YY/T 0758-2021醫(yī)用激光光纖通用要求

ICS11404

C40.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0758—2021

代替

YY/T0758—2009

醫(yī)用激光光纖通用要求

Generalrequirementsformedicallaserfiber

2021-09-06發(fā)布2022-09-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0758—2021

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

結(jié)構(gòu)組成及分類

4…………………………2

要求

5………………………2

試驗(yàn)方法

6…………………5

包裝標(biāo)志使用說(shuō)明書運(yùn)輸和貯存

7、、、……………………9

YY/T0758—2021

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替了治療用激光光纖通用要求與相比除編輯

YY/T0758—2009《》,YY/T0758—2009,

性修改外主要技術(shù)變化如下

:

修改了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍見第章年版的第章

———(1,20091);

修改了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章

———(2,20092);

修改了術(shù)語(yǔ)和定義見第章年版的第章

———(3,20093);

增加了結(jié)構(gòu)組成及分類見第章

———“”(4);

修改了制造商應(yīng)提供的產(chǎn)品信息見年版的

———“”(5.1,20094.1);

增加了光纖最大傳輸功率或能量見

———“()”(5.3.1);

增加了發(fā)散角見

———“”(5.3.2);

修改了光纖傳輸效率見年版的

———“”(5.3.3,20094.3.1);

刪除了光纖傳輸效率不穩(wěn)定度見年版的

———“”(20094.3.2);

刪除了光纖傳輸效率復(fù)現(xiàn)性見年版的

———“”(20094.3.3);

修改了消毒滅菌見年版的

———“”(5.3.4,20094.3.4);

修改了光纖抗拉強(qiáng)度見年版的

———“”(5.4.1,20094.4.1);

修改了光纖彎曲抗疲勞性見年版的

———“”(5.4.3,20094.4.3);

增加了非平切光纖的要求見

———“”(5.5);

增加了外接應(yīng)用端的要求見

———“”(5.6);

修改了環(huán)氧乙烷殘留量見年版的

———“”(5.9,20094.6);

增加了安全性能見

———“”(5.11)。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC103/SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人黃丹李敏杜堃方春子孫瑜秦麗平

:、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0758—2009。

Ⅰ

YY/T0758—2021

醫(yī)用激光光纖通用要求

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用激光光纖的通用要求

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于傳輸激光的醫(yī)用激光光纖以下簡(jiǎn)稱光纖

(:)。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于具有增益功能的光纖

。

如果光纖構(gòu)成設(shè)備的一部分且不能從設(shè)備上移開則設(shè)備必須遵從相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)如

,,(GB9706.1,

等并參考執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)然而如果光纖可以從設(shè)備移開則被移開的單元應(yīng)

GB9706.20,GB7247.1),。,,

符合本標(biāo)準(zhǔn)的適用要求

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求

GB9706.192:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝和制造商提供信息的要求

YY/T0313

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼

YY9706.1021-2::

容要求和試驗(yàn)

所有部分激光和激光相關(guān)設(shè)備激光光束寬度發(fā)散角和光束傳輸比的試驗(yàn)方法

ISO11146()、

(Lasersandlaser-relatedequipment—Testmethodsforlaserbeamwidths,di