標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6730.49-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量》與《GB 1377-1978》相比，在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了更新和完善，主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的變化：從GB 1377-1978變更為GB/T 6730.49-1986，其中"T"表示推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)。

  2. 方法原理更加明確：新標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)原子吸收分光光度法測定鐵礦石中鈉和鉀含量的原理進(jìn)行了更詳細(xì)的描述，包括樣品處理、溶液配制以及使用空氣-乙炔火焰或其它適合的火焰條件下的測定過程等，使操作者能夠更容易理解和執(zhí)行實(shí)驗(yàn)步驟。

  3. 操作流程細(xì)化：針對(duì)樣品分解、待測液制備及測試條件設(shè)定等方面給出了更為具體的操作指南，如酸溶法的具體應(yīng)用范圍、不同類型的鐵礦石樣品應(yīng)采用何種方式溶解等細(xì)節(jié)都有所涉及。

  4. 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果表達(dá)規(guī)范化：對(duì)于如何記錄原始數(shù)據(jù)、計(jì)算最終結(jié)果并報(bào)告檢測值等內(nèi)容做了明確規(guī)定，確保了不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性和可比性。

  5. 引入質(zhì)量控制措施：增加了關(guān)于空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校準(zhǔn)曲線驗(yàn)證等內(nèi)部質(zhì)量控制手段的要求，以提高測量準(zhǔn)確度和精密度。

  6. 安全注意事項(xiàng)增加：強(qiáng)調(diào)了在進(jìn)行化學(xué)分析過程中需要注意的安全防護(hù)事項(xiàng)，比如正確佩戴個(gè)人防護(hù)裝備、妥善處理廢棄物等，體現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)人員健康與安全的關(guān)注。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1986-08-19 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 6730.49-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量_第1頁
GB/T 6730.49-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量_第2頁
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GB/T 6730.49-1986鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量-免費(fèi)下載試讀頁

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UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.49-86鐵礦石化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鈉和鉀量MethodsforchemicalanalysisofironoresThefiameatomicabsorbtionspectrophotometricmethodforthedeterminationofsodiumandpotassiumcontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC：622.341.1原子吸收分光光度法測：543.06GB6730.49-86定鈉和鉀量MetodsforchemicalanalysisofironoresTheflameatomicabsorbtionspectrophotometricmethodfortedeterminationofsodiumandpotassiumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈉和鉀量的測定。測定范圍：0.005～1.50%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467-78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要試樣用鹽酸-氫氟酸分解，在鹽酸介質(zhì)中，，于原子吸收分光光度計(jì)波長鈉589.0nm和鉀766.5nm處，以空氣-乙炔火焰分別進(jìn)行鈉和鉀的測定。2試劑分析中應(yīng)使用優(yōu)級(jí)純試劑。2.1I混臺(tái)熔劑：碳酸鋰和硼酸，按（2+1）配制，混合研勾后備用。2.2鹽酸（p1.19g/ml）。2.3鹽酸（1+2）。204氫氟酸（p1.15g/ml）。2.5底液：稱取43g℃純氧化鐵溶解子500ml鹽酸（2.2）中，冷卻后用水稀釋至1000ml,混勻，或用金屬鐵加鹽酸(2.2)溶解并滴加適量硝酸（p1.42g/ml）氧化。2.6鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液2.6.1稱取2.542g預(yù)先在105～110℃烘2h或在550℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的氯化鈉溶于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含1.00m。2.6.2移取20.00ml鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.6.1），置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶被1ml含40.0g鈉：2.7鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液2.7.1稱取1.9067g預(yù)先在105～110℃烘2h或在550℃灼燒2h并置于干燥器中冷卻至室溫的氯化鉀榕于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1.00mg鉀。2.7.2移取20.00ml鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.7.1），置于250ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，，混勻。此容液1ml含80.00Pg鉀。儀器原子吸收分光光度計(jì)。配備有空氣-乙炔燃燒器，

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