標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4701.6-2008 鈦鐵　鋁含量的測(cè)定　EDTA滴定法》與《GB/T 4701.6-1984》相比，在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善，以提高方法的準(zhǔn)確性和適用性。具體變更包括：

  1. 范圍：新標(biāo)準(zhǔn)明確了本文件適用于鈦鐵中鋁含量的測(cè)定，并且規(guī)定了適用范圍內(nèi)的鋁含量下限為0.1%～5%，這使得應(yīng)用范圍更加明確。

  2. 術(shù)語(yǔ)和定義：增加了對(duì)術(shù)語(yǔ)的定義部分，比如“試樣”、“空白試驗(yàn)”等專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)的明確定義，有助于減少理解上的歧義。

  3. 原理：雖然基本原理未變，都是利用EDTA作為絡(luò)合劑與鋁形成穩(wěn)定的絡(luò)合物來(lái)進(jìn)行滴定分析，但新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要注意的關(guān)鍵點(diǎn)給予了更詳細(xì)的說(shuō)明，如pH值控制的重要性、指示劑的選擇依據(jù)等。

  4. 試劑：更新了一些試劑的要求，例如對(duì)所使用的緩沖溶液種類(lèi)及配制方法做了調(diào)整；同時(shí)新增加了幾種輔助材料的信息，以便于操作者更好地準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)所需物質(zhì)。

  5. 儀器設(shè)備：在原有基礎(chǔ)上補(bǔ)充了更多關(guān)于儀器選擇與校準(zhǔn)的具體指導(dǎo)，強(qiáng)調(diào)了使用自動(dòng)電位滴定儀時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。

  6. 樣品處理：細(xì)化了樣品溶解步驟及相關(guān)注意事項(xiàng)，特別是針對(duì)不同類(lèi)型或狀態(tài)（如粉末狀）的樣品給出了專(zhuān)門(mén)的操作指南。

  7. 分析步驟：整個(gè)滴定過(guò)程中的每一步驟都被重新審查并優(yōu)化，尤其是在終點(diǎn)判斷上提出了更為科學(xué)合理的建議。

  8. 結(jié)果計(jì)算：提供了更為精確的結(jié)果表達(dá)方式以及數(shù)據(jù)處理規(guī)則，確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  9. 精密度：增加了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，通過(guò)給出具體的數(shù)值范圍來(lái)衡量不同實(shí)驗(yàn)室之間或同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部多次測(cè)量之間的差異程度。

  10. 附錄內(nèi)容：新增了若干個(gè)附錄，包括但不限于典型工作曲線示例、常見(jiàn)干擾因素及其消除方法等，為用戶(hù)提供額外的支持信息。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-05-13 頒布
  • 2008-11-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１００

犎１１

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜４７０１．６—２００８

代替ＧＢ／Ｔ４７０１．６—１９８４

鈦鐵鋁含量的測(cè)定犈犇犜犃滴定法

犉犲狉狉狅狋犻狋犪狀犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犪犾狌犿犻狀狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

犈犇犜犃狋犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００８０５１３發(fā)布２００８１１０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

鈦鐵鋁含量的測(cè)定犈犇犜犃滴定法

ＧＢ／Ｔ４７０１．６—２００８

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門(mén)外三里河北街１６號(hào)

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開(kāi)本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)８千字

２００８年７月第一版２００８年７月第一次印刷

書(shū)號(hào)：１５５０６６·１３２２７２

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書(shū)

犌犅／犜４７０１．６—２００８

前言

本部分代替ＧＢ／Ｔ４７０１．６—１９８４《鈦鐵化學(xué)分析方法８羥基喹啉容量法測(cè)定鋁量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ４７０１．６—１９８４相比較，主要進(jìn)行了以下技術(shù)修改：

———試料量由０．５０ｇ調(diào)整為０．２５ｇ；

———采用硝酸、氫氟酸、硫酸分解試料，殘?jiān)M(jìn)行回收處理代替鹽酸、硝酸分解試料；

———采用鹽酸—六次甲基四胺分離干擾元素，代替８羥基喹啉分離干擾元素的過(guò)程；

———采用ＥＤＴＡ滴定法代替加入過(guò)量的溴酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，再加入碘化鉀生成碘，以淀粉為指

示劑，用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定的方法。

本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。

本部分起草單位：中鋼集團(tuán)吉林鐵合金股份有限公司。

本部分主要起草人：高玉敏、劉冰、袁萍、張光榮。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４７０１．６—１９８４。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜４７０１．６—２００８

鈦鐵鋁含量的測(cè)定犈犇犜犃滴定法

警告：使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

本部分規(guī)定了ＥＤＴＡ滴定法測(cè)定鈦鐵中鋁的含量。

本部分適用于鈦鐵中鋁含量的測(cè)定，測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：３．００％～１２．００％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ４０１０鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備

３原理

試料用硝酸、氫氟酸、硫酸分解，經(jīng)六次甲基四胺、強(qiáng)堿分離后，濾液調(diào)節(jié)ｐＨ值，加入過(guò)量的ＥＤＴＡ

標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，以ＰＡＮ為指示劑，用銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液回滴過(guò)量的ＥＤＴＡ標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，然后加入氟化

鈉置換鋁，再用銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，根據(jù)銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗量，計(jì)算鋁的含量

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