廣東省梅州市大龍華中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第1頁(yè)
廣東省梅州市大龍華中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析_第2頁(yè)
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廣東省梅州市大龍華中學(xué)2021-2022學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期末試卷含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.下列物質(zhì)中,含有極性共價(jià)鍵的是()A.I2

B.HCl

C.NaCl

D.KBr參考答案:B2.已知一種c(H+)=1×10-3mol·L-1的酸和一種c(OH-)=1×10-3mol·L-1堿溶液,等體積混合后溶液呈酸性,其原因可能是(

)A.濃的強(qiáng)酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)

B.濃的弱酸和稀的強(qiáng)堿溶液反應(yīng)C.等濃度的弱堿和強(qiáng)酸溶液反應(yīng)

D.生成了一種強(qiáng)酸弱堿鹽參考答案:B略3.鋅粉、鋁粉、鎂粉的混合物ag與一定量的某濃度的稀硫酸恰好完全反應(yīng),蒸發(fā)水分后得固體(不含結(jié)晶水)bg,則反應(yīng)中生成的氫氣為A.(b-a)/48g

B.(b-a)/49gC.(b+a)/98g

D.無(wú)法計(jì)算參考答案:A鋅粉、鋁粉、鎂粉的混合物ag最后得固體(不含結(jié)晶水)bg即為相應(yīng)金屬的硫酸鹽,(b-a)g為的質(zhì)量,綜合電荷守恒和電子守恒“~2H+~H2”,m(H2)=(b-a)/48g。4.反應(yīng)2A(g)

2B(g)+E(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))達(dá)到平衡時(shí),要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,應(yīng)采取的措施是A.加壓

B.減壓

C.減少E的濃度

D.降溫參考答案:D5.一定條件下,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)的可逆反應(yīng)2A(g)

2B(g)+C(g)(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)),要使B的物質(zhì)的量增大,而正反應(yīng)速率降低,可采取的措施是(

)A、增加A的物質(zhì)的量

B、減小A的物質(zhì)的量

C、升高體系的溫度

D、減小體系的壓強(qiáng)參考答案:D略6.某種藥物主要成分X的分子結(jié)構(gòu)如下:關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是

A.X難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑

B.X能與液溴在一定條件下發(fā)生反應(yīng)C.X與酸、堿溶液均可以反應(yīng)

D.X的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應(yīng)參考答案:D略7.某有機(jī)物的分子式為C16H18Cl8,其分子呈鏈狀結(jié)構(gòu),但不含碳碳叁鍵,則分子中含有的雙鍵數(shù)為(

)A.5

B.4

C.3

D.2參考答案:B略8.下列各組物質(zhì),能互稱(chēng)為同系物的一組是A.Se和Se

B.CH3CH3和CH3CH2CH2CH3C.乙醇和乙二醇

D.丁烷和異丁烷參考答案:B略9.下列是幾種原子的基態(tài)電子排布,電負(fù)性最大的原子是(

)A.1s22s22p4

B.1s22s22p63s23p3

C.1s22s22p63s23p2

D.1s22s22p63s23p64s2

參考答案:A略10.濃硝酸與下列物質(zhì)的反應(yīng)中,N元素化合價(jià)不會(huì)發(fā)生變化的是A.CaO

B.FeCl2

C.Na2SO3

D.Cu參考答案:A略11.25℃時(shí),在含有Pb2+、Sn2+的某溶液中,加入過(guò)量金屬錫(Sn),發(fā)生反應(yīng):Sn(s)+Pb2+(aq)Sn2+(aq)+Pb(s),體系中c(Pb2+)和c(Sn2+)變化關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是(

