標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 4702.10-1985是關(guān)于金屬鉻中銅含量測(cè)定的一個(gè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),采用銅試劑分光光度法作為檢測(cè)手段。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了通過(guò)這種方法進(jìn)行銅含量分析的具體步驟、所需試劑與材料、儀器設(shè)備以及結(jié)果計(jì)算方式等。

首先,在樣品處理階段,需要將一定量的金屬鉻樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,通常使用的是混合酸體系如硝酸和鹽酸來(lái)完成這一步驟。確保所有待測(cè)物質(zhì)充分溶解后,溶液需經(jīng)過(guò)過(guò)濾或沉淀分離以去除干擾成分,得到純凈的待測(cè)試液。

接著進(jìn)入顯色反應(yīng)環(huán)節(jié),向上述試液中加入特定量的銅試劑(一種能夠與溶液中的Cu2?離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)形成有色化合物的有機(jī)物)。在一定條件下(比如pH值控制),這種絡(luò)合物會(huì)顯示出特有的顏色變化,其深淺程度與原溶液中銅離子濃度成正比關(guān)系。

然后利用分光光度計(jì)測(cè)量此顯色溶液在特定波長(zhǎng)下的吸光度值。根據(jù)朗伯-比爾定律,吸光度與被測(cè)組分濃度之間存在線性關(guān)系,因此可以通過(guò)事先建立好的標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)確定未知樣品中銅的實(shí)際含量。

最后,在報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)處理,并給出準(zhǔn)確可靠的銅含量數(shù)值。同時(shí)需要注意的是,在整個(gè)分析過(guò)程中,必須嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,正確使用化學(xué)藥品和個(gè)人防護(hù)裝備,避免對(duì)人體健康造成危害。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1985-04-15 頒布
  • 1986-01-01 實(shí)施
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GB/T 4702.10-1985金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量_第1頁(yè)
GB/T 4702.10-1985金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量_第2頁(yè)
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GB/T 4702.10-1985金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

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UDC669.26:543.42:546.56中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB4702.10—85金屬鉻化學(xué)分析方法銅試劑分光光度法測(cè)定銅量Methodsforchemicalanalysisofchromiummetal-Thecupralspeetrophotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent1985-04-15發(fā)布1986-01-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.26:543金屬鉻化學(xué)分析方法.42:546.56銅試劑分光光度法測(cè)定銅量GB4702.10-85Methodsforchemicalanalysisofchromiummetal-Thecupralspectrophotometricmethodforthedeterminationofcoppercontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鉻中銅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.010~0.100%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣用稀硫酸溶解,用EDTA和檸橡酸搶蔽鐵、鋁、鉻、錳等元素,調(diào)節(jié)溶波至pH9,銅試劑與銅離子生成穩(wěn)定的黃色絡(luò)合物,用三氯甲烷萃取,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)430nm處測(cè)量其吸光度。試劑2.1硫酸(1+2)。2.2氫氧化銨(比重0.90)。2.3三敘甲烷。2.4二乙基二硫代氨基甲酸鈉(銅試劑)溶液(0.1%)。使用時(shí)配制。2.5乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液(1.5%)。2.6檸檬酸溶液(50%):取100ml50%檸酸溶液,置于250ml分液漏斗中,加人2滴酚酰乙醇溶液(0.1%),用氫氧化銨中和溶液至紅色并過(guò)量6滴,加人5ml銅試劑溶液、25ml三氯甲烷,振搖1min。靜置分層后棄去有機(jī)相,于水層中再加人10ml三氯甲烷,重復(fù)萃取至有機(jī)相最后無(wú)色,棄去有機(jī)相,將檸檬酸溶液放人試劑瓶中備用。2.7銅標(biāo)準(zhǔn)溶液2.7.1稱取0.1000g電解銅,置于250ml燒杯中,加人10ml硝酸(1+1),溶解后冷卻,加人100ml水,移人2000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混幻。此溶液1ml含0.05mg銅。2.7.2移取100.00ml銅標(biāo)準(zhǔn)裕液(2.7.1),置于200ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,,混勺。此溶液1ml含0.025mg銅。3儀器分光光度計(jì)。成樣試樣應(yīng)金部通過(guò)1.68mm飾孔

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