臨床微生物學(xué)概論課件

臨床微生物學(xué)概論

（第一部分）2標(biāo)本采集細(xì)菌的分離培養(yǎng)和鑒定抗菌藥物敏感性試驗(yàn)主要內(nèi)容3正常菌群在正常人體體表與外界相通的腔道：口腔、鼻咽腔、腸道、泌尿生殖道存在的多種微生物。在機(jī)體免疫功能正常時(shí)對人體有益無害，屬人類正常微生物群或環(huán)境中通常不致病的微生物，因以細(xì)菌和真菌為主，故稱“正常菌群”。正常菌群的存在是保持人體健康的重要因素反映出在正常情況下，宿主、正常菌群和外界環(huán)境相互適應(yīng)，保持平衡狀態(tài)。5病原微生物病原微生物(pathogen)：引起人類感染性疾病的微生物稱為病原微生物或致病微生物。細(xì)菌：如痢疾志賀菌、腸桿菌科細(xì)菌、金黃色葡萄球菌、腸球菌屬等病毒：如單純皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒、乙型肝炎病毒等真菌：如念珠菌屬、曲霉屬、毛霉屬以及新型隱球菌等其他：如支原體、衣原體、螺旋體6臨床常見的病原微生物革蘭陽性菌：葡萄球菌、溶血性鏈球菌、腸球菌革蘭陰性菌：需氧球菌：腦膜炎和淋病奈瑟球菌、卡他莫拉菌需氧桿菌：不動(dòng)桿菌、假單胞菌、產(chǎn)堿桿菌、嗜血桿菌需氧和兼性厭氧：腸桿菌科細(xì)菌如大腸桿菌、肺桿、傷寒、志賀菌。厭氧細(xì)菌：脆弱擬桿菌、痤瘡丙酸桿菌等7苛養(yǎng)菌定義：是一類生長需要特殊營養(yǎng)物質(zhì)的細(xì)菌，與許多感染性疾病有關(guān)，其分離培養(yǎng)較為困難。營養(yǎng)要求高肺炎鏈球菌：培養(yǎng)基內(nèi)要加入血或血清流感嗜血桿菌：X、V因子比較嬌嫩、對干燥、對寒冷的抵抗力均較弱。培養(yǎng)條件：5～10％CO2、35℃培養(yǎng)、24～48h呼吸道其他快生長細(xì)菌的覆蓋使分離率非常低9標(biāo)本的采集抗菌藥使用前正確的部位正確的時(shí)間足夠的數(shù)量無菌的容器特殊要求應(yīng)在化驗(yàn)單上注明10主要的臨床標(biāo)本種類標(biāo)本類型呼吸道標(biāo)本深部咳出痰、支氣管灌洗液咽拭子、鼻氣管吸出液、氣管吸出液尿液血液腦脊液傷口、膿液其它體液胸水、心包液、引流液、腹水、滑囊液11標(biāo)本的處理涂片光鏡檢查診斷病原最基本和快速的方法：腦脊液直接形態(tài)學(xué)檢查革蘭染色或特殊染色分離培養(yǎng)和鑒定動(dòng)物接種免疫學(xué)檢查13革蘭染色評估呼吸道標(biāo)本是否合格？有代表性的好標(biāo)本中性粒細(xì)胞多白細(xì)胞>25/低倍視野鱗狀上皮細(xì)胞少＜10/低倍視野14痰標(biāo)本>10鱗狀上皮細(xì)胞/每低倍視野=拒收19#1bab尿培養(yǎng)主要病原菌：大腸埃希菌，變形桿菌，克雷伯菌，其他革蘭陰性桿菌，腸球菌，腐生葡萄球菌，純的金葡球菌#2接種血平皿和麥康凱平皿#3空氣孵育24小時(shí)收集中段尿a#4菌落計(jì)數(shù)0.001ml接種環(huán)若2種菌生長，對每種菌進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn)；若>2種菌生長，報(bào)告“混合菌群”#5注意:革蘭陰性桿菌在血平皿和麥康凱平皿上均生長良好革蘭陽性球菌僅在血平皿上生長良好GNR#675,000cfu/ml50,000cfu/ml100,000cfu/mlGPC21血培養(yǎng)主要病原菌：沙門菌、布氏桿菌、其他革蘭陰性桿菌、金葡菌、肺鏈、流感以下菌應(yīng)視為非病原菌(除非>1次血培養(yǎng)分離出)：芽孢桿菌屬、凝固酶陰性葡萄球菌、草綠色鏈球菌、棒狀革蘭陽性桿菌從兩個(gè)獨(dú)立的皮膚位點(diǎn)采血，每瓶采集10ml#135℃自動(dòng)化儀器中孵育5天每天檢查濁度并翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶#2#318小時(shí)后傳進(jìn)行次代培養(yǎng)當(dāng)培養(yǎng)瓶顯示細(xì)菌生長時(shí)進(jìn)行革蘭染色和傳代培養(yǎng)革蘭陽性球菌接種血平皿＋奧普托欣試驗(yàn)革蘭陰性桿菌接種血平皿和麥康凱平皿革蘭陰性雙球菌或球桿菌接種巧克力平皿和血平皿CO2中孵育72h#5#4將重要的革蘭染色結(jié)果盡快通知臨床醫(yī)生對重要病原菌進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn)#6例如：肺炎克雷伯菌例如：肺炎鏈球菌22細(xì)菌的分離培養(yǎng)標(biāo)本類型5%脫纖維羊血平皿巧克力平皿中國蘭平皿血培養(yǎng)瓶厭氧培養(yǎng)瓶呼吸道標(biāo)本√√√尿液標(biāo)本√（菌落計(jì)數(shù)）√血液標(biāo)本√√其他無菌體腔標(biāo)本√√23細(xì)菌的分離培養(yǎng)按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)接種于培養(yǎng)基培養(yǎng)條件：35℃24-48小時(shí)或5%-10%CO235℃24-48小時(shí)厭氧培養(yǎng)29具有特殊性狀的細(xì)菌矛頭狀自溶現(xiàn)象芽胞30細(xì)菌的鑒定表型分類法以細(xì)菌的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理、生化和血清學(xué)反應(yīng)等細(xì)菌的表型為主要依據(jù)分子生物學(xué)技術(shù)基因診斷依據(jù)分析DNA的堿基組成，基因片段的大小，與比較DNA的同源性關(guān)系，從而分析細(xì)菌DNA的親緣關(guān)系。31流感嗜血桿菌的衛(wèi)星現(xiàn)象32菌種鑒定—鑒定到種根據(jù)純分細(xì)菌的形態(tài)、菌落特征，特征性的生化反應(yīng)，選擇合適的細(xì)菌鑒定系統(tǒng)。如手工的API條和半自動(dòng)的ATB腸桿菌科細(xì)菌：API20E非發(fā)酵革蘭陰性桿菌：API20NE葡萄球菌屬：SlidexStaphPlus、APIStaph鏈球菌屬：SlidexStreptoKit、APIStrep奈瑟菌屬、嗜血桿菌屬：APINH厭氧菌：API20A33菌種鑒定—鑒定到種自動(dòng)細(xì)菌鑒定/藥敏儀VITEK2CompactBDPhoenixSystem

