遺傳與個(gè)體發(fā)育

關(guān)于遺傳與個(gè)體發(fā)育第一頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第一節(jié)細(xì)胞質(zhì)在遺傳中的作用一、細(xì)胞質(zhì)的不均一性與細(xì)胞分化

海鞘

果蠅第二頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第四頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日四、細(xì)胞分化的可逆性植物細(xì)胞全能性：動(dòng)物細(xì)胞：二、細(xì)胞質(zhì)對(duì)染色體行為的影響小麥癭蚊三、細(xì)胞質(zhì)對(duì)性染色體的影響

Lyonhypothesis第五頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日

一、原核類基因表達(dá)的調(diào)控--轉(zhuǎn)錄水平：

1961，Jocob，Monod

操縱子學(xué)說(shuō)（operontheroy）

第二節(jié)基因表達(dá)的調(diào)控第六頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日（一）.正調(diào)控和負(fù)調(diào)控正調(diào)控負(fù)調(diào)控誘導(dǎo)(induction)阻遏(repression)誘導(dǎo)物(inductor)阻遏物(repressor)第七頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日（二）.操縱子的結(jié)構(gòu)操縱子（operon)啟動(dòng)子(promoter)操縱基因（operatorgene）結(jié)構(gòu)基因（structuralgene）調(diào)節(jié)基因（regulatorgene）。誘導(dǎo)物（inducer）誘導(dǎo)（induction）第八頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日乳糖操縱子第九頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第十頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第十一頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日調(diào)控位點(diǎn)：

(1)Operator操縱基因

(2)CAP(catabolitegeneactivationprotein)orCRP(cAMP受體蛋白)結(jié)合位點(diǎn)

(3)Promotor別乳糖為誘導(dǎo)物組成型(constitutivegene)

即看家基因（Houskeepinggene)第十二頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第十三頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日1、負(fù)調(diào)控第十四頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第十五頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日

誘導(dǎo)物的加入和去除對(duì)lacmRNA的影響第十六頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日幾個(gè)名詞：誘導(dǎo)（induction）誘導(dǎo)物（inducers）異丙基-β-D-硫代半乳糖苷（isopropylthiogalactoside,IPTG）安慰誘導(dǎo)物（gratuitousinducer）

多順?lè)醋觤RNA

第十七頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第十八頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第十九頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第二十頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第二十一頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第二十二頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日

阻遏蛋白和操縱基因的結(jié)合與解離阻遏蛋白的結(jié)構(gòu)：N端1～59aa－頭部片段：為HTH，與操縱基因DNA的大溝結(jié)合；核心區(qū)：有6個(gè)折疊，誘導(dǎo)物就結(jié)合在兩個(gè)核心區(qū)之間的裂縫中；C端為兩組亮氨酸拉鏈，形成四聚體。第二十三頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第二十四頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日

操縱位點(diǎn)的回文序列第二十五頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日

阻遏蛋白單體的結(jié)構(gòu)第二十六頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日阻遏蛋

白單體

的三級(jí)

結(jié)構(gòu)第二十七頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日誘導(dǎo)物的結(jié)合解離模型第二十八頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日誘導(dǎo)物和阻遏蛋白結(jié)合的模型第二十九頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三十頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三十一頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日2、正調(diào)控第三十二頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日

CAP結(jié)合位點(diǎn)cAMP是由腺苷環(huán)化酶（adenylatecyclase）催化合成CAP（cataboliteactivatorprotein）CAP以兩種方法來(lái)激活轉(zhuǎn)錄：（1）它可能直接和RNAPol相互作用；（2）作用于DNA，改變其結(jié)構(gòu)，從而幫助RNAPol結(jié)合。

第三十三頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三十四頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三十五頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三十六頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第三十七頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日（五）、色氨酸操縱子trp操縱子的結(jié)構(gòu)第三十八頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日1.結(jié)構(gòu)2.特點(diǎn):(1)trpR(89’)和trpABCDE(25’)不緊密連鎖；(2)操縱基因在啟動(dòng)子內(nèi)(3)有衰減子(attenuator)(4)啟動(dòng)子和結(jié)構(gòu)基因不直接相連，二者被前導(dǎo)順序(Leader)所隔開第三十九頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第四十頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日第四十一頁(yè)，共四十三頁(yè)，2022年，8月28日3.調(diào)節(jié)(1)Trp作為輔阻遏物(corepressor)(2)阻遏物和RNA