2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷A卷附答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一題庫練習試卷A卷附答案單選題（共100題）1、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應的促胃腸動力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C2、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E.肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑【答案】D3、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥A.丁二酰亞胺類B.巴比妥類C.苯二氮革類D.二苯并氮革類E.丁酰苯類【答案】D4、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇穩(wěn)定劑A.植物油B.動物油C.普朗尼克F-68D.油酸鈉E.硬脂酸鈉【答案】D5、潤滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D.均勻度不合格E.崩解超限【答案】B6、鹽酸普魯卡因A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B7、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等，這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應D.藥理效應E.毒性反應【答案】A8、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B9、當一種藥物與另一種藥物合用時，其作用小于單用時的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A10、藥物測量紫外分光光度的范圍是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】B11、（2019年真題）選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應的原因是（）A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成E.阻斷前列環(huán)素（PGI2）的生成，同時抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】B12、對洛美沙星進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。A.與靶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服生物利用度增加D.減少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C13、用無毒聚氯乙烯或硅橡膠為骨架制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】A14、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】B15、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關于兩藥以下說法正確的是A.A藥物的清除藥物量小于B藥物B.A藥物的清除比B慢C.A藥物的清除比B快D.A藥物單位時間清除的藥物量大于B藥物E.以上說法都不對【答案】B16、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是磷酸鹽緩沖溶液A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】B17、可作為不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D18、主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】C19、患者男，58歲，痛風病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。A.秋水仙堿B.雙氯芬酸鈉C.碳酸氫鈉D.別嘌醇E.苯溴馬隆【答案】A20、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.羅紅霉素E.利巴韋林【答案】C21、黏度適當增大有利于提高藥物療效的是A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】B22、肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速輸注k0的值是A.0.015mg／hB.0.068mg／hC.0.86mg／hD.1.13mg／hE.2.28mg／h【答案】D23、可增加頭孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烴基D.巰基E.羥基【答案】A24、（2016年真題）關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C.劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變【答案】C25、關于生物膜的說法不正確的是A.生物膜為液晶流動鑲嵌模型B.具有流動性C.結構不對稱D.無選擇性E.具有半透性【答案】D26、將樣本分為兩個組，一組為暴露于某一藥物的患者，與另一組不暴露于該藥物的患者進行對比觀察屬于A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】A27、下列關于完全激動藥描述正確的是A.對受體有很高的親和力B.對受體的內(nèi)在活性α=0C.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線的最大效應降低D.隨著加入的競爭性拮抗藥劑量的增加，完全激動藥量一效曲線平行左移E.噴他佐辛是完全激動藥【答案】A28、評價指標"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A29、黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.靜脈注射D.動脈注射E.椎管內(nèi)注射【答案】B30、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B31、結構存在幾何異構，E異構體對NA重攝取的活性強，而Z異構體對5-HT重攝取的活性強A.多塞平B.帕羅西汀C.西酞普蘭D.文拉法辛E.米氮平【答案】A32、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-異構體在藥效和藥代動力學有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D33、（2020年真題）苯巴比妥與避孕藥合用可引起A.苯巴比妥代謝減慢B.避孕藥代謝加快C.避孕效果增強D.鎮(zhèn)靜作用增強E.肝微粒體酶活性降低【答案】B34、有關青霉素類藥物引起過敏的原因，敘述錯誤的是A.生物合成中產(chǎn)生的雜質(zhì)蛋白是過敏原B.產(chǎn)品質(zhì)量與過敏相關C.青霉素本身是過敏原D.該類藥物存在交叉過敏E.生產(chǎn)、貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)青霉噻唑高聚物是過敏原【答案】C35、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.沙丁胺醇B.糖皮質(zhì)激素C.氨茶堿D.特布他林E.沙美特羅【答案】B36、屬于胰島素增敏劑的藥物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.鹽酸二甲雙胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C37、具有乳化作用的基質(zhì)是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】D38、（2018年真題）對受體親和力高、結合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C39、可作為腸溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B40、可促進栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】C41、用紗布、棉花蘸取后用于皮膚或口腔、喉部黏膜的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】C42、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.異構化D.聚合E.脫羧【答案】A43、呼吸道感染患者服用復方新諾明出現(xiàn)蕁麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的是A.告知患者此現(xiàn)象為新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史及飲食情況，建議患者停藥并再次就診C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明劑量D.建議患者停藥，如癥狀消失，建議再次用藥并綜合評價不良反應E.得知患者當天食用海鮮，認定為海鮮過敏，建議不理會并繼續(xù)用藥【答案】B44、代謝產(chǎn)物有活性，屬于第二類精神藥品的苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥是A.艾司佐匹克隆B.三唑侖C.氯丙嗪D.地西泮E.