MicroScanBIOMICV3微生物鑒定系統(tǒng)BIOFOSUN微生物鑒定系統(tǒng)鑒定到種葡萄球菌？金黃色葡萄球菌！

細(xì)菌鑒定和藥敏試驗(yàn)快速化是未來的趨勢張嶸教授課件內(nèi)容張嶸教授課件內(nèi)容張嶸教授課件內(nèi)容CTX-M-14（+）生理鹽水頭孢噻肟CTX-M-14（-）質(zhì)譜檢測黏菌素耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌ClinicalInfectiousDiseases2015;60(9):1295–303敏感株耐藥株張嶸教授課件內(nèi)容39抗菌藥物敏感性試驗(yàn)40抗菌藥物和藥敏試驗(yàn)抗菌藥物是指具有殺菌或抑菌活性的抗生素和化學(xué)合成藥物。前者是真菌、放線菌、細(xì)菌等的代謝產(chǎn)物，后者是經(jīng)化學(xué)改造的半合成抗生素和化學(xué)合成藥物。測定抗菌藥物在體外對病原微生物有無抑菌或殺菌作用的方法稱為藥物敏感性試驗(yàn)（AntimicrobialSusceptibilityTesting,AST），簡稱藥敏試驗(yàn)。41抗菌藥物敏感性試驗(yàn)的意義無法推測敏感或耐藥病人個(gè)體化治療指南提供經(jīng)驗(yàn)治療的依據(jù)建立當(dāng)?shù)鼗驀姨幏秸弑O(jiān)測流行病學(xué)趨勢監(jiān)測細(xì)菌耐藥性測試新抗菌藥物的抗菌活性

