YS/T 575.19-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第19部分:燒減量的測(cè)定重量法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．１９—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．１９—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第１９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２１—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６相比，主要變化如下：

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。

本部分主要起草人：馮敬東、路霞。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)并負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２１—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．１９—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中燒減量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中燒減量的測(cè)定，測(cè)定范圍：１０％～３０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５７５．２２—２００７鋁土礦石化學(xué)分析方法分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

３方法原理

將試料放入預(yù)先加熱至恒重的坩堝中，在３７５℃±２５℃的高溫爐加熱１０ｍｉｎ。然后將坩堝加蓋移

至另一個(gè)高溫爐中，在１０７５℃±２５℃加熱至恒重，燒失量的結(jié)果用原濕存水的量進(jìn)行校正。

４儀器

４．１扁型稱樣瓶：其大小足以盛放所需試樣量，試樣的層密度約為５ｍｇ／ｍｍ２。

４．２鉑坩堝：頂部直徑約３０ｍｍ，底部直徑約２０ｍｍ，高為３５ｍｍ。配有鉑蓋。

４．３高溫爐：可控制在３７５℃±２５℃和１０７５℃±２５℃，爐膛能保證空氣流動(dòng)。

４．４分析天平：精確至０．０００１ｇ。

４．５干燥器：內(nèi)盛高氯酸鎂或活性氧化鋁（活性氧化鋁使用前應(yīng)在３００℃±１０℃加熱活化）干燥劑。

５試樣

將試樣用研缽研磨通過１５０μｍ篩，稱取研磨好的試樣１０ｇ放入扁型稱量瓶（４．１），將樣品均勻地

鋪開使其層密度約為５ｍｇ／ｍｍ２，放在空氣中平衡２ｈ以上。

６分析步驟

６．１試料

稱取約１．０ｇ試樣（５），精確至０．０００２ｇ。

６．２測(cè)定次數(shù)

對(duì)同一試樣應(yīng)獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。

６．３測(cè)定

６．３．１將鉑坩堝和蓋（４．２）放入高溫爐內(nèi)（４．３）于１０７５℃±２５℃加熱１５ｍｉｎ，取出加蓋的坩堝放入干

燥器（４．５）內(nèi)，冷卻至室溫，迅速稱量，精確至０．０００２ｇ。

６．３．２加入１ｇ±０．０１ｇ試料于鉑坩堝中，均勻地鋪蓋在坩堝底部，蓋上蓋子，稱量