標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 536.5-2009 鉍化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定 固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法》相較于《YS/T 536.5-2006(原GB/T 8220.5-1998)》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整或改進(jìn):

首先,在標(biāo)準(zhǔn)名稱上,新版本保持了與舊版一致的主要內(nèi)容描述,即“鉍化學(xué)分析方法 鋅量的測(cè)定”,但通過年份更新體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)修訂的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。

其次,對(duì)于試驗(yàn)方法的具體操作步驟,《YS/T 536.5-2009》可能對(duì)某些細(xì)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化或明確化,比如樣品處理、試劑配制、儀器條件設(shè)置等方面。這些變化旨在提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

再者,考慮到技術(shù)進(jìn)步和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)積累,《YS/T 536.5-2009》或許增加了更多關(guān)于質(zhì)量控制的要求,包括但不限于空白實(shí)驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線的建立及使用、精密度要求等,以確保檢測(cè)過程更加科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)。

此外,新版標(biāo)準(zhǔn)還可能根據(jù)實(shí)際應(yīng)用反饋調(diào)整了部分術(shù)語定義或表述方式,使之更加符合當(dāng)前行業(yè)習(xí)慣和技術(shù)水平,同時(shí)增強(qiáng)了與其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)之間的協(xié)調(diào)一致性。


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YS/T 536.5-2009鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法_第1頁
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YS/T 536.5-2009鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛77.120.70

犎13

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛/犜536.5—2009

代替YS/T536.5—2006

鉍化學(xué)分析方法

鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰

原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犻狊犿狌狋犺—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狀犮犮狅狀狋犲狀狋—

犛狅犾犻犱犾犻狇狌犻犱犲狓狋狉犪犮狋犻狅狀犳犾犪犿犲犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

20091204發(fā)布20100601實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

犢犛/犜536.5—2009

前言

YS/T536—2009《鉍化學(xué)分析方法》分為13個(gè)部分:

———YS/T536.1鉍化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定雙乙醛草酰二腙分光光度法;

———YS/T536.2鉍化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.3鉍化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定孔雀綠分光光度法;

———YS/T536.4鉍化學(xué)分析方法銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.5鉍化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法;

———YS/T536.6鉍化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.7鉍化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法;

———YS/T536.8鉍化學(xué)分析方法氯量的測(cè)定硫氰酸汞分光光度法;

———YS/T536.9鉍化學(xué)分析方法碲量的測(cè)定砷共沉淀示波極譜法;

———YS/T536.10鉍化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定鈹共沉淀分光光度法;

———YS/T536.11鉍化學(xué)分析方法汞量的測(cè)定原子熒光光譜法;

———YS/T536.12鉍化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法;

———YS/T536.13鉍化學(xué)分析方法鎘量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第5部分。

本部分代替YS/T536.5—2006(原GB/T8220.5—1998)《鉍化學(xué)分析方法固液萃取分離火焰

原子吸收光譜法測(cè)定鋅量》。與YS/T536.5—2006相比,本部分主要有如下變動(dòng):

———補(bǔ)充了精密度、質(zhì)量保證和控制條款;

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分由株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司起草。

本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關(guān)冶煉廠

參加起草。

本部分主要起草人:雷素函、蔡軍。

本部分主要驗(yàn)證人:王周林、鄧良平。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———YS/T536.5—2006。

犢犛/犜536.5—2009

鉍化學(xué)分析方法

鋅量的測(cè)定固液萃取分離火焰

原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鉍中鋅量的測(cè)定。

本部分適用于鉍中鋅量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.00005%~0.0070%。

2方法提要

試料用硝酸溶解,蒸發(fā)至恰干(應(yīng)避免生成氮氧化物),加入相應(yīng)體積的水,進(jìn)行超聲波固液萃取,使

鋅與主體分離,上清液用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長213.8nm處測(cè)量鋅的吸光度,以標(biāo)準(zhǔn)曲

線法計(jì)算鋅量。

3試劑

制備溶液和分析用水均為一級(jí)水,實(shí)驗(yàn)所用器皿均用稀硝酸(1+4)浸泡后,用一級(jí)水徹底清洗。

3.1市售試劑

硝酸(ρ1.42g/mL),高純。

3.2溶液

硝酸(1+1)。

3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液

3.3.1鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃保埃埃埃缃饘黉\(鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.99%),置于200mL燒杯中,加入

20mL硝酸(3.2),低溫加熱至完全溶解,微沸除去氮的氧化物,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀

釋至刻度,混勻。此溶液1mL含0.1mg鋅。

3.3.2鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.3.1)于100mL容量瓶中,加入2mL硝酸

(3.2),用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含10μg鋅。

4儀器

原子吸收光譜儀,附鋅空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用:

———特征濃度:在與測(cè)量樣品溶液基體相一致的溶液中,鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.013μg/mL。

———精密度:用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高

濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5

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