標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.26-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋰量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范使用火焰原子吸收光譜法對(duì)鋁及其合金中鋰含量進(jìn)行測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及其合金材料中鋰元素含量的定量分析。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，實(shí)驗(yàn)前需準(zhǔn)備相應(yīng)的儀器設(shè)備和試劑，包括但不限于原子吸收分光光度計(jì)、乙炔-空氣火焰發(fā)生器等，并確保所用玻璃器皿清潔無污染。對(duì)于樣品處理，通常需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬扇芤海员愫罄m(xù)通過火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行檢測(cè)。在制備過程中可能涉及到的步驟有稱重、溶解、稀釋等操作，具體流程應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)中的詳細(xì)指導(dǎo)。

標(biāo)準(zhǔn)還明確了如何設(shè)置儀器參數(shù)以及進(jìn)行校準(zhǔn)曲線繪制的具體要求。為了保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性，建議采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液來建立工作曲線。此外，在實(shí)際測(cè)定過程中需要注意控制好進(jìn)樣速度、燃燒條件等因素，以減少外部干擾對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

關(guān)于數(shù)據(jù)處理部分，《GB/T 6987.26-2001》給出了計(jì)算公式及相關(guān)說明，幫助分析人員準(zhǔn)確地從原始讀數(shù)轉(zhuǎn)換成最終的鋰含量值。同時(shí)，也強(qiáng)調(diào)了重復(fù)性和再現(xiàn)性測(cè)試的重要性，要求實(shí)驗(yàn)室定期開展此類驗(yàn)證活動(dòng)以評(píng)估方法的有效性。

最后，本標(biāo)準(zhǔn)還提供了一些質(zhì)量控制措施方面的建議，如定期檢查儀器性能、參與能力驗(yàn)證計(jì)劃等，這些都是確保長(zhǎng)期穩(wěn)定獲得高質(zhì)量分析結(jié)果的關(guān)鍵因素。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.120.10H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.26—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋰量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoflithiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施華民中和發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測(cè)定18個(gè)元素有24個(gè)分析方法·修訂后共測(cè)定22個(gè)元素.有32個(gè)分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個(gè)分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個(gè)分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個(gè)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測(cè)定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測(cè)定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測(cè)定鐵最GB/T6987.5重量法測(cè)定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測(cè)定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測(cè)定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測(cè)定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測(cè)定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測(cè)定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測(cè)定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測(cè)定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測(cè)定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測(cè)定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測(cè)定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)長(zhǎng)城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.26-2001本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的鋁及鋁合金中鋰含量的測(cè)定方法。由于目前一些軍工產(chǎn)品需加入鋰作為主成分.而有些產(chǎn)品中鋰作為雜質(zhì)元素需控制含量，原GB/T6987中無鋰的測(cè)定方法，所以增加了鋰的測(cè)定方法。同時(shí)，也滿足了GB/T3190中規(guī)定的鋰含量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳雄立。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.26-2001火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋰量Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationoflithiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鋰含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鋰含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.002%～3.00%2方法提要試料用鹽酸、過氧化氫及硝酸溶解.于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)670.8nm處.以空氣-乙炔貧燃性火焰進(jìn)行鋰含量的測(cè)定。3試劑3.1鋁(99.99%，不含鯉)3.2氫氟酸(o1.14g/mL）3.3硝酸(o1.42g/mL)。3.4過氧化氫(o1.10g/mL）3.5酸（1十1）.3.6硝酸（1十9）3.7硫酸(1十1）。3.8鋁溶液(20mg/mL):稱取20.008經(jīng)酸洗的鋁(3.1)置于1000mL燒杯中,盞上表血,分次加入總量為600mL鹽酸(3.5).加1滴汞助溶，待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解,然后加入數(shù)滴過氧化氫(3.4).蒸至鹽類出現(xiàn).稍冷.加入600mL硝酸(3.6),加熱至鹽類溶解.冷卻至室溫。將溶液移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勺3.9鋁溶液(1mg/mL):移取25.0mL鋁溶液(3.8)于500mL.容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。3.10鋰標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取5.3228g碳酸鋰(光譜純)置于500mL燒杯中，蓋上表血，緩慢加入125mL硝酸(3.6).加熱至完全溶解，煮沸數(shù)分鐘.趕盡二氧化碳.冷卻至室溫。將溶液移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勻。此溶

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