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文檔簡介
基礎有機化學實驗智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年浙江大學化學實驗室內加熱熱源不得使用明火電爐。()
答案:對折光率的儀器是阿貝折光儀(折光儀),其量程范圍是1.3000-1.7000。()
答案:對重結晶活性炭脫色時,應在溶液沸騰時加入活性炭。()
答案:錯粗產(chǎn)品1-溴丁烷經(jīng)水洗后油層呈紅色,是由于濃硫酸氧化作用生成游離溴。()
答案:對測完熔點后取下溫度計,應立即用自來水沖洗干凈。()
答案:錯提取咖啡因時,加入生石灰的目的是除去水分。()
答案:錯用旋光儀可以測定已知光學活性物質的濃度。()
答案:對水蒸氣蒸餾時要求被提取物在100℃左右至少有10mmHg蒸氣壓。()
答案:對減壓蒸餾時應先打開熱源加熱,再進行抽氣減壓。()
答案:錯薄層層析板點樣后展開,均需在密閉容器(層析缸)中進行,且該容器內流動相的蒸氣處于飽和狀態(tài)。()
答案:對在水凝膠制備實驗中,為了攪拌有粘度的聚乙烯醇的水溶液,使用了磁力攪拌器。()
答案:錯重結晶適用于產(chǎn)品與雜質性質差別較大、產(chǎn)品中雜質含量小于5%的體系。()
答案:對減壓蒸餾時,蒸餾物的體積一般占蒸餾瓶容積的1/3~2/3。()
答案:錯蒸餾時收集到的液體具有恒定的沸點,那么這一液體是純化合物。()
答案:錯乙酰苯胺的制備采用分餾裝置,其作用是將體系中的水蒸出,而乙酸返回體系。()
答案:對毛細管法測定熔點時,樣品裝樣高度為5mm。()
答案:錯聚乙烯醇17-99的意義是,17是指聚合物的聚合度在1700,99是指醇解度,聚合物中羥基露出的比例。()
答案:對用水重結晶乙酰苯胺,在溶解過程中若有油狀物出現(xiàn),應繼續(xù)加入溶劑,至油狀物完全溶解。()
答案:對薄層層析有多種展開方式,—般可分為上行、下行、圓形展開和雙向展開等。()
答案:對能用水蒸氣蒸餾提純的物質必須能溶于水。()
答案:錯關于水蒸氣蒸餾,下列說法錯誤的是()
答案:被蒸餾液體的量不能超過圓底燒瓶容積的1/2###水蒸氣蒸餾結束時,應先停止加熱,再打開彈簧夾,使T形管與大氣相通###化合物在100℃時的蒸氣壓一般不小于20mmHg分液漏斗使用的注意事項有()
答案:分液后,下層液體自旋塞緩緩放入一錐形瓶,上層液體從分液漏斗的上口倒入另一錐形瓶###分液漏斗下方始終放一錐形瓶###使用前先檢漏###振蕩過程中注意不斷放氣,放氣時不要對著人,也不能對著明火旋轉蒸發(fā)儀蒸餾的特點有()
答案:有一定的真空度,可在較低溫度下蒸餾出餾分###不必加沸石###蒸發(fā)面積大大增加,蒸餾速度快薄層色譜可用于()
答案:跟蹤反應進程###鑒定有機化合物###檢驗樣品純度###分離少量有機化合物在蒸出1-溴丁烷粗產(chǎn)物時,需要判斷1-溴丁烷是否蒸完,請問下列那個方法是正確的是()
答案:取一小燒杯加些水,將餾出液滴到燒杯中,觀察有無油珠出現(xiàn)###反應瓶上層油層是否消失###蒸餾頭中是否有大量水珠出現(xiàn)下列屬于危險化學品的是()
答案:放射性物品###氧化劑、有機過氧化物、劇毒藥品和感染性物品###汽油、易燃液體拆除裝置聚乙烯醇縮甲醛主要在哪些領域有應用()
答案:建筑內墻涂料###乳液聚合###辦公文具關于薄層色譜點樣,說法正確的是()