)A.25℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.2B.往平衡體系中加入少量Sn(NO3)2固體后,c(Pb2+)變小C.升高溫度,平衡體系中c(Pb2+)增大,說(shuō)明該反應(yīng)△H>0D.往平衡體系中加入金屬鉛后,c(Pb2+)增大參考答案:A略12.已知AgI為黃色沉淀,AgCl為白色沉淀。25℃時(shí),AgI飽和溶液中[Ag+]為1.22×10-8mol·L-1,AgCl飽和溶液中[Ag+]為1.30×10-5mol·L-1。若在5mL含有KCl和KI濃度均為0.01mol·L-1的混合溶液中,滴加8mL0.01mol·L-1的AgNO3溶液,則下列敘述中不正確的是()A.溶液中所含溶質(zhì)的離子濃度大小關(guān)系為[K+]>[NO3-]>[Cl-]>[I-]>[Ag+]B.溶液中先產(chǎn)生的是AgI沉淀C.AgCl的Ksp的數(shù)值為1.69×10-10D.若在AgI懸濁液中滴加少量的KCl溶液,黃色沉淀不會(huì)轉(zhuǎn)變成白色沉淀參考答案:A選A。加入AgNO3溶液后,首先生成AgI沉淀,反應(yīng)后剩余n(Ag+)=0.003L×0.01mol·L-1=3×10-5mol,繼續(xù)生成AgCl沉淀,反應(yīng)后剩余n(Cl-)=0.005L×0.01mol·L-1-3×10-5mol=2×10-5mol,c(Cl-)=≈1.54×10-3mol·L-1。濁液中[Ag+]=≈1.1×10-7mol·L-1,[I-]=≈1.35×10-9mol·L-1,混合液中n(K+)=1×10-4mol,n(NO3-)=0.008L×0.01mol·L-1=8×10-5mol,則[K+]>[NO3-],故[K+]>[NO3-]>[Cl-]>[Ag+]>[I-],A項(xiàng)錯(cuò)誤;AgI的Ksp數(shù)值小,[Ag+]相同時(shí)先產(chǎn)生AgI沉淀,B項(xiàng)正確;AgI的Ksp=[Ag+]2≈1.49×10-16(mol·L-1)2,AgCl的Ksp=[Ag+]2=1.69×10-10(mol·L-1)2,C項(xiàng)正確;沉淀向著Ksp較小的一方轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)正確。故答案A。13.當(dāng)光束通過(guò)下列分散系時(shí),可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)的是A.鹽酸

B.蔗糖溶液

C.CuSO4溶液

D.Fe(OH)3膠體參考答案:D試題分析:分散系分為溶液、膠體、濁液.丁達(dá)爾效應(yīng)是指:當(dāng)一束光線透過(guò)膠體,從入射光的垂直方向可以觀察到膠體里出現(xiàn)的一條光亮的“通路.丁達(dá)爾現(xiàn)象是膠體特有的性質(zhì),抓住這一特點(diǎn)即可解答.A.鹽酸是氯化氫的水溶液分散質(zhì)微粒直徑小于1nm是溶液,沒(méi)有丁達(dá)爾效應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.蔗糖溶液分散質(zhì)微粒直徑小于1nm是溶液,沒(méi)有丁達(dá)爾效應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.CuSO4溶液分散質(zhì)微粒直徑小于1nm是溶液,沒(méi)有丁達(dá)爾效應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.Fe(OH)3膠體分散質(zhì)微粒直徑在1﹣100nm之間,是膠體,具有丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確;故選D.14.下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵種類(lèi)相同,晶體類(lèi)型也相同的是A.MgO和BaO2

B.SO2和SiO2

C.KOH和NH4Cl

D.CCl4和KCl參考答案:C15.根據(jù)表中信息,下列敘述正確的是(

短周期元素代號(hào)LMQRT原子半徑/nm0.1600.1430.0890.1040.066主要化合價(jià)+2+3+2+6、﹣2﹣2A、氫化物的熱穩(wěn)定性:H2T<H2R

B、單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的速率:L<Q

C、離子半徑:R2﹣<L2+

D、M與T形成的化合物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)參考答案:D解:由上述分析可知,L為Mg,M為Al,Q為Be,R為S,T為O,

A.非金屬性O(shè)大于S,則穩(wěn)定性H2O>H2S,即H2T>H2R,故A錯(cuò)誤;

B.金屬性Mg比Be強(qiáng),則Mg與酸反應(yīng)越劇烈,則相同條件下單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)速率為L(zhǎng)>Q,故B錯(cuò)誤;

C.Mg2+離子核外電子數(shù)為10,S2﹣離子的核外電子數(shù)為18,電子層越多,原子半徑越大,則離子半徑:R2﹣>L2+

,故C錯(cuò)誤;

D.M與T形成的化合物是氧化鋁,屬于兩性氧化物,既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng),故D正確;

故選D.

