標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5124.4-1985 硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法 過(guò)氧化物光度法測(cè)定鈦量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專門用于硬質(zhì)合金材料中鈦含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了采用過(guò)氧化物光度法來(lái)準(zhǔn)確測(cè)量樣品中的鈦元素含量的具體步驟和技術(shù)要求。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要將待測(cè)樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,包括但不限于研磨至一定細(xì)度以確保后續(xù)反應(yīng)能夠均勻充分地進(jìn)行。接著,在特定條件下使用過(guò)氧化氫等試劑與樣品中的鈦發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成可溶性的鈦化合物。然后,通過(guò)控制一定的pH值范圍和溫度條件,使溶液中的鈦形成穩(wěn)定的絡(luò)合物或沉淀物,這些物質(zhì)在紫外可見分光光度計(jì)下顯示出特定波長(zhǎng)下的吸收峰。利用這一特性,可以通過(guò)測(cè)量吸光度并與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)比,從而計(jì)算出原始樣品中鈦的實(shí)際含量。

整個(gè)過(guò)程涉及到了樣品制備、化學(xué)反應(yīng)調(diào)控以及光譜分析等多個(gè)環(huán)節(jié),每個(gè)步驟都有嚴(yán)格的操作規(guī)范,以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,還對(duì)實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備提出了具體要求,并給出了質(zhì)量控制的方法建議,比如如何選擇合適的空白對(duì)照實(shí)驗(yàn)來(lái)消除干擾因素的影響等。


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  • 1985-04-24 頒布
  • 1986-02-01 實(shí)施
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UDC669.018.25:543.42:546.821中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5124.4-85硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法過(guò)氧化物光度法測(cè)定鈦量MethodsforchemicalanalysisofhardmetalsThephotometricperoxidemethodforthedeterminationoftitaniumcontent1985-04-24發(fā)布1986-02-01實(shí)施家標(biāo)推局國(guó)批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.018.25硬質(zhì)合金化學(xué)分析方法:543.42:546.821過(guò)氧化物光度法測(cè)定鈦量GB5124.4-85MethodsforchemicalanalysisofhardmetalsThephotometricperoxidemethodforthedeterminationoftitaniumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于碳化物和粘結(jié)金屬的混合粉(無(wú)潤(rùn)滑劑和粘結(jié)劑)及所有牌號(hào)的預(yù)燒結(jié)或燒結(jié)過(guò)的便質(zhì)合金中鈦量的測(cè)定。測(cè)定范圍;0.20%以上。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。本標(biāo)準(zhǔn)等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO4501一1978《硬質(zhì)合金一鈦的測(cè)定一過(guò)氧化物光度法》。方法提要在硫酸介質(zhì)中,鈦與過(guò)氧化氫形成一種黃色過(guò)鈦酸絡(luò)合物,,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)420nm處測(cè)量其吸光度。在規(guī)定的條件下,凡與過(guò)氧化氫形成有色絡(luò)合物的元素均有干擾。,例如釩、銅定量地干擾測(cè)定,每種含量小于5%(m/m)可以進(jìn)行修正。2試劑2.1硫酸銨。23亞硫酸氫鈉。檸檬酸溶液:溶解300g檬酸于700ml水中。2.5高氮酸(比重1.54或比重1.67)硫酸(比重1.84)。2.7硫酸(1+1)。2.8過(guò)氧化氫(比重1.10)。2.9氧氟酸(比重1.12)。2.10硝酸(比重1.42)。2.11鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液:用金屬鈦或二氧化鈦配制。2.11.1用二氧化鈦配制鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取經(jīng)計(jì)算含有0.2500g鈦的二氧化鈦,置于200ml錐形瓶中,加入10g硫酸銨(2.2)和10ml硫酸(2.6),蓋好錐形瓶,加熱至近沸,直至氧化物完全溶解,冷卻。分次加人1ml過(guò)氧化氫(2.8),混勻,加人約50ml水,移人250ml容量瓶中,加人25ml硫酸(2.7),冷卻至室溫,用水稀釋至刻度;混勾。此溶液1ml

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