標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 461.6-2013 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 第6部分：汞量的測(cè)定 原子熒光光譜法》與《YS/T 461.6-2003 混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法 汞量的測(cè)定 冷原子熒光光譜法》相比，在技術(shù)內(nèi)容上進(jìn)行了更新和優(yōu)化。主要變更包括：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化，由“冷原子熒光光譜法”改為“原子熒光光譜法”，這一變化反映了檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步以及對(duì)更高效、準(zhǔn)確測(cè)量手段的認(rèn)可。

  2. 在樣品處理過(guò)程中，《2013版》可能引入了新的預(yù)處理步驟或改進(jìn)了原有流程以提高測(cè)定精度和效率，比如使用不同的消解劑或調(diào)整了消解條件等。

  3. 儀器設(shè)備方面，《2013版》標(biāo)準(zhǔn)可能指定了更為先進(jìn)的原子熒光光譜儀型號(hào)，并且對(duì)于儀器參數(shù)設(shè)置給出了更加具體的要求，旨在確保測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 對(duì)于質(zhì)量控制，《2013版》增加了更多關(guān)于空白實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收率等方面的規(guī)定，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量管理體系的重要性。

  5. 方法性能指標(biāo)如檢出限、精密度要求等方面，《2013版》可能會(huì)設(shè)定更高的標(biāo)準(zhǔn)，體現(xiàn)了行業(yè)對(duì)數(shù)據(jù)分析準(zhǔn)確性要求的提升。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2013-10-17 頒布
  • 2014-03-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
YS/T 461.6-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第6部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法_第1頁(yè)
YS/T 461.6-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第6部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法_第2頁(yè)
YS/T 461.6-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第6部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法_第3頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁(yè)可下載查看

下載本文檔

YS/T 461.6-2013混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法第6部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T4616—2013

代替.

YS/T461.6—2003

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第6部分汞量的測(cè)定

:

原子熒光光譜法

Methodsforchemicalanalysisofleadandzincbulkconcentrates—

Part6Thedeterminationofmercurcontent—

:y

Atomicfluorescencespectrometry

2013-10-17發(fā)布2014-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T4616—2013

.

前言

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T461《》11:

第部分鉛量與鋅量的測(cè)定沉淀分離滴定法

———1:Na2EDTA;

第部分鐵量的測(cè)定滴定法

———2:Na2EDTA;

第部分硫量的測(cè)定燃燒中和滴定法

———3:-;

第部分砷量的測(cè)定碘滴定法

———4:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———5:;

第部分汞量的測(cè)定原子熒光光譜法

———6:;

第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———8:;

第部分銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分金量與銀量的測(cè)定火試金法

———10:;

第部分砷鉍鎘鈷銅鎳銻量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———11:、、、、、、-。

本部分為的第部分

YS/T4616。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定冷原子熒光光譜法

YS/T461.6—2003《》,

與相比主要變化如下

YS/T461.6—2003,:

方法由冷原子熒光光譜法改為原子熒光光譜法

———“”“”;

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

測(cè)定范圍由修改為

———“0.0002%~0.20%”“0.0002%~0.10%”;

增加了再現(xiàn)性條款刪除了允許差條款

———“”,“”;

增加了試驗(yàn)報(bào)告要求

———“”。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司白銀有色集團(tuán)股份有限公司

YS/T461:、、

北京礦冶研究總院

。

本部分負(fù)責(zé)起草單位深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠

:。

本部分參加起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司深圳市中

:、、

金嶺南有色金屬股份有限公司凡口鉛鋅礦北京礦冶研究總院

、。

本部分主要起草人張小軍師世龍翟周違鄭麗霞李杰貢海燕謝芳彩謝倫云馬麗陳殿耿

:、、、、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T461.6—2003。

Ⅰ

YS/T4616—2013

.

混合鉛鋅精礦化學(xué)分析方法

第6部分汞量的測(cè)定

:

原子熒光光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了混合鉛鋅精礦中汞量的測(cè)定方法

YS/T461。

本部分適用于混合鉛鋅精礦中汞量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0002%~0.10%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸溶解在稀鹽酸介質(zhì)中離子態(tài)的汞被硼氫化鉀還原為原子態(tài)汞由氬氣導(dǎo)入石英

、,,,

爐原子化器中在原子熒光光譜儀上測(cè)量汞的熒光強(qiáng)度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算汞的含量

,。。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級(jí)純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

32硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

33鹽酸

.(1+19)。

34硝酸

.(1+19)。

35氫氧化鉀稱取氫氧化鉀溶于水用時(shí)現(xiàn)配

.(5g/L):5g1000mL,。

36硼氫化鉀溶液稱取硼氫化鉀溶解于氫氧化鉀溶液中用時(shí)現(xiàn)配

.(0.5g/L):0.5g1000mL(3.5),。

37重鉻酸鉀保護(hù)液稱取重鉻酸鉀溶于硝酸中

.:0.5g1000mL(3.4)。

38汞標(biāo)準(zhǔn)貯存液稱取置于硅膠干燥器充分干燥過(guò)的二氯化汞于燒杯

.:(≥99.9%)0.1354g400mL

中加入重鉻酸鉀保護(hù)液攪拌溶解完全用重鉻酸鉀保護(hù)液將其移入容

,200mL(3.7),,(3.7)1000mL

量瓶中并稀釋至刻度混勻此溶液含汞

,,。1mL0.1mg。

39汞標(biāo)準(zhǔn)溶液移取汞標(biāo)準(zhǔn)貯存液于容量瓶中用硝酸稀釋到刻度混

.:0.50mL(3.8)

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論