標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4372.1-2014 直接法氧化鋅化學(xué)分析方法 第1部分：氧化鋅量的測定 Na2EDTA滴定法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，專門用于通過直接法生產(chǎn)的氧化鋅中氧化鋅含量的測定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用Na2EDTA（乙二胺四乙酸二鈉）作為滴定劑來測定樣品中氧化鋅的具體操作步驟和要求。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，首先需要對試樣進(jìn)行處理，通常包括稱取一定量的試樣并將其溶解于適量的酸性溶液中，如稀鹽酸或稀硫酸溶液內(nèi)，確保氧化鋅完全溶解。接下來，在適當(dāng)條件下加入過量的Na2EDTA溶液與溶液中的鋅離子反應(yīng)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。然后，采用適當(dāng)?shù)闹甘緞ɡ玢t黑T），以鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴剩余的Na2EDTA直至顏色變化點(diǎn)到達(dá)終點(diǎn)。通過計(jì)算消耗掉的標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液體積與原加入Na2EDTA溶液體積之間的差異，可以間接得出試樣中氧化鋅的實(shí)際含量。

整個過程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件，比如溫度、pH值等，以及準(zhǔn)確記錄數(shù)據(jù)，確保結(jié)果準(zhǔn)確性。此外，還需要定期校準(zhǔn)所使用的儀器設(shè)備，并嚴(yán)格按照安全規(guī)范操作，避免化學(xué)品對人體造成傷害。

該標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)級及更高級別的直接法制備的氧化鋅產(chǎn)品中氧化鋅含量的測定工作，為相關(guān)行業(yè)提供了科學(xué)可靠的檢測依據(jù)。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2014-12-05 頒布
  • 2015-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 4372.1-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第1部分：氧化鋅量的測定Na2EDTA滴定法_第1頁
GB/T 4372.1-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第1部分：氧化鋅量的測定Na2EDTA滴定法_第2頁
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GB/T 4372.1-2014直接法氧化鋅化學(xué)分析方法第1部分：氧化鋅量的測定Na2EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43721—2014

代替.

GB/T4372.1—2001

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第1部分氧化鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisofzincoxideproducedbydirectprocess—

Part1Determinationofzincoxidecontent—

:

Na2EDTAtitrationmethod

2014-12-05發(fā)布2015-08-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T43721—2014

.

前言

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法分為個部分

GB/T4372《》7:

第部分氧化鋅量的測定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分氧化鉛量的測定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分氧化銅量的測定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分氧化鎘量的測定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法

———5:;

第部分金屬鋅的檢驗(yàn)

———6:;

第部分三氧化二鐵量的測定火焰原子吸收光譜法

———7:。

本部分為第部分

1。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替直接法氧化鋅化學(xué)分析方法滴定法測定氧化鋅量

GB/T4372.1—2001《Na2EDTA》,

與相比主要有如下變動

GB/T4372.1—2001,:

對文本格式進(jìn)行了修改

———。

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告

———。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司湖南有色金屬研究院

:、。

本部分起草單位湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限公司株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中國有色桂林

:、、

礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司湖南有色地質(zhì)勘查研究院湖南有色金屬研究院北京礦冶研究總院

、、、。

本部分主要起草人曾光明鮑炳輝毛艷玲張萍姜晴袁永海徐華李金巖魏祥暉龐文林

:、、、、、、、、、、

唐飛燕姜求韜

、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T4372.1—1984;GB/T4372.1—2001。

Ⅰ

GB/T43721—2014

.

直接法氧化鋅化學(xué)分析方法

第1部分氧化鋅量的測定

:

Na2EDTA滴定法

1范圍

的本部分規(guī)定了直接法氧化鋅中氧化鋅量的測定方法

GB/T4372。

本部分適用于直接法氧化鋅中氧化鋅量的測定測定范圍

?！?8.00%。

2方法提要

試料用稀硫酸溶解在值的六次甲基四胺硫酸緩沖溶液中加入碘化鉀掩蔽鎘加入亞

,pH5~6-,,

硫酸鈉掩蔽鉛以二甲酚橙為指示劑用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至亮黃色為終點(diǎn)

,,Na2EDTA。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31抗壞血酸

.。

32基準(zhǔn)氧化鋅w使用前在下灼燒取出置于干燥器中冷至室溫

.(ZnO≥99.999%):800℃2h~3h,,。

33硫酸ρ

.(1.84g/mL)。

34氨水

.。

35硫酸

.(1+3)。

36氨水

.(1+1)。

37六次甲基四胺硫酸緩沖溶液值稱取六次甲基四胺于燒杯中加入

.-(pH5~6):300g2000mL,

水溶解若溶液有紅色用棉花過濾再加入硫酸混勻

950mL(,),50mL(1+1),。

38亞硫酸鈉溶液稱取無水亞硫酸鈉溶于水中加入亞硫酸控制值為左

.:30g200mL,50mL,pH6

右當(dāng)天有效

()。

39碘化鉀溶液稱取碘化鉀溶于水中加入少許抗壞血酸至黃色褪盡用時

.(200g/L):20g100mL,(

配制

)。

310甲基紅溶液

.(1.0g/L)。

311二甲酚橙溶液

.(2g/L)。

312乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液c

.(Na2EDTA)(≈0.06mol/L)

配制稱取加水微熱溶解冷至室溫移入容量瓶中加水稀釋至刻

:22.87gNa2EDTA,,,1000mL,

度充分混勻放置后標(biāo)定

,。3d。

標(biāo)定準(zhǔn)確稱取精確至的基準(zhǔn)氧化鋅份用前于瓷皿中在下

:0.50000g(0.00002g)(3.2)3

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