標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 281.5-2011 鈷化學(xué)分析方法 第5部分:磷量的測(cè)定 鉬藍(lán)分光光度法》與《ys/t 281.5-1994》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

首先,在適用范圍上,《ys/t 281.5-2011》明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及其化合物中磷含量的測(cè)定,且對(duì)樣品中磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有更具體的要求,即能夠準(zhǔn)確測(cè)定從0.005%至0.2%之間的磷含量。而舊版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于可測(cè)范圍的規(guī)定可能沒(méi)有這么明確。

其次,在試劑和材料的選擇上,《ys/t 281.5-2011》給出了更加詳細(xì)的要求,比如指定了某些特定品牌或類(lèi)型的化學(xué)試劑,并強(qiáng)調(diào)了所使用的所有試劑除非另有說(shuō)明外均應(yīng)為分析純級(jí)別,這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

再者,新標(biāo)準(zhǔn)在操作步驟方面也做了細(xì)化調(diào)整,包括樣品溶解、顯色反應(yīng)條件控制等關(guān)鍵環(huán)節(jié)都有了更為嚴(yán)格的規(guī)定。例如,增加了關(guān)于如何正確處理干擾元素的信息,以確保最終得到的數(shù)據(jù)真實(shí)可靠。

此外,《ys/t 281.5-2011》還特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性,建議實(shí)驗(yàn)室定期參加能力驗(yàn)證活動(dòng)來(lái)評(píng)估自身檢測(cè)水平,并通過(guò)內(nèi)部比對(duì)等方式監(jiān)控日常工作的穩(wěn)定性。


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....

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  • 2011-12-20 頒布
  • 2012-07-01 實(shí)施
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YS/T 281.5-2011鈷化學(xué)分析方法第5部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第1頁(yè)
YS/T 281.5-2011鈷化學(xué)分析方法第5部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第2頁(yè)
YS/T 281.5-2011鈷化學(xué)分析方法第5部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法_第3頁(yè)
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YS/T 281.5-2011鈷化學(xué)分析方法第5部分:磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712070

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T2815—2011

代替.

YS/T281.5—1994

鈷化學(xué)分析方法

第5部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

Methodsforchemicalanalysisofcobalt—

Part5Determinationofhoshoruscontent—

:pp

Molybdenumbluespectrophotometry

2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T2815—2011

.

前言

鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分

YS/T281《》20:

第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

———1:

第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法

———2:S

第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———3:

第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———4:

第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———5:

第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:

第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:

第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:

第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———10:

第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11:、

第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———12:、、、、

第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———13:

第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法

———14:

第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———15:、、-

第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光

———16:、、、、、、、、、、、、、

譜法

第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———17:、、、、、、、、、

第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———18:

第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———19:、、、、、

第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法

———20:-

本部分為的第部分

YS/T2815。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鈷化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量與

YS/T281.5—1994《》。YS/T281.5—

相比本部分主要有如下變化

1994,:

測(cè)定范圍由修改為

———0.0005%~0.005%0.00020%~0.0050%;

萃取劑由三氯甲烷正丁醇修改為異丁醇

———-;

溶樣方式由硝酸改為混合酸

———;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限

———,,;

補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦業(yè)研究總院

:、。

本部分負(fù)責(zé)起草單位北京有色金屬研究總院

:。

本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司江蘇凱力克鈷業(yè)股份有限公司

:、。

本部分主要起草人劉芳童堅(jiān)李娜劉冰心呂慶成董麗萍伍一根

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T281.5—1994。

YS/T2815—2011

.

鈷化學(xué)分析方法

第5部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

:

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鈷中磷含量的測(cè)定方法

YS/T281。

本部分適用于鈷中磷含量的測(cè)定測(cè)定范圍

,:0.00020%~0.0050%。

2方法提要

試料用混合酸溶解在硫酸介質(zhì)中正磷酸與鉬酸銨生成的磷鉬雜多酸可被異丁醇萃取以氯化亞

,,,

錫將磷鉬雜多酸還原于分光光度計(jì)波長(zhǎng)處測(cè)量其吸光度

,620nm。

3試劑

如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)

,,

室用水

。

31異丁醇

.。

32鹽酸ρ級(jí)

.(=1.19g/mL),mos。

33硝酸ρ級(jí)

.(=1.42g/mL),mos。

34硫酸ρ級(jí)

.(=1.84g/mL),mos。

35過(guò)氧化氫ρ級(jí)

.(=1.1g/mL),mos。

36混合酸V硝酸V鹽酸V水

.:()∶()∶()=3∶1∶6。

37鉬酸銨溶液

.:100g/L。

38硫酸

.:3.0mol/L。

39硫酸硫酸與異丁醇充分混勻

.(0.25mol/L):1000mL0.25mol/L100mL。

310硫酸

.:0.5mol/L。

311氯化亞錫溶液氯化亞錫溶于鹽酸中用水稀釋至

.(10g/L):1g(SnCl2·2H2O)10mL(3.2),

用時(shí)現(xiàn)配

100mL

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