答案:點樣的位置應距板底端約1cm處###點樣時斑點應盡可能小(直徑1~1.5mm)###距邊緣至少5mm###常用的工具是微量注射器或毛細管利用正丁醇和氫溴酸反應制備1-溴丁烷的制備實驗中,當蒸餾粗產(chǎn)物時,可從下列哪幾方面來判斷1-溴丁烷是否蒸完()
答案:流出液是否由渾濁變?yōu)槌吻?##反應瓶中上層油層是否消失###分取少量餾出液加水搖動,發(fā)現(xiàn)基本沒有分層現(xiàn)象###溫度計讀數(shù)大于120℃減壓蒸餾裝置包括下列哪幾部分()
答案:抽氣減壓以及它們之間的保護部分###測壓部分###蒸餾部分柱色譜可以使用的吸附劑有()
答案:氧化鋁###硅膠###氧化鎂###活性炭用乙醇-水混合溶劑重結晶有機化合物,將重結晶所得固體抽濾后,須進行洗滌,以下哪種洗滌方法錯誤的是()
答案:用大量水洗滌###先用水洗滌,再用少量冷乙醇洗滌###用母液洗滌聚乙烯醇除用甲醛改性外,還可和下列哪些試劑進行反應()
答案:丁醛###乙二醛###乙醛制備乙酰苯胺時應選擇下列那些玻璃儀器()
答案:50ml圓底燒瓶###接尾管###300℃溫度計###分餾柱聚乙烯醇在90℃溶解時,什么情況下判斷為全溶()
答案:溶液呈白色不透明###停止攪拌透明無顆粒下列加熱熱源,化學實驗室原則可以使用的是()
答案:油浴、沙浴、鹽浴###水浴、蒸氣浴###電熱板、電熱套分餾法可以分離兩種沸點相近的液體混合物。為了取得滿意的分離效果,用分餾法分離混合物時必須注意下列幾點()
答案:分餾柱必須保持回流液,選擇合適的回流比###恒定的加熱溫度和蒸餾速度###用石棉帶包住分餾柱的外圍以減少柱內熱量散失對于實驗室電熱套的使用,下列哪種說法是正確的()
答案:電熱套插電源之前要先關閉加熱旋鈕###先將容器放入電熱套內才能開啟加熱###嚴禁將易燃易爆等危險化學品灑入電熱套簡單蒸餾加熱前,需要注意的事項有()
答案:冷凝水是否打開###裝置氣密性是否良好###是否加入沸石在乙酰苯胺重結晶熱過濾時,應選用下列那種裝置()
答案:布氏漏斗用熱水煮過的抽氣過濾裝置###熱水漏斗裝置某一有機化合物的紅外光譜圖中,位于2240cm-1處有一尖銳的強吸收峰,試判斷該譜帶可能屬于何種官能團的特征吸收()
答案:氰基在乙酸和苯胺反應一段時間后,如何判斷反應結束()
答案:溫度計超過105℃或突然下降東晉葛洪《肘后備急方》記載了“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”,這啟發(fā)了屠呦呦改用沸點較低的乙醚進行實驗,經(jīng)過不斷的反復試驗,終于發(fā)現(xiàn)了青蒿素。上面描述的實驗操作是:()
答案:固液萃取現(xiàn)欲分離兩種物質:甲苯(沸點:110.6℃)和乙酸(沸點:117.9℃),應選擇哪種手段將兩者分離?()
答案:分餾用毛細管法測定熔點時,若樣品裝入過多,將導致測定結果()
答案:偏高不溶于水的固體有機物重結晶一般選用下列那種裝置()
答案:回流裝置待蒸餾液體的沸點低于140℃時用()冷凝管
答案:直形蒸餾是利用各組分的()不同的特性實現(xiàn)分離的目的
答案:揮發(fā)度茶葉中提取咖啡因的操作屬于()
答案:固液萃取停止減壓蒸餾時,正確的操作順序是()
答案:停止加熱后再通大氣、最后關泵下列混合物,可以通過簡單蒸餾方法進行較好地分離的是()
答案:甲苯和乙醚制備乙酰苯胺時根據(jù)投料量主反應器應選擇()