【分析】由表格中原子半徑及化合價(jià)可知,T只有﹣2價(jià),則T為O元素,R有﹣2和+6價(jià),則R為S元素;L、M的原子半徑均大于R、T,應(yīng)均為第三周期元素,則L為Mg、M為Al,Q為第二周期第IIA族元素,則Q為Be,以此來(lái)解答.二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.某學(xué)生做濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響的實(shí)驗(yàn)時(shí),將3只試管編號(hào)為①②③,并按下表中物質(zhì)的量進(jìn)行實(shí)驗(yàn),記錄下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是:16s、28s、33s。請(qǐng)將3個(gè)數(shù)據(jù)填入下表的適當(dāng)位置,并寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)結(jié)論。試管編號(hào)加3%Na2S2O3溶液(mL)加H2O2溶液(mL)加H2SO4(1∶5)出現(xiàn)渾濁時(shí)間①335滴(a)s②425滴(b)s③515滴(c)s(1)將對(duì)應(yīng)①②③的時(shí)間分別寫(xiě)出:(a)__________,(b)__________,(c)__________。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:_______________________________________________________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________________________________________________。

參考答案:(1)33s28s16s(2)反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大(3)Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O

三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.、下列說(shuō)法中正確的是(

A.鍍鋅鐵鍍層破損后鐵更易被腐蝕

B.當(dāng)生成物成鍵釋放的總能量大于反應(yīng)物斷鍵吸收的總能量時(shí),此反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

C.生成物的總焓大于反應(yīng)物的總焓時(shí),反應(yīng)吸熱,ΔH>0

D.鉛蓄電池放電時(shí),Pb作正極,PbO2作負(fù)極。參考答案:C略18.請(qǐng)回答下列問(wèn)題.(1)水的電離平衡曲線如圖所示,若A點(diǎn)表示25℃時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度,B點(diǎn)表示100℃時(shí)水的電離達(dá)平衡時(shí)的離子濃度.①100℃時(shí)1mol?L﹣1的NaOH溶液中,由水電離出的c(H+)=

mol?L﹣1,KW(25℃)

KW(填“>”、“<”或“=”).②25℃時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量NH4Cl固體,對(duì)水的電離平衡的影響是

(填“促進(jìn)”、“抑制”或“不影響”).(2)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的量.已知如表數(shù)據(jù).化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=4.9×10﹣10CH3COOHK=1.8×10﹣5H2CO3K1=4.3×10﹣7、K2=5.6×10﹣11①25℃時(shí),有等濃度的a.NaCN溶液

b.CH3COONa溶液

c.Na2CO3溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)?/p>

;(填序號(hào))②25℃時(shí),等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,則c(Na+)

c(CH3COO﹣)(填“>”、“<”或“=”).參考答案:(1)①1×10﹣12,<;②促進(jìn);(2)①c>a>b;②>.

【考點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;酸堿混合時(shí)的定性判斷及有關(guān)ph的計(jì)算.【分析】(1)①Kw=c(H+)?c(OH﹣);溫度不同,Kw不同,升溫促進(jìn)水的電離,氫離子濃度增大;②水解的鹽促進(jìn)水的電離;(2)①根據(jù)酸的電離常數(shù)進(jìn)行分析判斷,電離常數(shù)越大,對(duì)應(yīng)鹽的水解程度越小,溶液的pH越??;②25℃時(shí),等濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,恰好完全反應(yīng)生成醋酸鈉,而醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,弱酸根離子水解,所以c(Na+)>c(CH3COO﹣).【解答】解:(1)①水的電離時(shí)吸熱過(guò)程,加熱促進(jìn)電離氫離子濃度和氫氧根離子濃度增大,Kw增大,所以Kw(25℃)<Kw;A點(diǎn)c(H+)=c(OH﹣)=10﹣7mol/L,Kw=c(H+)?c(OH﹣)=10﹣14,故A點(diǎn)為25℃;B點(diǎn)c(H+)=c(OH﹣)=10﹣6mol/L,Kw=c(H+)?c(OH﹣)=10﹣12,故B點(diǎn)為100℃.100℃時(shí)1mol?L﹣1的NaOH溶液中Kw=c(H+)?c(OH﹣)=10﹣12;c(OH﹣)=1mol/L,水電離出的c(H+)=1×10﹣12;故答案為:1×10﹣12,<;②NH4Cl固體溶解后溶液中銨根離子水解生成一水合氨和氫離子,溶液呈酸性,水的電離被促進(jìn);故答案為:促進(jìn);(2)①根據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,電離常數(shù):醋酸>HCN>碳酸氫根離子,所以等濃度的NaCN溶液、Na2CO3溶液、CH3COONa溶液水解程度為:Na2CO3溶液>NaCN溶液

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