檢測新耐藥機(jī)制的方法42抗菌藥物敏感性試驗(yàn)分類定量方法(MIC,mg/L)瓊脂稀釋法肉湯稀釋法E-test定性方法(SIR)紙片擴(kuò)散法自動(dòng)化儀器稀釋法的定義以一定濃度的抗菌藥與含有被試菌株的培養(yǎng)基進(jìn)行一系列對倍數(shù)稀釋，經(jīng)培養(yǎng)后肉眼觀察未見細(xì)菌生長管內(nèi)所含的最低藥物濃度為該藥對該試驗(yàn)菌的最低抑菌濃度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)稀釋法的最大優(yōu)點(diǎn)是可以精確測得藥物最低抑菌濃度，但需耗費(fèi)較多材料、人力和時(shí)間。稀釋法的分類稀釋法藥敏試驗(yàn)因介質(zhì)不同可分為液體稀釋法和瓊脂稀釋法。因容器不同分為試管稀釋法和微量稀釋法，或稱常量法和微量。前者使用無菌的13mm×100mm試管，每一濃度抗菌藥的量至少為1ml；后者使用8×12的U型底小孔的微量稀釋板，小孔內(nèi)裝有0.1ml肉湯。瓊脂稀釋法又因在平皿中進(jìn)行而稱為平皿稀釋法。微量稀釋法的優(yōu)點(diǎn)為試劑材料較節(jié)省，而且微量板中可預(yù)先配制好抗菌藥和培養(yǎng)基，冷藏后一定時(shí)期內(nèi)使用，較為方便。與試管稀釋法相比，瓊脂稀釋法配合多點(diǎn)接種器使用，可同時(shí)進(jìn)行大量菌株的藥敏試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性好，缺點(diǎn)是不能進(jìn)行最低殺菌濃度(minimalbactericidalconcentration,MBC)的測定。與稀釋法藥敏試驗(yàn)有關(guān)的指標(biāo)有哪些？MIC：最低抑菌濃度MBC：最低殺菌濃度MIC50：抑制50%受試菌株的MIC值MIC90：抑制90%受試菌株的MIC值MBC50：殺死50%受試菌株的MBC值MBC90：殺死90%受試菌株的MBC值藥物濃度菌株數(shù)累積菌株數(shù)MIC50MIC900.125110.25230.514104226242882108瓊脂稀釋法瓊脂選擇法是將藥物混勻于瓊脂培養(yǎng)基中，配制含不同濃度藥物平板，使用多點(diǎn)接種器接種細(xì)菌。經(jīng)孵育后觀察細(xì)菌生長情況，以抑制細(xì)菌生長的瓊脂平板所含藥物濃度為最低抑菌濃度（minimalinhibitoryconcentration，MIC）試驗(yàn)菌的結(jié)果報(bào)告可用MIC（ug/ml）或用敏感(S)、中介(I)和耐藥(R)報(bào)告。816多點(diǎn)接種儀試管稀釋法試管稀釋法0.060.1250.250.512481632MIC＝1ug/ml微量稀釋法0.060.1250.250.51248163264128ABCDEFGH微量稀釋法微量稀釋法結(jié)果閱讀E-試驗(yàn)E試驗(yàn)原理E試條（E-test）是一條5mm×50mm的無孔試劑載體，一面固定有預(yù)先制備的，濃度呈連續(xù)指數(shù)增長稀釋抗生素，另一面有讀數(shù)和判別的刻度。將E試條放在細(xì)菌接種過的瓊脂平板上，經(jīng)孵育過夜，圍繞試條明顯可見橢圓形抑菌圈，圈邊緣與試條交點(diǎn)的刻度濃度即為抗菌藥物對細(xì)菌的最低抑菌濃度（MIC）結(jié)果判斷和報(bào)告讀取橢圓抑菌環(huán)與E試驗(yàn)試條的交界點(diǎn)刻度值E-試驗(yàn)結(jié)果閱讀紙片擴(kuò)散法58紙片擴(kuò)散法原理將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種測試菌的瓊脂平板上紙片中所含的藥物吸收瓊脂中水分溶解后不斷向紙片周圍擴(kuò)散形成遞減的梯度濃度在紙片周圍抑菌濃度范圍內(nèi)測試菌的生長被抑制，從而形成無菌生長的透明圈即為抑菌圈。59紙片擴(kuò)散法結(jié)果圖60規(guī)范化的藥敏試驗(yàn)方法-擴(kuò)散法(紙片法)

