標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.197-2003 保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺和咖啡因的測(cè)定》與未提及的標(biāo)準(zhǔn)相比,主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在適用范圍上,《GB/T 5009.197-2003》明確規(guī)定了其適用于保健食品中五種特定成分(即鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺及咖啡因)含量的測(cè)定。這表明該標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)的是具有保健功能的產(chǎn)品,并且特別指出了需要檢測(cè)的具體營(yíng)養(yǎng)素或活性物質(zhì)。
其次,對(duì)于樣品前處理方法,《GB/T 5009.197-2003》可能引入了更高效或者更適合上述成分提取的技術(shù)手段,比如使用不同的溶劑系統(tǒng)進(jìn)行萃取,或是采用了更為先進(jìn)的凈化步驟來(lái)提高目標(biāo)化合物的回收率以及減少基質(zhì)干擾。
再者,在分析技術(shù)的選擇上,《GB/T 5009.197-2003》或許推薦了當(dāng)時(shí)更為先進(jìn)準(zhǔn)確的方法來(lái)進(jìn)行定量分析,例如高效液相色譜法(HPLC)等現(xiàn)代儀器分析技術(shù)的應(yīng)用,以確保結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
此外,《GB/T 5009.197-2003》還可能對(duì)實(shí)驗(yàn)條件如流動(dòng)相組成、柱溫、流速等參數(shù)給出了更加詳細(xì)具體的要求,從而幫助實(shí)驗(yàn)室操作人員更好地控制實(shí)驗(yàn)過(guò)程,獲得穩(wěn)定一致的數(shù)據(jù)。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實(shí)施
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GB/T 5009.197-2003保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺和咖啡因的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.197—2003保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇煙酸、煙酰胺和咖啡因的測(cè)定Determinationofthiaminehydrochloride.pyridoxinehydrochlorideniacin.niacinamideandcaffeineinhealthfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T5009.197-2003前高本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:楊大進(jìn)、方從容、王竹天
GB/T5009.197-2003鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺等B族維生素是人體不可缺少的重要營(yíng)養(yǎng)素,對(duì)于多種疾病的預(yù)防治療有重要輔助作用。目前B族維生素和咖啡因已作為功效成分添加于保健食品中。本方法在參考日本大正制藥棟式會(huì)社維生素檢測(cè)方法的基礎(chǔ)上·結(jié)合我國(guó)具體的儀器分析條件.制定了適用于片劑、膠囊、口服液、飲料等保健食品類(lèi)型中所添加的鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺等B族維生素和咖啡因含量的高效液相色譜測(cè)定方法
GB/T5009.197—2003保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇煙酸、煙酰胺和咖啡因的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了保健食品中鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺和咖啡因的高效液相色譜測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、煙酰胺和咖啡因作為膳食補(bǔ)充劑添加于片劑、膠囊、口服液、飲料等試樣類(lèi)型中的高效液相色譜測(cè)定方法。本本方法的檢出限為:鹽酸硫胺素0.02g、鹽酸吡哆醇0.02g、煙酸0.10g、煙酰胺0.06g、咖啡因0.05e。線(xiàn)性范圍:鹽酸硫胺素0.500Kg/mL~50.0Kg/mL.:鹽酸吡哆醇0.500g/mL~50.0Pg/mL:煙酸1.00g/mL~100g/ml:煙酰胺1.00g/mL~100g/mL:咖啡因5.00g/mL~500Kg/mLo2原理將粉碎混勻的片劑、膠囊或液體試樣使用甲醇十水十磷酸=100十400十0.5進(jìn)行提取和稀釋.根據(jù)高效液相色譜紫外檢測(cè)器外標(biāo)法定性定量檢測(cè)。3試劑除非另有說(shuō)明.在分析中所用的水為雙蒸水、3.1甲醇:優(yōu)級(jí)純。3.2乙晴:色譜純3.3磷酸:分析純。3.4硫酸月桂酯鈉(sodiumdodecylsulfate):高效液相色譜用試劑3.51-類(lèi)烷磺酸鈉(sodium1-decanesulfonate):高效液相色譜用試劑。3.6標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A:準(zhǔn)確稱(chēng)量已扣除水分的鹽酸硫胺素和鹽酸吡哆醇標(biāo)準(zhǔn)品各0.0500g.溶于水中并定容至50mL。3.7標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B:準(zhǔn)確稱(chēng)量已扣除水分的煙酰胺和煙酸標(biāo)準(zhǔn)品各0.0400g.溶于水中并定容至20mL。3.8混合標(biāo)準(zhǔn)使用液:準(zhǔn)確稱(chēng)量經(jīng)80℃干燥4h的咖啡因0.0500g.準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液A5mL.標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液B10mL.再加入甲醇十水十磷酸=100十400十0.5混合溶液至20mL。4儀器4.1高效液相色譜儀:附紫外檢測(cè)器4.2超聲波清洗器。4.
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