答案:50mL圓底燒瓶影響Rf值的主要因素有:()
答案:其余選項都是下列哪個方法最常用來制備無水乙醚?()
答案:加入金屬鈉和二苯甲酮,回流至溶液呈藍色,N2保護和隔絕水氣下蒸餾實驗室常用測定稀溶液粘度的儀器是()
答案:涂-4粘度計以氯仿為展開劑對下列化合物進行TLC時,Rf值最大的是()
答案:鄰硝基苯胺下列哪個實驗可以使用分水器來有效提高產(chǎn)率?()
答案:用正丁醇制備正丁醚在乙酰苯胺制備中為防止苯胺氧化,可以少量加入下列那種物質()
答案:鋅粉很多體系用分液漏斗萃取分離時會形成乳濁液,此時的處理方法宜采用()
答案:不能振搖分液漏斗,只能“回旋”分液漏斗對于正相色譜,其他條件保持一致情況下,相同化合物在不同極性的溶劑中展開,通常情況下溶劑的極性越大,得到的Rf值()。
答案:越大利用分液漏斗進行液-液萃取時,有時會有乳化現(xiàn)象。下列哪種操作不能起到消除乳化現(xiàn)象的作用?()
答案:急劇搖蕩溶液在乙酸與正丁醇的酯化反應中,為了提高反應轉化率,下列哪種方法最有效?()
答案:加入過量的乙酸,同時采用回流分水的辦法盡可能除去產(chǎn)物中的小分子生成物-水在乙酸與正丁醇的酯化反應中,濃硫酸加入量為()
答案:催化量的硫酸(幾滴即可)乙酸正丁酯合成以后得到的粗品,純化步驟中采用碳酸鈉溶液洗滌,主要是為了除去()
答案:部分未反應完全的乙酸本實驗利用恒沸混合物除去酯化反應中生成的水。含水的恒沸混合物冷凝為液體時分為兩層,上層為()。
答案:含水量少的酯和醇在水蒸氣蒸餾過程中,發(fā)現(xiàn)冷凝管中有固體析出,正確的處理方法是()
答案:其余選項都可以用水蒸氣蒸餾法從桂皮中提取桂皮醛時,發(fā)現(xiàn)水蒸氣發(fā)生器安全管中的水柱持續(xù)上升,其原因是()
答案:系統(tǒng)發(fā)生阻塞關于水蒸氣蒸餾的用途,以下說法正確的是:()
答案:其余選項都對。某難溶于水的液體有機物(沸點:212℃,100℃時的蒸氣壓為20mmHg)中含有大量樹脂狀物質,可以采用(
)將該有機物分離出來
答案:水蒸氣蒸餾熱過濾后,如果晶體長時間不能析出,可用玻璃棒摩擦燒杯壁促使晶體析出。()
答案:對測熔點時樣品管裝樣高度多少合適:()
答案:2-3mm在乙酰苯胺重結晶脫色時,活性炭在什么時候加入正確()
答案:在乙酰苯胺固體物溶解后,移去熱源,稍冷后加入在制備乙酰苯胺80℃飽和溶液時,溶劑應如何加入()
答案:按計算量視溶解情況分多次加入分餾法制備乙酰苯胺時選擇的?;噭┦牵ǎ?/p>
答案:冰乙酸用分液漏斗洗滌粗產(chǎn)物,在最后一次搖振靜置后發(fā)現(xiàn)油層在上,水層在下。此后可能有以下四種操作,其中正確的操作是()
答案:從活塞放出水,寧可多放半滴,然后將油層從上口倒入干燥的錐瓶中有機實驗室經(jīng)常選用合適的無機鹽類干燥劑干燥液體粗產(chǎn)物,干燥劑的用量直接影響干燥效果。在實際操作過程中,正確的操作是()
答案:待干燥液體中先加入少量干燥劑,旋搖后放置數(shù)分鐘,觀察干燥劑棱角或狀態(tài)變化,決定是否需要補加對于未知液體的干燥,干燥劑應選用()
答案:無水硫酸鈉利用正丁醇和氫溴酸反應制備1-溴丁烷時,蒸餾出的有機物分別用水和冷的濃硫酸洗滌,在充分振搖并靜置分層后,有機層:()
答案:水洗時在下層,濃硫酸洗時在上層升華裝置中,倒置的玻璃漏斗的作用()