原理：將浸有抗菌藥物的紙片貼在涂有細(xì)菌的瓊脂平板上，抗菌藥物在瓊脂內(nèi)向四周擴(kuò)散，因此敏感細(xì)菌在紙片周圍一定距離內(nèi)的生長受到抑制，根據(jù)抑菌圈的大小即可推知該藥物的最低抑菌濃度（MIC）。61如何正確挑取細(xì)菌？菌落？

至少3個(gè)菌落，為什么？可能丟失耐藥細(xì)菌(攜帶有耐藥質(zhì)粒的耐藥菌株)….62正確的接種菌量擴(kuò)散法：0.5麥?zhǔn)蠞岫龋?.5×108CFU/ml）SelectcoloniesPrepareinoculumsuspension63充分混勻標(biāo)準(zhǔn)濁度菌苔厚度的要求

ClinMicrobiolInfect2014;20:O831–O839JAntimicrobChemother,2010;65:249-251接種菌量升高導(dǎo)致MIC升高接種菌量升高導(dǎo)致改良Hodge試驗(yàn)假陽性升高DMID,2004;49:41-46.67合適的培養(yǎng)基厚度普通細(xì)菌MH瓊脂培養(yǎng)基（Mueller－HintonAgar）培養(yǎng)基厚度：4mm肺炎鏈球菌及其他鏈球菌5％脫纖維羊血＋MH瓊脂培養(yǎng)基嗜血桿菌屬 嗜血桿菌培養(yǎng)基（HTM）＋SR158添加劑錯(cuò)誤做法：采用血瓊脂做腸球菌的藥敏試驗(yàn)684.合適的培養(yǎng)條件需氧菌：35℃±2℃，16-18小時(shí)嗜麥芽窄食單胞菌、洋蔥伯克霍爾德菌：20-24小時(shí)葡萄球菌：33-35℃，苯唑西林、萬古霉素24小時(shí)腸球菌：萬古霉素-24小時(shí)溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、奈瑟氏菌屬等：20-24小時(shí)695.正確閱讀結(jié)果（紙片法）工具：游標(biāo)卡尺，尺子光源：反射光、透射光閱讀：藥敏平皿背襯不反光的黑色背景用肉眼觀察也可用機(jī)器閱讀抑菌圈直徑抑菌圈邊緣微弱生長的、僅能在放大鏡下才能觀察到的細(xì)小菌落應(yīng)忽略70正確測量苯唑西林、萬古霉素和利奈唑胺對葡萄球菌；以及萬古霉素對腸球菌的抑菌圈直徑透射光反射光70不要用反射光要使用透射光抑菌圈內(nèi)有菌落，怎么辦？大腸埃希菌污染有腸球菌菌落再次純分銅綠假單胞菌有耐藥菌落73CLSI文件：我國部頒標(biāo)準(zhǔn)74結(jié)果判斷和報(bào)告：紙片擴(kuò)散法

——1株細(xì)菌1個(gè)藥1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)用精確度為1mm的游標(biāo)卡尺量取抑菌圈直徑。通常采用CLSI公布的藥敏結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)，采用三級劃分制。臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute,CLSI是我國的部頒標(biāo)準(zhǔn)腸桿菌科細(xì)菌判斷標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果判斷和報(bào)告：稀釋法

