標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7469-1987 水質(zhì) 總汞的測(cè)定 高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法 雙硫腙分光光度法》與之前的標(biāo)準(zhǔn)相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和完善。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用高錳酸鉀和過硫酸鉀作為氧化劑來消解水樣中的有機(jī)物,并采用雙硫腙作為顯色劑通過分光光度法測(cè)定水中總汞含量的方法。具體變更包括但不限于:

  1. 方法適用范圍:明確了本方法適用于地表水、地下水及工業(yè)廢水中總汞含量的測(cè)定,且最低檢出濃度為0.005μg/L(以Hg計(jì)),測(cè)量上限可達(dá)1.0μg/L。

  2. 試劑與材料:更新了所需試劑的質(zhì)量要求,如對(duì)所使用的高錳酸鉀、過硫酸鉀等化學(xué)藥品純度提出了更高標(biāo)準(zhǔn);同時(shí)增加了某些輔助性試劑或材料的具體說明。

  3. 儀器設(shè)備:對(duì)于實(shí)驗(yàn)過程中需要用到的主要儀器設(shè)備進(jìn)行了更詳細(xì)的描述,比如指定了分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)要求,確保檢測(cè)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  4. 樣品采集與保存:強(qiáng)調(diào)了正確采樣及樣品處理的重要性,并給出了更加嚴(yán)格的指導(dǎo)原則,包括如何避免污染、保持樣本完整性等方面的內(nèi)容。

  5. 分析步驟:優(yōu)化了整個(gè)分析流程,從樣品前處理到最終測(cè)定都有更為詳盡的操作指南,特別是關(guān)于消解條件的選擇、溫度控制以及時(shí)間設(shè)置等方面做了進(jìn)一步規(guī)范。

  6. 質(zhì)量保證與控制:新增加了有關(guān)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量管理體系的要求,建議定期開展空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等措施來驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。

這些變化旨在提高水質(zhì)中總汞測(cè)定方法的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和可操作性,更好地服務(wù)于環(huán)境保護(hù)和公共健康領(lǐng)域的需求。


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  • 1987-03-14 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
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GB/T 7469-1987水質(zhì)總汞的測(cè)定高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法_第1頁
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GB/T 7469-1987水質(zhì)總汞的測(cè)定高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫腙分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

UDC614.777543.422546.49Z16中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7469—87水質(zhì)總汞的測(cè)定高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法雙硫蹤分光光度法Waterguality-Determinationoftotalmercury-Potassiumpermanganate-potassiumnpersalfatedecomposedmethod-Dithizonespectrophotometricmethod1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)總汞的測(cè)定水質(zhì)UDC614.777:543422:546.49高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法GB7469-87雙硫腺分光光度法Waterguality-Determinatlonoftotalmercury-Potassiumpermanganate-potassiumpersalfatedecomposedmethod-Dithizonespectrophotometrlcmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活污水、工業(yè)廢水和受汞污染的地面水。用雙硫腺分光光度法測(cè)定汞含量,在酸性條件下,干擾物主要是銅離子。在雙硫腺(二苯硫代偕所蹤)洗脫液中加人1%(m/P)EDTA二鈉(乙二胺四乙酸二鈉),至少可掩蔽300e銅離子的干擾。本方法的摩爾吸光系數(shù)。=7.1×101L·mol-·cm-1。取250ml水樣測(cè)定,汞的最低檢出液度為2ue/L,測(cè)定上限為40pe/L。定義總來:未過濾的水樣,經(jīng)劇烈消解后測(cè)得的汞濃度:它包括無機(jī)的J、有機(jī)結(jié)合的、可溶的和懸浮的全部汞。原理在95℃用高錳酸鉀和過硫酸鉀將試樣消解,把所含汞全部轉(zhuǎn)化為二價(jià)汞。用鹽酸羥胺將過剝的氧化劑還原,在酸性條件下,汞離子與雙硫蹤生成橙色螯合物,用有機(jī)溶劑萃取,再用堿溶液洗去過剩的雙硫腺。試劑除另有說明外,分析中僅使用水(3.1)及公認(rèn)的分析純?cè)噭渲泻恳M可能少*3.1去離子水;電阻率在500,000·cm(25℃)以上。3.2無水乙醇(C.H,OH):優(yōu)級(jí)純。3.3氯仿(CHCI):重苯并于每100ml中加人1m1無水乙醇(3.2)作保存劑。3.4硫酸(H:SO,)D20=1.84g/ml,優(yōu)級(jí)純。3.5硝酸(HNO,):030=1.48/ml,優(yōu)級(jí)純。3.6硝酸:約0.8mo1/L溶液。將50ml硝酸(3.5)用水稀釋至1000ml。3.7高錳酸鉀:50g/L溶液。將50g高錳酸鉀(KMnO,,優(yōu)級(jí)純,必要時(shí)重結(jié)晶精制)溶于水并稀釋至1000ml。注:制備操作要小心,避免未溶解顆拉沉淀或懸浮于溶液中(必要時(shí)可加熱助溶)?!と绮捎玫脑噭?dǎo)致

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