YS/T 807.12-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第12部分：銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法

ICS7712010

H12..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T80712—2012

.

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第12部分銅含量的測定

:

硫代硫酸鈉滴定法

Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—

Part12Determinationofcoercontent—

:pp

Sulfurandsodiumtitrationmethod

2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T80712—2012

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前言

鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T807—2012《》14:

第部分鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———1:;

第部分錳含量的測定高碘酸鉀分光光度法

———2:;

第部分鎳含量的測定滴定法

———3:EDTA;

第部分鉻含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法

———4:;

第部分鋯含量的測定滴定法

———5:EDTA;

第部分硼含量的測定離子選擇電極法

———6:;

第部分鈹含量的測定依萊鉻氰蘭分光光度法

———7:R;

第部分銻含量的測定碘化鉀分光光度法

———8:;

第部分鉍含量的測定碘化鉀分光光度法

———9:;

第部分鉀含量的測定火焰原子吸收光譜法

———10:;

第部分鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———11:;

第部分銅含量的測定硫代硫酸鈉滴定法

———12:;

第部分釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法

———13:;

第部分鍶含量的測定滴定法

———14:EDTA。

本部分為的第部分

YS/T80712。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分參加起草單位內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司廣州有色金屬研究院鄭州市通達(dá)鋁業(yè)

:、、

有限公司山東兗礦輕合金有限公司

、。

本部分主要起草人李志輝張燕姚永峰戴鳳英高志勇韋艷琴李小玲楊建文孔麗

:、、、、、、、、。

Ⅰ

YS/T80712—2012

.

鋁中間合金化學(xué)分析方法

第12部分銅含量的測定

:

硫代硫酸鈉滴定法

警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題

:。。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件

,。

1范圍

的本部分規(guī)定了鋁中間合金中銅含量的測定方法

YS/T807。

本部分適用于鋁中間合金中銅含量的測定測定范圍為

。20.0%~70.0%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸分解在氟化物存在下用硫酸驅(qū)除硅和硝酸然后在值為的氟氫

、。,,pH3.5~4.0

酸銨溶液中銅與碘化鉀反應(yīng)生成碘化亞銅并析出等物質(zhì)量的碘用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定間

,(Ⅱ),,

接計(jì)算出銅含量

。

3試劑

除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級純試劑和亞沸水或不含鉀的蒸餾水

,。

31無水碳酸鈉

.。

32鹽酸

.(1+1)。

33硝酸

.(1+1)。

34硫酸

.(1+1)。

35硫酸

.(1+17)。

36氫氧化銨

.(1+1)。

37硫氰酸鉀稱取硫氰酸鉀溶于水中稀釋至必要時(shí)過濾使用

.(100g/L):100g800mL,1000mL,。

38氟化氫銨溶液稱取氟化氫銨優(yōu)級純?nèi)苡谒性谒≈腥芙?/p>

.(200g/L):200g()800mL,60℃,

稀釋至貯存于聚乙烯瓶中

1000mL,。

注稱取和溶解時(shí)要使用聚四氟乙烯類的容器溶液渾濁不影響測定

:,。

39碘化鉀溶液稱取碘化鉀溶于水中稀釋至置于棕色試劑瓶

.(200g/L):200g800mL,1000mL,

中貯存于暗處

,。

310重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液c稱取基準(zhǔn)重鉻酸鉀預(yù)先在

.[(1/6K2Cr2O7)=0.1000mol/L]:4.9030g(

烘干并在干燥器中冷卻至室溫置于燒杯中用水溶解移入容量瓶中

150℃2h),300mL,,