標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0106-2021 醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件》與《YY/T 0106-2008 醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和完善。這些變化旨在提高醫(yī)用診斷X射線設(shè)備的安全性、可靠性和有效性,以適應(yīng)現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展需求。
在新版標(biāo)準(zhǔn)中,對(duì)術(shù)語和定義部分進(jìn)行了修訂,確保了語言更加準(zhǔn)確清晰,便于理解和執(zhí)行。同時(shí),對(duì)于產(chǎn)品分類及型號(hào)命名規(guī)則也有所調(diào)整,這有助于更好地管理和識(shí)別不同類型的X射線機(jī)。
安全性要求得到了進(jìn)一步強(qiáng)化,包括電氣安全、機(jī)械安全以及輻射防護(hù)等方面的標(biāo)準(zhǔn)都比之前版本更加嚴(yán)格。例如,增加了關(guān)于患者劑量管理的新規(guī)定,強(qiáng)調(diào)了減少不必要的輻射暴露的重要性。
性能指標(biāo)上,《YY/T 0106-2021》引入了更多先進(jìn)的測試方法和技術(shù)參數(shù),如圖像質(zhì)量評(píng)價(jià)體系的優(yōu)化等,以確保設(shè)備能夠提供更高質(zhì)量的影像服務(wù)。此外,還特別關(guān)注到了用戶體驗(yàn)方面的改進(jìn),比如操作界面的人性化設(shè)計(jì)等。
環(huán)境適應(yīng)性方面也有新的考量,考慮到不同使用環(huán)境下(如溫度、濕度)可能對(duì)設(shè)備造成的影響,新標(biāo)準(zhǔn)提出了更為具體的指導(dǎo)原則,幫助制造商設(shè)計(jì)出更能適應(yīng)各種工作條件的產(chǎn)品。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-09-06 頒布
- 2022-09-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1104050
C43..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0106—2021
代替
YY/T0106—2008
醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件
GeneralspecificationsformedicaldiagnosticX-rayequipment
2021-09-06發(fā)布2022-09-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0106—2021
目次
前言
…………………………Ⅲ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類和組成
4………………1
要求
5………………………2
試驗(yàn)方法
6…………………7
Ⅰ
YY/T0106—2021
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用診斷射線機(jī)通用技術(shù)條件與相比主
YY/T0106—2008《X》。YY/T0106—2008
要技術(shù)變化如下
:
修改了本標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍將宜執(zhí)行相應(yīng)的國家或行業(yè)專用標(biāo)準(zhǔn)改為應(yīng)同時(shí)執(zhí)行相應(yīng)的國家
———,
或行業(yè)專用標(biāo)準(zhǔn)見第章年版的第章
(1,20081);
修改了標(biāo)稱電功率增加了對(duì)于乳腺射線機(jī)的描述見年版的
———,X(5.2.2,20085.2.2);
修改了加載因素及控制中對(duì)于加載因素偏差值的描述見年版的
———(5.3,20085.3);
增加了自動(dòng)曝光控制的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.3.6、6.3.6);
修改了的描述見年版的
———5.4.1a)~d)[5.4.1a)~d),20085.4.1];
增加了偽影及試驗(yàn)方法見
———5.4.1e)[5.4.1e)、6.4.1];
修改了的描述見年版的
———5.4.2b)[5.4.2b),20085.4.2b)];
刪除了的描述將修改為見年版的和
———5.4.2c),d)c)[5.4.2c),20085.4.2c)d)];
增加了三維成像性能的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.4.3、6.4.3);
增加了量子探測效率的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.4.4、6.4.4);
增加了輻射安全的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.5、6.5);
增加了兒科檢查的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.6、6.6);
修改了機(jī)械裝置性能條款號(hào)并修改了除和外的其他各項(xiàng)要求描述見
———,5.7.55.7.7(5.7,2008
年版的
5.5);
刪除了軟件功能增加了網(wǎng)絡(luò)及軟件的要求及方法要求見試驗(yàn)方法見年
———,5.8(5.8,6.8,2008
版的和
5.66.6);
刪除了高壓電纜插頭插座見年版的
———、(20085.8);
增加了隨附文件的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.10、6.10);
增加了顯示系統(tǒng)的要求及試驗(yàn)方法見
———(5.11、6.11);
修改了環(huán)境試驗(yàn)的條款號(hào)見年版的
———(5.13,20085.10);
修改了安全的條款號(hào)見年版的
———(5.14,20085.11)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用射線設(shè)備及用具分技術(shù)委員會(huì)
X(SAC/TC10/SC
歸口
1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位遼寧省醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測院國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心西門
:、、
子醫(yī)療系統(tǒng)有限公司上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司
、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張勇孫智勇張慶錢春健劉炯徐曉斌黃克磊金野
:、、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY/T0106—1993、YY/T0106—2004、YY/T0106—2008。
Ⅲ
YY/T0106—2021
醫(yī)用診斷X射線機(jī)通用技術(shù)條件
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用診斷射線機(jī)的分類和組成要求和試驗(yàn)方法
X、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用診斷射線機(jī)對(duì)于有國家或行業(yè)專用標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)用診斷射線機(jī)應(yīng)同時(shí)
X。X,
執(zhí)行相應(yīng)的國家或行業(yè)專用標(biāo)準(zhǔn)
。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備
X。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分診斷射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求
GB9706.32:X
醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分醫(yī)用診斷射線源組件和射線管組件安全專用要求
GB9706.11:XX
醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分安全通用要求三并列標(biāo)準(zhǔn)診斷射線設(shè)備輻射防護(hù)
GB9706.12:.X
通用要求
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求
GB9706.142:X
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分介入操作射線設(shè)備安全專用要求
GB9706.232-43:X
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分乳腺射線攝影設(shè)備及乳腺攝影立體定位裝置安全專
GB9706.242-45:X
用要求
醫(yī)用射線設(shè)備術(shù)語和符號(hào)
GB/T10149X
醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第部分射線攝影和透視系統(tǒng)用射線
GB/T19042.13-1:XX
設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)
醫(yī)用成像部門的評(píng)價(jià)及例行試驗(yàn)第部分?jǐn)?shù)字減影血管造影射
GB/T19042.33-3:(DSA)X
線設(shè)備成像性能驗(yàn)收試驗(yàn)
醫(yī)用診斷射線體層攝影裝置技術(shù)條件
YY/T0202
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