奮乃靜【答案】D45、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是（）A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B46、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D47、用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于()。A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B48、藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象是A.腸肝循環(huán)B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.單室模型藥物【答案】A49、利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補充體內(nèi)物質(zhì)【答案】C50、（2020年真題）制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆粒【答案】A51、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】B52、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為A.>1nmB.0.001～0.1μmC.0.1～10μmD.0.1～100μmE.<1nm【答案】B53、中藥散劑的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A54、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關A.受體B.基因C.蛋白質(zhì)D.CYPE.巨噬細胞【答案】D55、胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B56、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗菌活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C57、細胞攝取固體微粒的方式是A.主動轉運B.易化擴散C.吞噬D.胞飲E.被動轉運【答案】C58、屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()。A.醋酸纖維素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-環(huán)糊精D.明膠E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】A59、（2018年真題）患者,男,65歲,患高血壓病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛爾,血壓控制良好。近期因治療肺結核,服用利福平、乙胺丁醇兩周后血壓升高。引起血壓升高的原因可能是（）A.利福平促進了阿替洛爾的腎臟排泄B.利福平誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝C.乙胺丁醇促進了阿替洛爾的腎臟排泄D.乙胺丁醇誘導了肝藥酶,促進了氨氯地平的代謝E.利福平與氨氯地平結合成難溶的復合物【答案】B60、藥物與蛋白結合后A.能透過血管壁B.能由腎小球濾過C.能經(jīng)肝代謝D.不能透過胎盤屏障E.能透過血腦屏障【答案】D61、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生A.還原代謝B.氧化代謝C.甲基化代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝【答案】B62、以下附加劑在注射劑中的作用葡萄糖A.抑菌劑B.局麻劑C.填充劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.保護劑【答案】D63、（2016年真題）借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.膜動轉運【答案】C64、半數(shù)有效量A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】B65、藥物經(jīng)過3.32個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】D66、下列關于pA2的描述，正確的是A.在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B.pA2為親和力指數(shù)C.拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E.非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】D67、（2020年真題）以下片劑輔料中，主要起崩解作用的是A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉鈉（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纖維素鈉（CMC-Na）【答案】C68、與下列藥物具有相同作用機制的藥物是A.氯普噻噸B.嗎氯貝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奮乃靜【答案】D69、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C70、聚丙烯酸酯為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】C71、影響細胞離子通道A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】D72、有關溶解度的正確表述是A.溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中溶解藥物的量【答案】B73、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B74、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結構中含有異丙氨基丙醇D.結構中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B75、維生素C的含量測定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B76、長期使用四環(huán)素等藥物患者發(fā)生口腔鵝口瘡屬于A.副作用B.繼發(fā)反應C.后遺反應D.停藥反應E.變態(tài)反應【答案】B77、臨床前藥理毒理學研究不包括A.主要藥效學研究B.一般藥理學研究C.藥動學研究D.多中心臨床試驗E.毒理學研究【答案】D78、服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應屬于()。A.后遺效應變態(tài)反應B.副作用C.首劑效應D.繼發(fā)性反應E.變態(tài)反應【答案】B79、《中國藥典》規(guī)定維生素C采用碘量法進行含量測定。A.結晶紫指示液B.鄰二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】D80、注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B81、硝苯地平的特點是A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會產(chǎn)生光歧化反應B.含有苯并硫氮雜結構C.具有芳烷基胺結構D.二氫吡啶母核，能選擇性擴張腦血管E.具有三苯哌嗪結構【答案】A82、青霉素類藥物的基本結構是A.B.C.D.E.【答案】A83、下列屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B84、《中國藥典》規(guī)定的熔點測定法，測定脂肪酸、石蠟等的熔點采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B85、（2020年真題）藥品出廠放行的標準依據(jù)是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A86、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A87、對映異構體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D88、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緾89、（2020年真題）患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D90、被動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】A91、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C92、壓片力過大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.黏沖E.片重差異大【答案】C93、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C94、藥物代謝是通過生物轉化將藥物(通常是非極性分子)轉變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉化通常分為二相。第Ⅰ相生物轉化引入的官能團不包括A.羥基B.烴基C.羧基D.巰基E.氨基【答案】B95、體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應【答案】C96、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是A.5一HT受體B.