YS/T 372.22-2006貴金屬合金元素分析方法 銦量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.22—2006代替YS/T373.10—1994貴金屬合金元素分析方法鉤量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofindiumcontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.22-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅、錳量的測定火焰原子吸收光譜法：第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：鏢量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第22部分。本部分是對YS/T373.10—1994中銦量測定方法的修訂本部分與YS/T373.10—1994相比.主要有如下變動：采用硫腺、抗壞血酸及1,10-二氮雜菲掩蔽銅,返滴定測定銦量本部分自實施之日起,同時代替YS/T373.10—1994.本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責(zé)起草。本部分主要起草人：段穎。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責(zé)解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Ag-10）-78、YS/T373.10-1994

YS/T372.22-2006貴金屬合金元素分析方法鉤量的測定EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標準規(guī)定了銀銅銦合金中銦含量的測定方法本標準適用于AgCuln合金中銦含量的測定。測定范圍：8%～18%2方法提要試料用硝酸溶解,在pH5.5～pH5.8的介質(zhì)中，加過量的EDTA溶液與銅、銦絡(luò)合.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑.加硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,用鉛標準滿定溶液返滴定以測定鋼量3試劑3.1硝酸(o1.42g/mL)。3.2硝酸溶液(1十1)。3.3；氨水溶液（1+1）。3.4六次甲基四胺溶液（200g/L）。3.5硫豚溶液(100g/1)。3.6抗壞血酸溶液(50g/L）。30771.10-二氮雜非乙醇溶液(2g/L)。3.8乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.03mol/L)。3.9二甲酚橙溶液(2g/L)。3.10鉤標準溶液;稱取1.50克金屬銦(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%）.精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加20mL硝酸溶液(3.2),蓋上表面血，加熱至完全溶解,取下,冷卻。用水沖洗表面血及燒杯壁用水轉(zhuǎn)人1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含1.5mg銦.3.11鉛標準滴定溶液3.11.1配制：稱取6.216g金屬鉛,暨于250mL燒杯中.加30mL硝酸溶液(3.2).蓋上表面血·加熱至完全溶解.蒸發(fā)至2mL～3mL,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勺3.11.2標定：標定與試料的滴定平行進行移取10.00mL細標準溶液，置于250mL燒杯中加70mL水。以下按(5.3.2)條進行，不