
第部分三氧化二鋁量的測(cè)定鉻天青膠束增溶光度法和沉淀分離氟鹽置換
———17:S--
滴定法
Na2EDTA;
第部分砷銻鉍鉛鋅鎳鎘鈷氧化鎂氧化鈣量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)
———18:、、、、、、、、、
射光譜法
。
本部分為的第部分
GB/T388417。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分起草單位紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司北京礦冶研究總
:、、
院江西銅業(yè)股份有限公司銅陵有色金屬集團(tuán)控股有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司中條
、、、、
山有色金屬集團(tuán)有限公司
。
本部分主要起草人夏珍珠鐘翠蘭俞金生藍(lán)美秀嵇河龍劉本發(fā)羅文何梅李玉琴胡軍凱
:、、、、、、、、、、
胡續(xù)一姜求韜姜莉陳元玲馬麗君王晉平
、、、、、。
Ⅰ
GB/T388417—2014
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第17部分三氧化二鋁量的測(cè)定
:
鉻天青S膠束增溶光度法和沉淀分離-
氟鹽置換-Na2EDTA滴定法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定方法
GB/T3884。
本部分適用于銅精礦中三氧化二鋁含量的測(cè)定方法的測(cè)定范圍為方法的
。10.20%~1.00%;2
測(cè)定范圍為
>1.00%~5.00%。
2方法1鉻天青S膠束增溶光度法
21方法提要
.
試料用氫氧化鈉和過(guò)氧化鈉熔融用水浸取熔融物其中絕大部分銅鐵鎳鈣鎂鉛鈦等以沉淀
,,、、、、、、
形式過(guò)濾除去分別用硫脲抗壞血酸掩蔽殘存的銅鐵用鹽酸羥胺消除釩的干擾在為
。、、,,pH5.8~6.3
的乙酸乙酸銨緩沖溶液中鋁與鉻天青非離子表面活性劑聚乙醇辛基苯基醚乳化劑形成綠色
-,S-(OP)
三元絡(luò)合物于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處用比色皿測(cè)量其吸光度用標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法計(jì)算三氧化二
,610nm,1cm,
鋁的含量
。
22試劑
.
除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
221過(guò)氧化鈉
..。
222氫氧化鈉
..。
223鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
224鹽酸
..(1+1)。
225鹽酸
..(1+5)。
226鹽酸
..(1+19)。
227鹽酸
..(1+119)。
228氨水
..(1+6)。
229氨水
..(1+139)。
2210硫脲
..(30g/L)。
2211抗壞血酸溶液現(xiàn)用現(xiàn)配
..(10g/L)。。
2212鹽酸羥胺溶液現(xiàn)用現(xiàn)配
..(100g/L)。。
2213鉻天青溶液稱(chēng)取鉻天青溶于乙醇中
..
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