標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0625-2016 牙科學(xué) 正畸絲》與《YY 0625-2008 牙科學(xué) 正畸產(chǎn)品:正畸絲》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和臨床需求的變化。主要變化包括但不限于:
- 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)從YY變更為YY/T,表明其性質(zhì)由強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性標(biāo)準(zhǔn)。
- 擴(kuò)大了適用范圍,增加了對(duì)不同類型材料制成的正畸絲的具體要求,如鎳鈦合金、不銹鋼等,并且明確了不同材質(zhì)正畸絲的分類方法。
- 對(duì)于物理性能的要求更加詳細(xì),比如抗拉強(qiáng)度、彈性模量等關(guān)鍵指標(biāo)有了更明確的規(guī)定,同時(shí)增加了對(duì)于表面質(zhì)量、尺寸公差等方面的要求。
- 引入了新的測(cè)試方法和技術(shù),例如采用更先進(jìn)的儀器設(shè)備來(lái)檢測(cè)產(chǎn)品的力學(xué)性能,以及通過(guò)掃描電鏡觀察正畸絲表面結(jié)構(gòu)等。
- 加強(qiáng)了安全性和生物相容性的考量,對(duì)于可能對(duì)人體造成不良影響的因素給予了更多關(guān)注,并提出了相應(yīng)的要求。
- 在包裝、標(biāo)簽及使用說(shuō)明書上也做了調(diào)整,要求提供更加詳盡的產(chǎn)品信息,以便于醫(yī)生選擇適合患者情況的正畸絲。
這些改變旨在提高正畸絲的質(zhì)量控制水平,確保其在臨床上的應(yīng)用更加安全有效。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-03-23 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1106010
C33..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0625—2016
代替
YY0625—2008
牙科學(xué)正畸絲
Dentistry—Wiresforuseinorthodontics
(ISO15841:2006,MOD)
2016-03-23發(fā)布2017-01-01實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0625—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替牙科學(xué)正畸產(chǎn)品正畸絲與相比主要技術(shù)變化
YY0625—2008《:》,YY0625—2008,
如下
:
將條彎曲剛度定義中量綱為改為單位為
———3.2,“MPa”?!癗/mm”。
將條尺寸中關(guān)于截面尺寸應(yīng)在標(biāo)明尺寸的的要求改為截面尺寸應(yīng)精確至
———5.2,“±0.01mm”,“
0.01mm”。
將條奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度中關(guān)于奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度范圍應(yīng)被標(biāo)明到的要求
———5.3,“±1℃”,
改為奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度應(yīng)精確至
“1℃”。
取消了條機(jī)械性能中所有關(guān)于測(cè)量精度為的要求
———5.4,“1%”。
將條中永久撓曲變形率改為永久撓曲變形量
———5.4.2,“”“”。
將條拉伸試驗(yàn)中彈性模量通過(guò)測(cè)量應(yīng)力應(yīng)變曲線直線段的斜率確定改為
———6.4.1,“-”“6.4.2.3.6
彈性模量通過(guò)測(cè)量力位移曲線直線段的斜率確定
-”。
本標(biāo)準(zhǔn)為修改采用牙科學(xué)正畸絲標(biāo)準(zhǔn)與的主要區(qū)別如下
ISO15841:2006《》,ISO15841:2006:
修改圖
———1。
增加型正畸絲彎曲剛度曲線的示意圖圖彎曲剛度曲線并將后面的圖注編號(hào)后延
———Ⅰ,“4”,。
修改圖彎曲試驗(yàn)曲線
———4。
將中對(duì)于含鎳鈹?shù)漠a(chǎn)品應(yīng)包含警告符號(hào)內(nèi)含感嘆號(hào)的三角形和警示文字本
———7.3,“g)、,():‘
產(chǎn)品含有鎳和或本產(chǎn)品含有鈹改為對(duì)于產(chǎn)品含有的有害元素應(yīng)有警示在合
?!?‘?!!?“g)(
適的地方應(yīng)以符號(hào)的方式表示
)?!?/p>
與本標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)范性引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下
:
金屬材料拉伸試驗(yàn)第部分室溫試驗(yàn)方法
———GB/T228.1—20101:(ISO6892-1:2009,
MOD)。
所有部分口腔詞匯所有部分
———GB/T9937()[ISO1942(),IDT]。
與本標(biāo)準(zhǔn)中其他引用的國(guó)際文件有一致性對(duì)應(yīng)關(guān)系的我國(guó)文件如下
:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
———GB/T16886.1—20111:
(ISO10993-1:2009,IDT)。
牙科學(xué)口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第單元評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
———YY/T0268—20081:(ISO/FDIS
7405—2008,NEQ)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不應(yīng)承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC99)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局北大醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心有研億金新材料股份
:、
有限公司明尼蘇達(dá)礦業(yè)制造上海國(guó)際貿(mào)易有限公司北京圣瑪特科技有限公司
、()、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人鄭剛白偉繆衛(wèi)東韓潔黃兵民孫志輝袁慎坡
:、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0625—2008。
Ⅰ
YY/T0625—2016
引言
是為了解決臨床醫(yī)生日常遇到的在使用生產(chǎn)廠與供應(yīng)商所提供的現(xiàn)有信息下
YY/T0625—2016,
難于對(duì)正畸絲進(jìn)行有效比較而發(fā)展而來(lái)的
。
Ⅱ
YY/T0625—2016
牙科學(xué)正畸絲
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于制作固定和可摘正畸矯治器的正畸絲的要求和試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于預(yù)成型
。
的正畸弓絲本標(biāo)準(zhǔn)不適用于彈簧和其他預(yù)成制品
,。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了正畸絲的物理和機(jī)械性能以及相對(duì)應(yīng)的試驗(yàn)方法包裝和標(biāo)識(shí)的信息的詳細(xì)要求
,,。
本標(biāo)準(zhǔn)不包含對(duì)可能的生物學(xué)危害的定性和定量的要求但推薦在評(píng)價(jià)可能的生物學(xué)危害時(shí)請(qǐng)參
,,
見(jiàn)和
ISO7405ISO10993-1。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
所有部分口腔詞匯
ISO1942()(Dentistry—Vocabulary)
金屬材料室溫拉伸試驗(yàn)方法
ISO6892(Metallicmaterials—Tensiletestingatambienttemper-
ature)
3術(shù)語(yǔ)和定義
所有部分界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
ISO1942()。
31
.
奧氏體轉(zhuǎn)變結(jié)束溫度austenite-finishtemperature
T
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