標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 121-1999 血清載脂蛋白A1及載脂蛋白B免疫透射比濁測定法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用免疫透射比濁法測定血清中載脂蛋白A1(Apo A1)和載脂蛋白B(Apo B)的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為臨床實(shí)驗(yàn)室提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程,以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先明確了所需試劑及其質(zhì)量要求,包括但不限于抗體、緩沖液等,并對這些試劑的制備或選擇提出了具體指導(dǎo)。對于樣本處理部分,則描述了如何正確采集、儲存以及準(zhǔn)備待測血清樣品的過程,強(qiáng)調(diào)了避免溶血等因素干擾的重要性。
在測定步驟方面,《WS/T 121-1999》詳述了從儀器校準(zhǔn)到最終讀數(shù)記錄的一系列操作細(xì)節(jié),包括設(shè)定適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件如溫度、時(shí)間等參數(shù)設(shè)置;同時(shí),還給出了不同濃度范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)曲線制作方法,以便于通過比較未知樣本與已知標(biāo)準(zhǔn)品之間的吸光度差異來定量分析目標(biāo)蛋白質(zhì)含量。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1999-12-09 頒布
- 2000-05-01 實(shí)施
文檔簡介
C50中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T121-1999血清載脂蛋白A1及載脂蛋白B免疫透射比濁測定法Cuidelinesfortheimmuno-turbidimetricdeterminationofserumapolipoproteinAiandapolipoproteinB1999-12-09發(fā)布2000-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部了發(fā)布
中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血清載脂蛋白A,及載脂蛋白B免疫透射比濁測定法WS/T121-1999中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版北京復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電活:68522112中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷新華書店北京發(fā)行所發(fā)行各地新華書店經(jīng)售版權(quán)專有不得翻印開本880×12301/16印張1/2字?jǐn)?shù)9干字2000年6月第一版2000年6月第一次印刷印數(shù)1-1000書號:155066·2-12871標(biāo)目411-59
WS/T121-1999本標(biāo)準(zhǔn)以衛(wèi)生部醫(yī)政司編寫的《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程第二版(1997)》中所列載脂蛋白A,和載脂蛋白B測定方法為基礎(chǔ),并參考美國國家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)批準(zhǔn)的“載脂蛋白免疫測定法”準(zhǔn)則(NCCLS文件1/L.A15-A,1997)而制定。本標(biāo)準(zhǔn)從2000年5月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部醫(yī)政司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部北京老年醫(yī)學(xué)研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:李健齋、王托、國漢邦、唐蔚青。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心負(fù)責(zé)解釋
中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)血清載脂蛋白A及載脂蛋白BWS/T121-1999免疫透射比濁測定法Guidelinesfortheimmuno-turbidimetricdeterminationofserumapolipoproteinA.andapolipoproteinB范田本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定血清載脂蛋白A,和載脂蛋白B的免疫透射比濁測定法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于臨床與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室做載脂蛋白A,和載脂蛋白B免疫透射比濁測定,亦可作為生產(chǎn)廠商生產(chǎn)載脂蛋白A,和載脂蛋白B免疫透射比濁測定試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)。2測定原理本法血清中的載脂蛋白A或載脂蛋白B分別與試劑中的特異性羊(或免)抗人載脂蛋白A,或抗人載脂蛋白B抗體相結(jié)合,形成不溶性免疫復(fù)合物,使反應(yīng)液產(chǎn)生混濁,濁度高低反映血清樣品中載脂蛋白A,或載脂蛋白B含量,后者可由校準(zhǔn)血清所作劑量-響應(yīng)曲線算出、免免疫原及抗血清的制備3.1免疫原(抗原)的制備3.1.1從混合新鮮人血清中提取免疫原。3.1.2提取抗原用的人血清必須包括人群樣品中載脂蛋白A,、載脂蛋白B的各種抗原決定位點(diǎn),包括各種表型的位點(diǎn)變化3.1.3載脂蛋白A,從超速離心制備的人血清高密度脂蛋白提取,用凝膠過濾、離子交換層析或高效液相色譜技術(shù)提純,所得純載脂蛋白A,不得含有高密度脂蛋白中的其他載脂蛋白,特別是載脂蛋白A,,應(yīng)達(dá)到免疫純3.1.4載脂蛋白B抗原用超速離心法制備密度在1.030~1.050g/ml.部分的低密度脂蛋白3.1.5載脂蛋白八,及載脂蛋白B抗原必須新鮮制備,在一20℃以下冰凍保存。在存中有潛在的設(shè)失抗原位點(diǎn)的危險(xiǎn)。避免反復(fù)凍融。?。禾峒兊妮d脂蛋白B分子不可逆地聚合.喪失抗原決定位點(diǎn).故只能用純低密度脂蛋白作免疫原.3.2抗血清的制備3.2.1用于免疫比濁測定的載脂蛋白A,、載脂蛋白B抗體為免抗人或羊抗人血清(多克隆抗體)3.2.2抗血清特異性:應(yīng)用雙相免疫電泳和免疫印跡法監(jiān)定抗血清,要與人血清主要蛋白質(zhì)及其他載脂蛋白無交叉反應(yīng)3.2.3抗血清效價(jià):用瓊脂雙向擴(kuò)散法測定,中間孔加正常人血清(載脂蛋白A,或載脂蛋白B濃度1g/L左右)0.01mL,環(huán)繞四周的孔中分別加不同稀釋度(如1:2,1:4,1·8,1:16,1:32,1:64…)的抗血清0.01ml。載脂蛋白A,抗血清效價(jià)應(yīng)不低于16,載脂蛋白B抗血清效價(jià)應(yīng)不低于
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