標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.10-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 重量法測(cè)定硅量》與《GB 1364-1978》相比,在鐵礦石中硅含量的測(cè)定方法上進(jìn)行了若干調(diào)整。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)和名稱有所變化,《GB 1364-1978》更新為《GB/T 6730.10-1986》,這不僅反映了從國家標(biāo)準(zhǔn)到推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)的變化,也更加具體地指出了該標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石中硅含量的測(cè)定。
其次,在方法細(xì)節(jié)上,《GB/T 6730.10-1986》對(duì)實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟等進(jìn)行了更為詳細(xì)的規(guī)定,比如對(duì)于樣品處理、沉淀形成條件以及稱重過程中的注意事項(xiàng)等方面都有了更明確的要求,旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
此外,《GB/T 6730.10-1986》還可能增加了質(zhì)量控制的相關(guān)內(nèi)容,如空白試驗(yàn)、平行樣測(cè)試等要求,以確保分析過程中誤差得到有效控制。同時(shí),新版本可能會(huì)包含更多關(guān)于數(shù)據(jù)處理指導(dǎo)的信息,幫助實(shí)驗(yàn)室人員更好地理解和應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理來評(píng)估測(cè)試結(jié)果的有效性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.10-2014
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.10—86鐵礦石化學(xué)分析方法重量法測(cè)定硅量MethodsforchemicalanalysisofironoresThegralimetricmethodforthedeterminationofsiliconcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)UDC鐵礦石化學(xué)分析方法622.341.1:543.06重量法測(cè)定硅量GB6730.10-86Methodsforchemicalanalysisofironores代林GB1364-78Thegralimetricmethodforthedeterminationofsiliconcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精俞、燒結(jié)(和球團(tuán)礦中硅量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.50~25.00%。本標(biāo)準(zhǔn)遂守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要試樣用鹽酸分解,過濾,灼燒;殘?jiān)锰妓徕c-硼酸混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取,與主液合并。加高氯酸冒州,使徒酸脫水,過濾,灼燒,用鹽酸-乙薩除硼,再灼燒,恒城,用氫酸揮散除硅,由前后兩次重量差求得純二氧化佳量。計(jì)算硅的百分含量。2試劑2.11混合熔劑:取四份無水碳酸鈉與一份硼酸研細(xì)混勻。2.22鹽酸(D1.19g/ml)。2.3鹽酸(1+I)2.4鹽酸(5+95)2.5高氯酸(01.67g/ml)。2.6氧氟酸(p1.15g/ml)。2.7硫酸(1+1)。2.8無水乙P·2.9)硫氰酸銨(5%)2.10硝酸銀(1%)。3試樣3.1-般試樣拉度應(yīng)小于100m,如試樣中結(jié)合水或易氧化物質(zhì)含量高時(shí),其粒度應(yīng)小于160m。3.2預(yù)干燥不影響試樣組成者,應(yīng)按GB6730.1一86《鐵礦石化學(xué)分析方法分析用預(yù)干燥試樣的制備》進(jìn)行。4分析步要4.1測(cè)定數(shù)量同一試樣,在同一試驗(yàn)室,應(yīng)由同一-操作者在不同時(shí)間內(nèi)進(jìn)行2~4次測(cè)定。4.2試樣量稱取0.5000g試樣.4.3空白試驗(yàn)隨同試樣做空白試
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