標準解讀
《YS/T 445.5-2001 銀精礦化學分析方法 硫量的測定》是中國有色金屬行業(yè)標準之一,專門針對銀精礦中硫含量的檢測制定了具體的方法。該標準適用于銀精礦及其類似物料中硫含量的測定,采用的是高溫燃燒法。
根據(jù)此標準,首先需要將待測樣品進行預(yù)處理,包括干燥、研磨至一定粒度等步驟,確保樣品均勻性符合測試要求。接著,稱取一定質(zhì)量(通常為0.5g左右)的試樣放入特制的瓷舟內(nèi),并加入適量的助熔劑以幫助樣品在后續(xù)過程中充分分解。然后,將裝有樣品的瓷舟置于高溫爐中,在特定條件下加熱使樣品中的硫完全氧化生成二氧化硫氣體。通過連接于高溫爐出口處的吸收裝置收集產(chǎn)生的二氧化硫,最后利用滴定法或其他適當方法定量測定所收集到的二氧化硫量,從而計算出原樣品中的硫含量。
整個過程需嚴格按照標準規(guī)定操作,包括但不限于溫度控制、時間設(shè)置以及使用的試劑種類和濃度等參數(shù)。此外,為了保證結(jié)果準確性,還應(yīng)按照標準要求進行空白試驗及重復(fù)性檢驗等工作。通過遵循上述程序,可以有效準確地測定銀精礦中硫元素的具體含量,為后續(xù)加工或使用提供科學依據(jù)。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 2001-05-21 頒布
- 2001-09-01 實施
文檔簡介
Y5中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T445.5-2001銀精礦化學分析方法硫量的測定Methodsforchemicalanalysisfsilverconcentrates-Determinationofsulfurcontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實施中國有色金屬工業(yè)協(xié)會發(fā)布
YS/T445.5-2001前本標準為新制定的標準本標準遵守:GB/T1.4—1988標準化工作導(dǎo)則化學分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學分析基礎(chǔ)術(shù)語本標準銅量的測定、砷量和鉍量測定、氧化鎂量的測定、鉛和鋅量的測定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測定方法中的附錄入為標準的附錄,附錄B為提示的附錄。本標準由中國有色金屬工業(yè)標準計量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標準由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負責起草。本標準由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標準起草單位和主要起草人見下表:分標準起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽治煉廠張艷梅早銅量的測定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍:胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司:賈廣化張張云峰硫量的測定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測定毛先軍本標準委托全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準銀精礦化學分析方法YS/T445.5-2001硫量的測定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofsulfurcontent方法一硫酸鋼重量法測定硫1范圍本標準規(guī)定了銀精礦中硫含量的測定方法本標準適用于銀精礦中硫含量的測定。測定范圍:5.00%~50.00%方法提要試料在800℃經(jīng)碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀混合熔劑半熔后.用水溶解可溶物.并用氯化領(lǐng)沉淀溶液中的硫酸根,沉淀經(jīng)過濾、灼燒后稱重,按硫酸鋇的質(zhì)量計算試樣中硫的含量,在被測試樣中.小于10mg的氟不干擾測定。3試劑3.1混合熔劑:將無水碳酸鈉、氧化鋅、高錳酸鉀按質(zhì)量比為1:1:0.1相混合,研細,混勾3.2過氧化氫(30%)。3.3鹽鹽酸(o1.19g/mL)。3.4無水碳酸鈉溶液(20g/L)。3.5氯化鋇溶液(100g/L):過濾后使用3.6硝酸銀溶液(10g/L):每100ml硝酸銀洛液中加入3滴~4滴硝酸(pl.42g/mL)。3.7甲基橙指示劑(1g/L)。4試樣4.1試樣粒度不大于0.082mm。4.2試樣在100℃~105℃烘1h后.置于干燥器中冷至室溫5,分析步驃5.1試料按表1稱取試樣.精確至0.0001g.表1
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