答案:將升華的氣態(tài)樣品冷凝升華法也是有機合成中最常用的一種分離純化技術。世界上最早應用升華法制取藥材有效成分的記述,是李時珍在《本草綱目》中詳細記載的從樟木中升華提取樟腦技術。下列有關升華等分離技術的說法中錯誤的是()
答案:在升華法提純咖啡因實驗中,在提取液中加入CaO的作用是除掉其中的水,從而有利于后續(xù)的升華操作在使用索氏提取器提取過程中,發(fā)現(xiàn)溶劑不夠,要:()
答案:及時從冷凝管頂部補加溶劑升華時,被升華的化合物一般要求在其熔點溫度以下所具有的蒸氣壓應大于()
答案:2700Pa在小火焙炒時,使用水蒸氣浴加熱的原因是:()
答案:溫度過高,部分咖啡因會升華聚乙烯醇溶解溫度的選擇是()
答案:90℃使用電動攪拌器時,在使用前先接通電源開動起來檢查電機轉動情況,然后關閉電源,安裝儀器。()
答案:對均相反應體系中一般可以不用機械攪拌,但反應物太粘稠或反應中有固體生成時,最好用機械攪拌。()
答案:對聚乙烯醇在90℃溶解時,什么情況下判斷為全溶()
答案:停止攪拌透明無顆粒安裝好儀器在開動攪拌器前,先用手轉動攪拌桿看是否順暢,是否撞壁或溫度計,再通電開動攪拌,控制轉速。()
答案:對在減壓蒸餾的保護裝置中,三個吸收塔分別裝有氯化鈣(或分子篩)、氫氧化鈣(氫氧化鈉)和石蠟片,可分別用來吸收水蒸氣、酸性物質和烴類氣體(有機物)()
答案:正確在減壓蒸餾實驗中,加入的待蒸液體的體積一般不應超過蒸餾瓶容積的()
答案:二分之一在減壓蒸餾時為了防止暴沸,應向反應體系()
答案:通過毛細管插入液面下向體系引入微小氣流關于減壓蒸餾,下列說法其中錯誤的是()
答案:應使用盡可能高的真空度以便使沸點降得更低些某些沸點高的有機物在加熱還未到達沸點時往往發(fā)生分解,所以常用的分離提純方法是()
答案:減壓蒸餾裝柱時若柱中形成氣泡或裂縫,會造成:()
答案:樣品分離不均勻,造成組分重疊,影響分離效果關于柱層析中的洗脫劑,下列說法錯誤的是:()
答案:一般要求該溶劑的極性應大于樣品極性柱色譜裝柱時用到石英砂,下列說法正確的是:()
答案:在吸附劑上層加一層石英砂可以防止上樣時吸附劑表面被破壞現(xiàn)有少量下列幾種物質,純度都不是很高。宜選用柱色譜法分離得到純產(chǎn)品的是()
答案:乙酰苯胺裝柱是柱層析中最關鍵的操作,將直接影響分離效果,裝柱子的方法有()
答案:其余選項都是關于Rf值,下列說法錯誤的是:()
答案:同一物質的Rf值是一常數(shù)點樣量的多少分析錯誤的是()
答案:點樣量隨薄層厚度和分離目的而定,在0.25mm厚度的薄層上,作定性分離時,一般點樣量為點樣量可達幾十毫克~幾百毫克薄層層析上行法操作程序,按正確順序排列:()加蓋密閉,展開劑借毛細作用慢慢上移
當展開劑的前沿距薄板另一端約1cm左右時,取出薄層板,用鉛筆輕輕畫下溶劑前沿,然后讓板上的溶劑自然揮發(fā)把一定量的展開溶劑倒入層析缸將薄層板點樣端朝下以一定角度小心地放置在層析缸中,層析缸中溶劑的液面應在離樣品原點0.5cm以下
答案:3、4、1、2薄層色譜可用于:()
答案:其余選項都是薄層色譜的基本操作過程的正確順序()1薄層板的制備2選擇吸附劑3展開4點樣5記錄6顯色,7展開劑的選擇
答案:2,1,4,7,3,6,5簡單蒸餾時,蒸餾物的體積一般在蒸餾瓶容積的()
答案:1/3-2/3液體的沸點高于140℃時用()冷凝管
答案:空氣蒸餾不能分離以下哪種混合物:()
答案:乙醇(95%)與5%水的混合液簡單蒸餾時,溫度
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