標準解讀
《YY 0451-2010 一次性使用便攜式輸注泵 非電驅(qū)動》與《YY 0451-2003 一次性使用輸注泵》相比,在多個方面進行了更新和細化,以更好地適應(yīng)技術(shù)進步及臨床應(yīng)用需求。主要變化包括但不限于:
- 標準名稱由“一次性使用輸注泵”更改為“一次性使用便攜式輸注泵 非電驅(qū)動”,明確了產(chǎn)品類型為非電驅(qū)動且強調(diào)了便攜性特征。
- 在范圍定義上更加明確,指出了該標準適用于非電驅(qū)動的一次性使用便攜式輸注泵,并對不適用情況做了說明。
- 增加了術(shù)語和定義部分,對于關(guān)鍵概念如“流量控制裝置”、“最大允許誤差”等給出了具體解釋,有助于統(tǒng)一理解和執(zhí)行標準。
- 對于產(chǎn)品的性能要求進行了調(diào)整和完善,比如增加了對材料生物相容性的規(guī)定,以及對流速精度、阻塞壓力等方面的要求有所提高。
- 檢驗方法部分也相應(yīng)地進行了修改,提供了更多詳細的測試程序指導(dǎo),確保檢測結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。
- 強化了標簽、說明書等信息提供方面的規(guī)定,要求制造商必須清晰標注產(chǎn)品相關(guān)信息,包括但不限于型號規(guī)格、使用說明、警示語等。
- 安全要求方面增加了對患者安全保護措施的具體描述,例如防止誤操作的設(shè)計考慮。
- 更新了附錄內(nèi)容,提供了參考文獻列表和技術(shù)報告模板,便于使用者查閱相關(guān)資料或撰寫實驗報告。
以上幾點反映了新版標準在原有基礎(chǔ)上所做的改進,旨在通過更嚴格的質(zhì)量控制來保障醫(yī)療器械的安全性和有效性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實施
文檔簡介
ICS1112030
C46..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY0451—2010
代替
YY0451—2003
一次性使用便攜式輸注泵非電驅(qū)動
Portableinfusiondevicesforsingleuse—Nonelectricallydriven
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0451—2010
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替一次性使用輸注泵
YY0451—2003《》。
本標準中的技術(shù)內(nèi)容參考了非電驅(qū)動便攜式輸注泵
ISO/DIS28620:2009《》。
本標準與主要技術(shù)內(nèi)容差異如下
YY0451—2003:
修改了標稱容量標稱容量的定義增加了殘留量的定義取消了有效輸注量的定義
———、,,;
修改了流量的要求和試驗方法
———;
修改了自控給液量的要求和試驗方法
———;
修改了設(shè)計和特性的要求和試驗
———;
修改了化學(xué)性能的要求和試驗方法
———。
本標準由全國輸液器具標準化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC106)。
本標準起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中心上海怡新醫(yī)療設(shè)備有限責(zé)任公司
:、。
本標準起草人吳平姚秀軍沈永賈彧飛李克芳
:、、、、。
Ⅰ
YY0451—2010
一次性使用便攜式輸注泵非電驅(qū)動
1范圍
本標準規(guī)定了非電驅(qū)動一次性使用便攜式輸注泵以下簡稱輸注泵基本要求和相應(yīng)的試驗方法
()。
適用于可持續(xù)給液固定的或可調(diào)節(jié)和或自控給液的輸注泵
()()。
本標準不適用于
:
所包括的電驅(qū)動或電控制的輸液泵
———IEC60601-2-24;
植入式裝置
———;
腸給養(yǎng)泵
———;
經(jīng)皮給液裝置
———;
輸液動力不是裝置自身提供動力而是通過患者主動干預(yù)來獲得動力如只靠重力作為動力
———,(:
的裝置
)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
(GB/T1962.1—2001,ISO594-1:1986,IDT)
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
(GB/T1962.2—2001,ISO594-2:1998,IDT)
一次性使用輸液器重力輸液式
GB8368(GB8368—2005,ISO8536-4:2004,MOD)
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法
GB/T14233.2、、2:
所有部分醫(yī)療器械生物學(xué)評價
GB/T16886()
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T6682(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
(YY/T0466.1—2009,ISO15223-1:2007,IDT)
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
自控給液bolus
由患者操作在短時間內(nèi)輸入一定體積的藥液
。
32
.
自控給液再充
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