標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6706-1986 焦化苯酚水分測(cè)定--結(jié)晶點(diǎn)下降法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定通過測(cè)量焦化苯酚的結(jié)晶點(diǎn)下降來(lái)確定其含水量的方法。該方法基于這樣一個(gè)原理:純物質(zhì)具有固定的結(jié)晶點(diǎn)(或凝固點(diǎn)),而當(dāng)其中混有雜質(zhì)時(shí),如水分,其結(jié)晶點(diǎn)會(huì)相應(yīng)地下降。通過精確測(cè)定這種變化,并依據(jù)已知的關(guān)系曲線或公式,可以間接計(jì)算出樣品中的水分含量。
標(biāo)準(zhǔn)中首先定義了適用范圍,即適用于焦化苯酚產(chǎn)品中微量水分的測(cè)定。接著詳細(xì)描述了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器設(shè)備,包括但不限于恒溫水浴、溫度計(jì)等,以及對(duì)這些工具的具體要求。此外,還提供了詳細(xì)的測(cè)試步驟,從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果讀取都有明確指導(dǎo)。例如,在進(jìn)行測(cè)試之前需要確保所有使用的玻璃器皿都經(jīng)過徹底清洗并干燥;在測(cè)量過程中保持溫度控制穩(wěn)定是非常重要的一步,因?yàn)榧词故俏⑿〉臏囟炔▌?dòng)也可能影響到最終的結(jié)果準(zhǔn)確性。
對(duì)于數(shù)據(jù)處理部分,《GB/T 6706-1986》給出了如何根據(jù)測(cè)得的結(jié)晶點(diǎn)下降值換算成水分百分比含量的具體方法。這通常涉及到使用預(yù)先建立好的校準(zhǔn)曲線或者是直接應(yīng)用給定的經(jīng)驗(yàn)公式來(lái)進(jìn)行轉(zhuǎn)換。同時(shí),為了保證分析結(jié)果的有效性與可靠性,本標(biāo)準(zhǔn)也提出了關(guān)于重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體要求,即不同實(shí)驗(yàn)室之間或者同一實(shí)驗(yàn)室多次實(shí)驗(yàn)間所獲得的數(shù)據(jù)應(yīng)該具有一致性。
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- 1986-08-13 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6706-1986焦化苯酚水分測(cè)定-結(jié)晶點(diǎn)下降法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC668.736.3543.06中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6706-86焦化苯酚水分測(cè)定—結(jié)晶點(diǎn)下降法DeterminationwatercontentofcokingphenolbyCryoscopiccmethod1987-08-01實(shí)施1986-08-13發(fā)布家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)焦化苯酚水分測(cè)定晶點(diǎn)下降法GB6706-86中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874471986年12月第一版2004年12月電子版制作書號(hào):15169·1-4669版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC668.736.3焦化苯酚水分測(cè)定:543.06GB6706-86結(jié)晶點(diǎn)下降法Determinationofwatercontentofcokingphenolbycryoscopicmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于結(jié)品點(diǎn)在35℃以上的焦化苯酚中含2.0%以下水分的測(cè)定。試驗(yàn)原理根據(jù)結(jié)晶點(diǎn)在35℃以上的焦化苯酚中含2.0%以下的水分與苯粉結(jié)品點(diǎn)的下降值有線性關(guān)系,分別測(cè)定試樣與無(wú)水試樣的結(jié)晶點(diǎn),由結(jié)晶點(diǎn)的下降值計(jì)算試樣中的水分含址。2試劑2.1分子篩:4A型,粉狀(粒度不大于120目)。使用前在450~500C離溫爐中灼燒2h保存于無(wú)干燥劑的「燥器中。3儀器3.1結(jié)晶點(diǎn)測(cè)定儀3.1.1內(nèi)管:長(zhǎng)155±2mm,內(nèi)徑22±1mm。3.1.2外管:長(zhǎng)145±2mm,內(nèi)徑40±2mm。3.1.3攪拌器:由直徑1~2mm的不銹鋼絲繞成外徑為18mm的三圈螺庭形,并出一個(gè)把手。3.2水?。?000ml高型燒杯。3.3精密溫度計(jì):溫度范由0~50C,分刻度0.1C。3.4溫度計(jì):溫度范圍0~100℃,分刻度1℃。3.5放大鏡:5倍。試驗(yàn)步驥4.1預(yù)備試驗(yàn)在十爆潔凈的內(nèi)管中,加入完全培化的試樣20ml,插人攪拌器及精密溫度計(jì),攪拌冷卻。當(dāng)溫度開始回升時(shí),停止攪拌,讀記回升達(dá)到最高點(diǎn)的溫度,即為試樣的預(yù)測(cè)結(jié)晶點(diǎn)。4.2含水試樣結(jié)晶點(diǎn)的測(cè)定另取-千燥潔凈的內(nèi)管,加人完全培化的含水試樣20ml,插入攪拌器及精密溫度計(jì),用軟木塞籽精密溫度計(jì)尚定于內(nèi)管的中心,使水銀球底部距內(nèi)管底部約20mm,并在精蜜溫度計(jì)旁附著一支溫度計(jì)(3.4)。攪拌冷卻當(dāng)內(nèi)容物溫度比預(yù)測(cè)結(jié)晶點(diǎn)高約10℃時(shí),套上外管,用軟木塞尚定,置于水浴中??刂扑囟缺阮A(yù)測(cè)結(jié)晶點(diǎn)低5~10C。繼續(xù)緩慢攪拌試樣,待溫度逐漸下降至比預(yù)測(cè)結(jié)晶點(diǎn)低0.5℃時(shí),加人少許樣品結(jié)晶作為晶種。用放大鏡仔細(xì)觀察溫度變化。待溫度開始回升,并在最高點(diǎn)停留1min以上時(shí),讀取此溫度,讀數(shù)估計(jì)到0.01C。該最高溫度即為含水試樣的結(jié)晶點(diǎn)。同時(shí)記錄精密溫度計(jì)水銀
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