標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 445.8-2001 銀精礦化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定》是一項(xiàng)針對(duì)銀精礦中鋅含量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用原子吸收光譜法測(cè)定銀精礦樣品中鋅含量的具體步驟和技術(shù)要求,適用于銀精礦及其相關(guān)產(chǎn)品中鋅元素濃度范圍在0.01%至10%之間的準(zhǔn)確測(cè)量。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對(duì)采集到的銀精礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于破碎、研磨等物理手段,以確保樣本具有良好的代表性。隨后,通過酸溶或其他適當(dāng)?shù)姆椒▽悠分械匿\完全溶解出來,形成適合于原子吸收光譜儀分析的溶液。值得注意的是,在制備試液的過程中,可能還需要加入某些試劑來消除干擾因素的影響,保證鋅離子能夠被有效地分離并檢測(cè)。

接下來是采用火焰原子吸收光譜法或石墨爐原子吸收光譜法來進(jìn)行實(shí)際測(cè)量。這兩種技術(shù)都是基于鋅原子對(duì)特定波長(zhǎng)光線吸收強(qiáng)度與溶液中鋅濃度之間存在定量關(guān)系這一原理工作的。操作時(shí)需嚴(yán)格按照儀器說明書及本標(biāo)準(zhǔn)提供的參數(shù)設(shè)置條件執(zhí)行,并通過校準(zhǔn)曲線法確定未知樣品溶液中的鋅含量。

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,除了正確選擇和使用合適的設(shè)備外,還需注意控制好實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件(如溫度、濕度)、嚴(yán)格按照規(guī)程操作以及定期維護(hù)保養(yǎng)儀器等因素。此外,對(duì)于每次測(cè)試所得數(shù)據(jù)都應(yīng)做好記錄,并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,必要時(shí)還需做重復(fù)性試驗(yàn)驗(yàn)證結(jié)果的一致性和可靠性。


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  • 2001-09-01 實(shí)施
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Y5中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T445.8-2001銀精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofzinccontent2001-05-21發(fā)布2001-09-01實(shí)施中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布

YS/T445.8-2001前本標(biāo)準(zhǔn)為新制定的標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)遵守:GB/T1.4—1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T4470—1984火焰發(fā)射、原子吸收和原子熒光光譜分析法術(shù)語GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)銅量的測(cè)定、砷量和鉍量測(cè)定、氧化鎂量的測(cè)定、鉛和鋅量的測(cè)定方法中的附錄A為提示的附錄.鋅量的測(cè)定方法中的附錄入為標(biāo)準(zhǔn)的附錄,附錄B為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由大治有色金屬公司、株洲治煉廠、白銀有色金屬公司、江西銅業(yè)公司、沈陽治煉廠起草本標(biāo)準(zhǔn)起草單位和主要起草人見下表:分標(biāo)準(zhǔn)起草單位起草人大治有色金屬公司金和銀量的測(cè)定王永彬劉振東豐從新方法一沈陽治煉廠張艷梅早銅量的測(cè)定方法二大治有色金屬公司朱立中劉振東方法一胡軍凱李曉玉大治有色金屬公司李玉琴砷量和量的測(cè)定方法二大治有色金屬公司李玉琴劉振東胡軍凱彭建軍:胡軍凱方法一大治有色金屬公司李必雄三氧化二鋁量的測(cè)定方法二李必雄大治有色金屬公司朱立中彭建軍韓煥平方法-白銀有色金屬公司:賈廣化張張?jiān)品辶蛄康臏y(cè)定方法二白銀有色金屬公司石鎮(zhèn)泰陶明」賈廣化江西銅業(yè)公司陳麗清鐘翠蘭氧化鎂量的測(cè)定熊建平方法-株洲治煉廠劉傳仕劉新玲鉛量的測(cè)定方法二劉傳仕株洲治煉廠劉新玲林洲治煉廠雷素函停量的測(cè)定向德磊株洲治煉廠周耀明鉛、鋅量的測(cè)定毛先軍本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)銀精礦化學(xué)分析方法YS/T445.8-2001鋅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofsilverconcentrates-Determinationofzinccontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀精礦中鋅含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀精礦中鋅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:>1.00%~12.00%2!方法提要試料用硝酸-氯酸鉀溶解,硫酸冒煙沉淀后分離鉛.在氧化劑存在下,用氮水沉淀分離鐵、錳等元素濾液加氟化銨、抗壞血酸、硫豚掩蔽鋁、鐵、銅等元素.以二甲酚橙為指示劑.Na.EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鋅、鎬合量??鄢伭考吹娩\量。3試劑3.1化餃3.2氯化銨。3.3過硫酸餃3.4抗壞血酸。3.5硫酸(ol.84g/mL)。3.6高氯酸(01.68g/mL.)3.7氮水(o0.90g/ml)。3.8硫酸(2+98)。3.9鹽酸(1+1)。3.10硝酸(1+1)。3.11乙酸鈉飽和溶液3.12硝酸-氯酸鉀溶液:氯酸鉀溶于硝酸至飽和狀態(tài)3.13氨性洗滌液:稱取25g氯化銨溶于水中.加25mL氨水.用水稀釋至500mL.混勺。3.14硫腺飽和溶液。3.15六次甲基四胺溶液(200g/L)3.16二甲酚橙溶液(1g/L)。3.17鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取2.0000g金屬鋅(>99.99%)置于300mL燒杯中,加入30mL鹽酸(3.9),置于電熱板上微熱溶解,取下冷卻.移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含

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