標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0718-2009 眼科儀器 檢影鏡》是中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)眼科使用的檢影鏡設(shè)備。該標(biāo)準(zhǔn)旨在規(guī)范檢影鏡的設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)方法以及使用要求,以確保這類醫(yī)療器械的安全性和有效性。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),檢影鏡被定義為一種用于檢查眼睛屈光狀態(tài)(如近視、遠(yuǎn)視或散光)的專業(yè)工具。它通過(guò)反射光線的方式幫助醫(yī)生觀察并評(píng)估眼球的折射情況。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了檢影鏡應(yīng)具備的基本性能指標(biāo),包括但不限于光源類型、光照強(qiáng)度、聚焦能力等關(guān)鍵參數(shù),并對(duì)這些參數(shù)設(shè)定了具體的技術(shù)要求和測(cè)試方法。
此外,《YY/T 0718-2009》還涵蓋了檢影鏡在包裝、運(yùn)輸過(guò)程中的注意事項(xiàng)及標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的要求,強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的重要性,要求其必須包含正確操作指導(dǎo)、維護(hù)保養(yǎng)信息以及安全警示等內(nèi)容,以便用戶能夠安全有效地使用該設(shè)備。
對(duì)于制造商而言,遵循這一標(biāo)準(zhǔn)不僅有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量,也是進(jìn)入市場(chǎng)前必須滿足的基礎(chǔ)條件之一。同時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)和個(gè)人消費(fèi)者也可以依據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)來(lái)選擇符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品,從而保障醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和患者健康權(quán)益。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-06-16 頒布
- 2010-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛11.040.70
犆40
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犢0718—2009/犐犛犗12865:2006
眼科儀器檢影鏡
犗狆狋犺犪犾犿犻犮犻狀狊狋狉狌犿犲狀狋狊—犚犲狋犻狀狅狊犮狅狆犲狊
(ISO12865:2006,IDT)
20090616發(fā)布20101201實(shí)施
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書(shū)
犢犢0718—2009/犐犛犗12865:2006
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO12865:2006《眼科儀器檢影鏡》。
為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)做了下列編輯性修改:
a)“本國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;
b)用小數(shù)點(diǎn)“.”,代替作為小數(shù)點(diǎn)的逗號(hào)“,”;
c)刪除國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王敬濤、賈曉航、馮勤。
Ⅰ
書(shū)
犢犢0718—2009/犐犛犗12865:2006
眼科儀器檢影鏡
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO150041共同規(guī)定了用于客觀測(cè)量人眼屈光不正的帶狀光檢影鏡和點(diǎn)狀光檢影鏡的
最低要求和試驗(yàn)方法。
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO150041如果有不同,本標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先于ISO150041。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)
ISO150041眼科儀器通用要求和試驗(yàn)方法
3術(shù)語(yǔ)和定義
下述術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
檢影鏡狉犲狋犻狀狅狊犮狅狆犲
通過(guò)鏡面反射光束客觀評(píng)估眼睛屈光不正和觀察視網(wǎng)膜反射交叉越過(guò)瞳孔時(shí)的位移的眼科儀器。
注:檢影鏡通常由包括析光鏡或中心通光反射鏡的投射系統(tǒng)、觀察系統(tǒng)和電源。
3.2
帶狀光檢影鏡狊狋狉犲犪犽狉犲狋犻狀狅狊犮狅狆犲
能產(chǎn)生焦距和方位可調(diào)的矩形橫截面光束的檢影鏡。
3.3
點(diǎn)狀光檢影鏡狊狆狅狋狉犲狋犻狀狅狊犮狅狆犲
能夠產(chǎn)生一束橫截面近似于圓形光束的檢影鏡。
注:像的焦點(diǎn)可調(diào)節(jié)。
4要求
4.1通用要求
檢影鏡應(yīng)符合ISO
溫馨提示
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