標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 349.1-2009 硫化鈷精礦化學(xué)分析方法 第1部分:鈷量的測(cè)定 電位滴定法》相較于《ys/t 349-1994》,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整。首先,新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,規(guī)定了本文件適用于硫化鈷精礦中鈷含量的測(cè)定,最低檢測(cè)限為0.50%,而舊版未對(duì)此作出明確說(shuō)明。
其次,在原理部分,《ys/t 349.1-2009》更加詳細(xì)地描述了采用電位滴定法測(cè)定鈷含量的具體過(guò)程,包括使用硝酸將試樣溶解后,在氨性介質(zhì)中以硫酸銅作為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中溶液電位變化來(lái)確定終點(diǎn)的方法。相比而言,《ys/t 349-1994》對(duì)該方法的介紹較為簡(jiǎn)略。
再者,關(guān)于試劑和材料的要求上,《ys/t 349.1-2009》增加了對(duì)所用試劑純度的具體要求,并且對(duì)于某些關(guān)鍵試劑如EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制給出了更為詳盡的操作步驟。此外,還新增了一些輔助性材料的信息,比如pH計(jì)、磁力攪拌器等設(shè)備的選擇建議。
在儀器設(shè)備方面,《ys/t 349.1-2009》除了保留原有標(biāo)準(zhǔn)中提到的基本實(shí)驗(yàn)器具外,還特別強(qiáng)調(diào)了自動(dòng)電位滴定儀的重要性,并對(duì)其技術(shù)參數(shù)提出了具體要求,這在1994年的版本中是沒有的。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施



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YS/T 349.1-2009硫化鈷精礦化學(xué)分析方法第1部分:鈷量的測(cè)定電位滴定法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.70
犎13
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜349.1—2009
代替YS/T349—1994
硫化鈷精礦化學(xué)分析方法
第1部分:鈷量的測(cè)定
電位滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅犫犪犾狋狊狌犾犳犻犱犲犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜349.1—2009
前言
YS/T349《硫化鈷精礦化學(xué)分析方法》共分為4個(gè)部分:
———第1部分:鈷量的測(cè)定電位滴定法;
———第2部分:銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第3部分:錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法;
———第4部分:二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀容量法。
本部分為YS/T349的第1部分。
本部分代替YS/T349—1994《鈷锍精礦化學(xué)分析方法》中鈷量的測(cè)定部分,與YS/T349—1994相
比,本部分主要有如下變化:
———測(cè)定范圍規(guī)定為:4%~25%;
———分析方法由亞硝基紅鹽光度法改為電位滴定法;
———補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款,增加了精密度條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金川集團(tuán)有限公司。
本部分參加起草單位:寧波雁門化工有限公司、贛州鈷鎢有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:張發(fā)志、喻生潔、田衛(wèi)、馬玉萍、呂慶成、林秀英、王海和、沈峰、張明、萬(wàn)建紅。
本部分所代替的歷次版本的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布情況為:
———YB825—1975;
———YS/T394—1994。
Ⅰ
書
犢犛/犜349.1—2009
硫化鈷精礦化學(xué)分析方法
第1部分:鈷量的測(cè)定
電位滴定法
1范圍
YS/T349的本部分規(guī)定了硫化鈷精礦中鈷量的測(cè)定方法。
本部分適用于硫化鈷精礦中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍:4%~25%。
2方法提要
試料用鹽酸、硝酸、高氯酸分解,在有檸檬酸鹽存在的氨性溶液中,鐵氰化鉀溶液將鈷(Ⅱ)氧化為鈷
(Ⅲ),過(guò)量的鐵氰化鉀采用電位滴定法用鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行返滴定。試料中有錳(Ⅱ)共存時(shí),也被鐵
氰化鉀溶液定量的氧化為錳(Ⅲ),測(cè)得結(jié)果為鈷錳合量,將錳量校正為鈷量后減去,即為鈷的含量。試
樣中錳含量小于0.05%時(shí),可忽略錳量的影響。
3試劑
如無(wú)特殊說(shuō)明,所用試劑均為分析純?cè)噭?,所用水為一次蒸餾水或相當(dāng)純度的水。
3.1氟化氫銨。
3.2氯化銨。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.5高氯酸(ρ1.67g/mL)。
3.6氫氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.7檸檬酸銨氨水混合溶液:稱?。担埃鐧幟仕徜@溶于500mL水,加氨水至1000mL,混勻。
3.8鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:準(zhǔn)確稱取1.0000g金屬鈷(≥99.95%)加入20mL硝酸(1+1),低溫溶解后,
用水清洗表面皿及杯壁,移入1000mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含1mg鈷。
3.9鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ[K3Fe(CN)6]=11.2g/L):
3.9.1配制:稱?。保保玻玷F氰化鉀,加約250mL水溶解,過(guò)濾后用水稀釋至1000mL,搖勻,貯存于
棕色瓶中,備用。
3.9.2標(biāo)定:移?。保埃埃埃恚题挊?biāo)準(zhǔn)滴定溶液(3.8)于150mL燒杯中,加入5g氯化銨(3.2)、50mL
檸檬酸銨氨水混合溶液(3.7),準(zhǔn)確加入10.00mL鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9.1),在自動(dòng)電位滴定儀上
(4.1),插入電極(4.2),在攪拌下,按儀器設(shè)定的滴定終點(diǎn)識(shí)別程序或設(shè)定的終點(diǎn)電位,用鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶
液(3.8)滴定。
按式(1)計(jì)算鐵氰化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)鈷標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的滴定系數(shù):
犞0+犞1
犓=…………(1)
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