標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 227.3-2010 碲化學(xué)分析方法 第3部分:鉛量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 227.3-1994》相比,在內(nèi)容和技術(shù)要求上進(jìn)行了多方面的更新和改進(jìn)。新版標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語定義、方法原理、試劑材料、儀器設(shè)備等方面的要求更加明確,同時在樣品處理及測試步驟上也做了相應(yīng)調(diào)整,以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。具體變化包括但不限于:
- 對于術(shù)語和定義部分,2010版可能增加了或修訂了某些專業(yè)術(shù)語,使其更符合當(dāng)前行業(yè)內(nèi)的通用表達(dá)。
- 方法原理方面,雖然基本原理保持不變,但2010版可能會有更加詳細(xì)的操作指南或者對于特定條件下的應(yīng)用說明。
- 在使用的試劑與材料上,新版本或許指定了更為精確的品牌型號或者是提高了純度要求,以確保實驗的一致性。
- 關(guān)于儀器設(shè)備的選擇與校準(zhǔn),2010版標(biāo)準(zhǔn)可能提供了更多關(guān)于如何正確選擇和維護火焰原子吸收光譜儀的信息,以及推薦了新的校正程序來保證測量精度。
- 樣品制備過程中,新版標(biāo)準(zhǔn)可能引入了新的預(yù)處理技術(shù)或是優(yōu)化了原有的流程,比如通過改變酸解條件來改善樣品溶解效果。
- 測試步驟中,2010版標(biāo)準(zhǔn)可能細(xì)化了操作細(xì)節(jié),如規(guī)定了更加嚴(yán)格的溫度控制范圍、進(jìn)樣速度等參數(shù)設(shè)置,以減少人為因素引起的誤差。
- 結(jié)果計算與表示方式也可能有所調(diào)整,例如采用不同的數(shù)據(jù)處理軟件或算法來提高分析效率及準(zhǔn)確性。
這些改動旨在使該標(biāo)準(zhǔn)更好地適應(yīng)現(xiàn)代實驗室環(huán)境,并滿足不斷提高的質(zhì)量控制需求。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實施
文檔簡介
ICS7712099
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2273—2010
代替.
YS/T227.3—1994
碲化學(xué)分析方法
第3部分鉛量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofbismuth—
Part3Determinationofleadcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2273—2010
.
前言
碲化學(xué)分析方法共有部分
YS/T227《》12。
第部分鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分鋁量的測定鉻天青溴代十四烷基吡啶膠束增溶分光光度法
———2:S-;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鐵量的測定鄰菲啰啉分光光度法
———4:;
第部分硒量的測定二氨基萘分光光度法
———5:2,3-;
第部分銅量的測定固液分離火焰原子吸收光譜法
———6:-;
第部分硫量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎂鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:、;
第部分碲量的測定重鉻酸鉀硫酸亞鐵銨容量法
———9:-;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分硅量的測定正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法
———11:;
第部分鉍鋁鉛鐵硒銅鎂鈉砷量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、、、。
本部分為第部分
3。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替碲中鉛量的測定雙硫腙四氯化碳萃取吸光光度法與
YS/T227.3—1994《(-)》。
相比本部分主要有如下變動
YS/T227.3—1994,:
改變了測定方法采用火焰原子吸收光譜法
———,;
補充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
補充了試驗報告要求
———“”。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團股份有限公司
:。
本部分起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位株洲冶煉集團股份有限公司四川阿波羅太陽能科技有限公司
:、。
本部分起草人于力湯淑芳劉春峰陳夏蘭向德磊嚴(yán)舸
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T227.3—1994;
———GB/T2139—1980。
Ⅰ
YS/T2273—2010
.
碲化學(xué)分析方法
第3部分鉛量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了碲中鉛量的測定方法
YS/T227。
本部分適用于碲中鉛量的測定測定范圍
。:0.0005%~0.0060%。
2方法原理
試料用鹽酸硝酸溶解用亞硫酸抗壞血酸將亞碲酸還原為單質(zhì)碲鉛與單質(zhì)碲分離后于硝酸介
、,-,,
質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量鉛的吸光度以標(biāo)準(zhǔn)曲線法計算
,-,283.3nm,
鉛量
。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31鹽酸ρ優(yōu)級純
.(1.19g/mL),。
32硝酸ρ優(yōu)級純
.(1.40g/mL),。
33亞硫酸含二氧化硫不少于
.(6.0%)。
34鹽酸
.(1+1)。
35硝酸
.(1+1)。
36抗壞血酸溶液
.(20g/L)。
37鹽酸
.(2+98)。
38鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鉛于燒杯中加入硝酸
.:1.0000g(≥99.99%)200mL,20mL(3.5),
低溫加熱至溶解完全煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混
,,,,1000mL,,
勻此溶液含鉛
。1mL1.0mg。
39鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
.:10.00mL(3.8)100mL,,。
此溶液含鉛
1mL100μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鉛空心陰極燈
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