——1株細(xì)菌1個(gè)藥1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)76結(jié)果判斷和報(bào)告敏感（Susceptible）：當(dāng)一種細(xì)菌引起的感染，用某種藥物常規(guī)量治療有效，這種細(xì)菌即對該藥高度敏感。中度敏感（Intermediate）：當(dāng)細(xì)菌引起的感染僅在應(yīng)用高劑量抗菌藥物時(shí)有效，或者細(xì)菌處于體內(nèi)抗菌藥物濃縮的部位或體液（如尿、膽汁、腸腔等）中時(shí)才被抑制，這種細(xì)菌對該藥僅呈中度敏感。耐藥（Resistance）：藥物對某一細(xì)菌的藥敏高于藥物在血或體液內(nèi)可能達(dá)到的濃度時(shí)，有時(shí)細(xì)菌能產(chǎn)生滅活抗菌藥物的酶，則不論其MIC值大小如何，仍應(yīng)判定該菌為耐藥。例如產(chǎn)青霉素酶的金葡菌即應(yīng)認(rèn)為該菌對青霉素耐藥。776.重要的質(zhì)控菌腸桿菌科細(xì)菌：大腸埃希菌ATCC25922非發(fā)酵菌：銅綠假單胞菌ATCC27853葡萄球菌：金黃色葡萄球菌ATCC25923腸球菌：糞腸球菌ATCC29212肺炎鏈球菌：肺炎鏈球菌ATCC49619嗜血桿菌：流感嗜血桿菌ATCC49247

78改變條件對于質(zhì)控的要求要求質(zhì)控的連續(xù)天數(shù)方法改變1520或30藥敏紙片更換新的批號☆更換新的廠家☆更換新的品種☆培養(yǎng)基（配置藥敏平板）更換新的批號☆更換新的廠家☆79改變條件對于質(zhì)控的要求要求質(zhì)控的連續(xù)天數(shù)方法改變1520或30接種物準(zhǔn)備校準(zhǔn)更換的使用設(shè)備☆校準(zhǔn)操作者技術(shù)☆測量抑菌圈方法改變☆儀器/軟件軟件的更新☆儀器的修理☆80紙片法藥敏試驗(yàn)結(jié)果異常分析81天然耐藥82（二）正確的抗菌藥物組合原則：針對監(jiān)測細(xì)菌設(shè)計(jì)監(jiān)測藥物的品種和數(shù)量CLSI抗菌藥物選擇的原則（A、B、C、U組）根據(jù)病原菌的種類革蘭陽性球菌葡萄球菌、腸球菌、鏈球菌等革蘭陰性桿菌腸桿菌科細(xì)菌、銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌等根據(jù)本單位臨床實(shí)際需要83FDA批準(zhǔn)臨床微生物室常規(guī)藥敏試驗(yàn)分組抗菌藥：A.為常規(guī)的一級(一線)試驗(yàn)組合并常規(guī)報(bào)告結(jié)果B.亦可用于一級(一線)試驗(yàn)，但應(yīng)選擇性報(bào)告，即當(dāng)A組藥物耐藥時(shí)可以選擇性地報(bào)告B組中的同類藥物C.為補(bǔ)充性藥物，可選擇性報(bào)告U.為補(bǔ)充性藥物,僅用于治療尿路感染的選擇用藥8384補(bǔ)充性藥物選擇性報(bào)告的原則對一線試驗(yàn)組合的藥物耐藥身體特殊部位患者不能接受一線試驗(yàn)組合的藥物一線試驗(yàn)組合的藥物對患者無效復(fù)數(shù)菌感染多部位感染8485腸桿菌科細(xì)菌的抗菌藥物選擇抗菌藥物ABCU抗菌藥物ABCUO阿米卡星√亞胺培南√慶大霉素√美羅培南√氨芐西林√厄他培南√哌拉西林√環(huán)丙沙星√頭孢唑啉√氨芐西林/舒巴坦√頭孢克羅√頭孢哌酮/舒巴坦√頭孢呋辛√哌拉西林/他唑巴坦√頭孢噻肟√頭孢美唑√頭孢他啶√頭孢噻肟/克拉維酸√頭孢吡肟

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頭孢他啶/克拉維酸√SXT-TMP√√第一代第二代