標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 9758.6-1988 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法測(cè)定色漆液體部分中鉻總含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于色漆和清漆中的可溶性金屬含量測(cè)定，具體針對(duì)的是其中的鉻元素。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?，并通過(guò)過(guò)濾或其他方法去除不溶物，從而獲得只含液體部分的試樣。接下來(lái)，采用特定的化學(xué)試劑（如硝酸）進(jìn)一步處理這些試樣，以確保所有的鉻都轉(zhuǎn)化為可以被檢測(cè)的形式。

在準(zhǔn)備好了適合分析的溶液之后，利用火焰原子吸收光譜儀來(lái)測(cè)量鉻的濃度。這種方法基于這樣一個(gè)原理：當(dāng)含有特定元素（這里是鉻）的溶液被引入到高溫火焰中時(shí)，它會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光，而這種光的吸收程度與溶液中該元素的濃度成正比關(guān)系。通過(guò)比較未知樣品與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液在同一條件下所吸收光線強(qiáng)度的不同，就可以計(jì)算出樣品中鉻的具體含量。

整個(gè)過(guò)程中需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性，比如火焰溫度、進(jìn)樣速度等參數(shù)，以及正確選擇空白對(duì)照和校準(zhǔn)曲線，這些都是保證測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。此外，還需要考慮到可能存在的干擾物質(zhì)及其消除方法，以提高測(cè)定的精確度。


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  • 1988-07-01 頒布
  • 1989-04-01 實(shí)施
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GB/T 9758.6-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 9758.6-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
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GB/T 9758.6-1988色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC667.6：667.61G50中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB9758.6-88色漆和清漆“可溶性”金屬含量的測(cè)定第6部分:色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Paintsandvarnishes-Determinationof“soluble'”metalcontent-Part6:Determinationoftotalchromiumcontenttortheliquidportionofthepaint-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1988-07-01發(fā)布1989-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)色漆和清漆·可溶性”金屬含量的測(cè)定UDC667.6：667.61第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量GB9758.6-88的測(cè)定火焰原子吸收光譜法ISO3856.6-1984Paintsandvarnishes--Determinationot“soluble”metalcontentPart6:DeterminationftotalchromiumcontentoftheiiquidDortionofthepaint--Flamcatomicabsorptionspecfrometricmethod“可溶性”金屬含量的測(cè)定——本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO3856.6一1984《色漆和清漆一第6部分：色漆的液體部分中鉻總含量的測(cè)定--火烤原子吸收光譜法》。主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定色漆和清漆“可溶性”鉻總含量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于"可溶性”鉻含量約在0.05%～5%(m/m)范圍內(nèi)的色漆經(jīng)有關(guān)雙方商定可使用其他方法·但在有爭(zhēng)議的情況下，本火始原子吸收光譜法作為仲裁法。引用標(biāo)準(zhǔn)GB6682實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格GB9760色漆和清漆液體或粉未狀色漆中酸萃取物的制備3原理將試驗(yàn)溶液吸入到一氧化二氮/乙炔火始中,測(cè)址由鉻空心陰極燈發(fā)射的選擇譜線波長(zhǎng)在357.9mm處的吸收。武劑和材料分析時(shí)只能使用分析純的試劑，并只能使用符合GB6682規(guī)定的純度至少為3級(jí)的水，4.1鹽酸：（HOI)－0.07mol/L,應(yīng)與GB9760第6.2條制備的試驗(yàn)溶液所使用的鹽酸完全相同4.2乙炔：裝在鋼瓶中。43一氧化二氮：裝在鋼瓶中4.4每升含100me鉻的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：有兩種配制方法：“.將準(zhǔn)確含0.1鉻的1安瓶標(biāo)準(zhǔn)鉻溶液移入一個(gè)1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.1)稀釋至刻度，井充分搖勺。.稱取282.9me干燥的重鉻酸鉀(準(zhǔn)確至0.1me)于1000mL容量瓶中，用鹽酸溶液(4.1）溶解，并稀釋至刻度，充分搖勾。1mL此標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液含100ue鉻。4.5每升含10me鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液;用移液管吸取10mL鉻的標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.4)于100mL容量瓶中,用鹽酸溶液（4.1

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