胰島素受體C.GABA受體受體D.N膽堿受體E.甲狀腺激素受體【答案】A97、含有3羚基-δ-內(nèi)能環(huán)結構片段,香要在體內(nèi)水解成3,5-二輕基應酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】A98、阿托品特異性阻斷M膽堿受體，但其選擇性作用并不高，對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響，據(jù)此推斷A.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性高B.選擇性高的藥物與組織親和力大，組織細胞對其反應性低C.效應廣泛的藥物一般副作用較少D.效應廣泛的藥物一般副作用較多E.選擇性較差的藥物是臨床應用的首選【答案】D99、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.骨架材料B.壓敏膠C.防黏材料D.控釋膜材料E.背襯材料【答案】A100、供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑是A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂劑E.醑劑【答案】D多選題（共50題）1、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC2、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC3、《中國藥典》標準體系包括A.索引B.凡例C.通則D.正文E.附錄【答案】BCD4、具有5-HT重攝取抑制作用的抗抑郁藥有A.西酞普蘭B.文拉法辛C.氟西汀D.多塞平E.帕羅西汀【答案】ABC5、需進行治療藥物監(jiān)測的藥物包括A.部分強心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD6、中國食品藥品檢定研究院的職責包括A.國家藥品標準物質(zhì)的標定B.藥品注冊檢驗C.進口藥品的注冊檢驗D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗與委托檢驗E.各市(縣)級藥品檢驗所，承擔轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD7、對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A.17位羥基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入鹵素D.A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E.3位羰基還原成醇【答案】BD8、（2018年真題）與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有（）A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD9、關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，正確的是A.藥物化學結構直接影響藥物制劑穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染不會影響制劑的穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)【答案】AD10、下列關于藥物的生物轉化正確的有A.主要在肝臟進行B.主要在腎臟進行C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系D.是藥物消除的主要方式之一E.Ⅰ相為氧化、還原或水解反應，Ⅱ相為結合反應【答案】ACD11、通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A.維拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普羅帕酮E.普魯卡因胺【答案】BD12、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD13、關于等劑量等間隔時間多次用藥，正確的有A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4～5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD14、對左炔諾孕酮的描述正確的是A.為抗孕激素B.有4-烯-3-酮結構C.C-13上有甲基取代D.結構中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】ABD15、下列關于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α＜1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體，而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC16、常用的含量或效價測定方法有A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測定法【答案】ACD17、藥物流行病學的主要任務是A.藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價B.上市后藥品的不良反應或非預期作用的監(jiān)測C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟學研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD18、對β-內(nèi)酰胺類抗生素有增效作用的是A.克拉維酸B.甲氧芐啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC19、以下不屬于C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】ACD20、幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD21、有關乳劑特點的表述，正確的是A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C.增加藥物的刺激性及毒副作用D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】AD22、分子中含有嘧啶結構的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC23、屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的是A.培美曲塞B.克拉維酸C.磺胺甲噁唑D.甲氨蝶呤E.甲氧芐啶【答案】AD24、《中國藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導原則C.通用檢測方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC25、滴定分析的方法有A.對照滴定法B.直接滴定法C.置換滴定法D.空白滴定法E.剩余滴定法【答案】BC26、藥物的作用機制包括A.對酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉運D.參與或干擾細胞代謝E.作用于細胞膜的離子通道【答案】ABCD27、以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長春瑞濱【答案】ABD28、藥物的作用機制包括A.干擾細胞物質(zhì)代謝過程B.對酶有抑制或促進作用C.作用于細胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC29、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB30、下列情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進行動力學分析的是A.大部分以原形從尿中排泄的藥物B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物D.血液中干擾性物質(zhì)較多E.缺乏嚴密的醫(yī)護條件【答案】ABD31、依據(jù)檢驗目的不同，藥品檢驗可分為不同的類別。下列關于藥品檢驗的說法中正確的有A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應檢測能力并通過實驗室資質(zhì)認定或認可的檢驗機構對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗。B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品標準進行抽查檢驗C.出廠檢驗系藥品檢驗機構對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進行的質(zhì)量檢驗D.復核檢驗系對抽驗結果有異議時，由藥品檢驗仲裁機構對有異議的藥品進行再次抽檢E.進口藥品檢驗系對于未獲得《進口藥品注冊證》或批件的進口藥品進行的檢驗【答案】ABD32、環(huán)磷酰胺為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構生成開環(huán)的醛基化合物；在肝臟進一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD33、需檢測TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC34、靶向制劑的優(yōu)點有A.提高藥效B.提高藥品的安全性C.改善患者的用藥順應性D.提高釋藥速度E.降低毒性【答案】ABC35、色譜法中主要用于含量