標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 1050.10-2016 鉛銻精礦化學(xué)分析方法 第10部分:鉈量的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)及電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES或ICP-OES)來(lái)測(cè)定鉛銻精礦中鉈含量的方法。該文件適用于鉛銻精礦樣品中鉈元素濃度范圍在一定界限內(nèi)的準(zhǔn)確測(cè)量。

標(biāo)準(zhǔn)首先介紹了兩種技術(shù)的基本原理。ICP-MS通過(guò)將樣品引入到高溫等離子體中,使樣品中的成分轉(zhuǎn)化為帶電粒子,然后根據(jù)這些粒子的質(zhì)量與電荷比進(jìn)行分離并檢測(cè);而ICP-AES則是利用相同類型的等離子體源激發(fā)樣品中的原子,使其發(fā)出特定波長(zhǎng)的光,通過(guò)對(duì)這些特征譜線強(qiáng)度的測(cè)量來(lái)確定目標(biāo)元素的存在及其濃度。

對(duì)于實(shí)驗(yàn)操作,標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的步驟說(shuō)明,包括但不限于樣品前處理、儀器校準(zhǔn)、數(shù)據(jù)采集以及結(jié)果計(jì)算等方面的要求。其中特別強(qiáng)調(diào)了如何正確地制備待測(cè)溶液,以確保分析過(guò)程中不會(huì)引入額外的干擾因素。此外,還提供了關(guān)于質(zhì)量控制措施的信息,如使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定期檢查系統(tǒng)的準(zhǔn)確性。

最后,該標(biāo)準(zhǔn)列出了可能影響最終測(cè)試結(jié)果的因素,并建議采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施以減少誤差來(lái)源。例如,在準(zhǔn)備樣品時(shí)避免污染、保持良好的實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生條件、定期維護(hù)和校驗(yàn)使用的設(shè)備等都是保證測(cè)試結(jié)果可靠性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。


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....

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  • 2016-07-11 頒布
  • 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1050.10-2016鉛銻精礦化學(xué)分析方法第10部分:鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁(yè)
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YS/T 1050.10-2016鉛銻精礦化學(xué)分析方法第10部分:鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第3頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS73.060

D42

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YST1050.10—2016

鉛銻精礦化學(xué)分析方法

第10部分:鉈量的測(cè)定

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisoflead-antimonyconcentrate

Part10Determanationofthallium

:

Inductivelycoupledplasmamassspectrometryand

inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YST1050.10—2016

前言

鉛銻精礦化學(xué)分析方法共分為部分

YS/T1050《》10:

第部分鉛量的測(cè)定滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分銻量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———2:;

第部分砷量的測(cè)定溴酸鉀滴定法

———3:;

第部分鋅量的測(cè)定滴定法

———4:Na2EDTA;

第部分硫量的測(cè)定重量法

———5:;

第部分鐵量的測(cè)定硫酸鈰滴定法

———6:;

第部分鉍量和銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分金量和銀量的測(cè)定火試金法

———8:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:。

第部分鉈量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———10:。

本部分為的第部分

YS/T105010。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本部分主要起草單位北京有色金屬研究總院

:。

本部分參加起草單位北京礦冶研究總院寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局昆明冶金研究院紫金礦業(yè)集團(tuán)

:、、、

股份有限公司中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司鲅魚圈出入境檢驗(yàn)檢疫局南通出入境檢驗(yàn)檢

、、、

疫局防城港出入境檢驗(yàn)檢疫局

、。

本部分主要起草人張殿凱李甜李滿芝童堅(jiān)劉英蘇春風(fēng)劉潤(rùn)婷王艷君蔣曉光周蕾李昌麗

:、、、、、、、、、、、

游佛水吳銀來(lái)?xiàng)钪矩S夏珍珠王冰凝熊傳信丁黎錢燕丁菊香葉秀秀朱曉艷劉維理安中慶

、、、、、、、、、、、、、

李超韋新紅

、。

YST1050.10—2016

鉛銻精礦化學(xué)分析方法

第10部分鉈量的測(cè)定

:

電感耦合等離子體質(zhì)譜法

和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鉛銻精礦中鉈量的測(cè)定方法

YS/T1050。

本部分適用于鉛銻精礦中鉈量測(cè)定方法測(cè)定范圍為方法測(cè)定范圍

,10.0001%~0.010%;2

>0.010%~0.10%。

2方法1電感耦合等離子體質(zhì)譜法

2.1方法提要

試料以鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸溶解氫溴酸揮發(fā)除銻以銥為內(nèi)標(biāo)在鹽酸介質(zhì)中用電感耦合

、、、,。,,

等離子體質(zhì)譜法測(cè)定鉈的含量

2.2試劑

除非另有說(shuō)明外在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和一級(jí)水

,。

2.2.1鹽酸ρ

(1.19g/mL)。

2.2.2硝酸ρ

(1.42g/mL)。

2.2.3氫氟酸ρ

(1.15g/mL)。

2.2.4高氯酸ρ

(1.67g/mL)。

2.2.5氫溴酸ρ

(1.49g/mL)。

2.2.6鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉈w于燒杯中加入鹽酸

:0.1000g(Tl≥99.99%)100mL,50mL

溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈

(2.2.1),1000mL,,。1mL100μg。

2.2.7鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉈標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸

A:10.00mL(2.2.6)100mL,5mL

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈

(2.2.1),,,1mL10μg。

2.2.8鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉈標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中加入鹽酸

B:10.00mL(2.2.7)100mL,5mL(2.2.1)

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鉈

,,1mL1μg。

2.2.9銥標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取銥粉w置于玻璃管中加入鹽酸

:0.1000g(Ir≥99.99%),50mL,8mL

過(guò)氧化氫封管在下溶解冷卻開(kāi)管將管內(nèi)試液洗入容量瓶中

(2.2.1),2mL,。150℃48h,、。100mL,

加入鹽酸用水稀釋至刻度

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